美国一著名海滩禁止吸烟

FDA向8家零售商发出警告信，称其销售的未经授权尼古丁袋和可溶性烟草产品外观类似糖果、口气清新片和止咳糖。此次行动显示，FDA在明确ENDS和尼古丁袋产品执法重点、加快产品合规上市的同时，也正加强对包装、青少年吸引力和误食风险的审查。

根据中国海关出口数据，2026年1—5月，中国电子烟相关产品出口结构继续调整。电子雾化设备（HS 85434000）出口额同比增长13.00%，出口数量和平均单价均实现增长；含尼古丁非燃烧吸用产品（HS 24041200）出口额同比下降6.89%，出口数量有所减少，但平均出口价格保持增长。数据显示，不同产品类别在海外市场呈现不同发展态势，出口结构持续发生变化。

美国电子烟企业Charlie’s Holdings宣布，计划于2026年第三季度在数百家零售门店测试其年龄验证（Age-Gated）调味一次性电子烟产品。公司表示，该产品将采用人工智能（AI）和区块链驱动的年龄验证技术，希望借此回应FDA对未成年人使用调味电子烟的监管关切，并为未来调味产品审批提供新的合规路径。

2Firsts于5月14日在深圳举办英国电子烟税票合规交流会，近20家企业代表参会。会议围绕英国电子烟消费税、税票申请、英国代理资质及仓储问题展开，并介绍了2Firsts Compliance Solutions英国服务。

宾夕法尼亚州于6月26日更新电子烟（ENDS）Pending Certifications（待认证）名单，这是《Act 57 of 2025》实施过程中州级电子烟目录（ENDS Directory）建设的重要进展。最新名单共包含23家正在接受认证审核的制造商，其中包括思摩尔（Shenzhen Smoore Technology）、深圳IVPS（Shenzhen IVPS Technology）、YME Technology Limited等中国企业，以及具有中国研发制造背景的Boulder International。

下一代产品市场正在快速增长：电子烟、口含产品以及加热不燃烧是行业中最具创新活力的细分领域之一。作为 InterTabac 的一部分，NUBIZ 自去年以来一直为减害烟草和尼古丁产品提供一个核心平台，并在快速增长的市场环境中为行业提供方向指引。国际市场领导者以及创新型新进入者已经宣布将参加于9月15日至17日举行的 trade show。配合高水准的会议内容和专属同期活动，NUBIZ 将为专业观众提供有价值的市场洞察、直接产品比较机会以及大量社交机会。

美国路易斯维尔大学研究团队在美国心脏协会旗下期刊发表研究称，电子烟中常用的合成凉味剂WS-3和WS-23可能扰乱心脏电活动，并增加心律失常风险。其中，WS-23在动物实验中使早搏发生次数增加约3倍。

2026年4月，中国电子烟出口金额降至 6.94亿美元，为近三年4月同期低位。该月数据出现在部分电子烟产品出口退税取消后的首个完整月份，因此具有特殊观察意义。与2025年4月相比，2026年4月出口金额下降 20.9%；与2024年4月相比，下降 22.3%；较2026年3月则环比下降 23.2%。从累计数据看，2026年1—4月出口金额约为 32.90亿美元，较2025年同期增长 1.5%，但较2024年同期下降 2.5%。4月单月下滑，使年内累计同比增幅明显收窄。

FDA 于6月26日提出拟议规则，计划要求外国烟草产品制造商登记生产设施并提交产品清单，以加强对进口烟草产品，特别是未经授权电子烟的监管。如最终生效，该规则可能影响海外 OEM/ODM 工厂、合同制造商、规格开发方、散装产品制造商及重新包装、贴标企业。注册并不等于 FDA 市场授权，但将使 FDA 更容易识别产品来源、合规状态和相关制造主体。

FDA拟议要求外国烟草产品制造商注册生产机构并提交产品信息。美国知名烟草和电子烟法律专家Azim Chowdhury接受2Firsts专访时表示，这不应被视为普通申报，而是FDA强化进口执法、检查和市场监测的重要工具。对中国电子烟供应链而言，OEM/ODM、规格开发者、品牌方和零部件企业都应提前梳理角色、产品数据和美国市场授权状态。