美国一著名海滩禁止吸烟

JNR于2026年8月14日发布Crown Shisha 100K，一款面向直接肺吸（DTL）场景的超高容量一次性电子水烟设备。产品采用58ml烟油容量、三组1.0Ω网状雾化芯和1300mAh可充电电池，JNR宣称最高可提供100,000口使用量。设备还配备可调气流、电量及烟油状态显示、皮革质感外壳和水烟风格音效功能。目前JNR主要通过国际批发及分销渠道推广该产品，尚未披露具体首发零售国家。

VAPORESSO于2026年8月推出PRIX MTL Pod设备，产品分为Filter和NFC两个版本。其中，Filter版支持普通吸嘴与滤嘴切换，NFC版则通过可更换面板触发对应屏幕动画。PRIX配备2600mAh电池、5.5ml烟弹和0.87英寸TFT屏幕，最大输出功率40W，并采用可在两种电阻和输出状态间切换的Dual Mesh Impact Pod。VAPORESSO法国官网显示，Filter版建议零售价为39.99美元，NFC版为49.90美元。

FDA烟草产品中心（CTP）主任Bret Koplow在华盛顿FDLI会议主题演讲中，进一步解释FDA如何重新审视PMTA监管框架。他谈到分类审评、尼古丁袋和sPMTA试点、AI辅助审评，以及待处理申请减少约70%。同时，他首次披露CTP目前仅有9个科学审评团队，并希望数量翻倍以上。演讲还重申烟草减害立场，同时强调青少年保护、调味产品、风险沟通及未经授权电子烟市场问题。2Firsts作为媒体进行现场报道。

Imperial Brands收购瑞典Helwit母公司Yoik Group AB，除进一步扩大其现代口含尼古丁业务外，也披露了一套由国际律所、四大会计师事务所及投行组成的交易顾问阵容。瑞生国际律师事务所（Latham & Watkins）和毕马威（KPMG）服务买方，普华永道（PwC）和TM & Partners服务Yoik。回看Imperial今年收购Black Buffalo以及KT&G收购Another Snus Factory，毕马威和普华永道已在多笔相关交易中重复出现。Imperial公开资料显示，2024年全球modern oral nicotine delivery零售额约88亿英镑，销量约235亿袋。

SnowPlus在韩国推出无尼古丁版DASH一次性雾化设备，将既有海外DASH平台本地化用于韩国市场。韩国版延续系列的扁平鸭嘴式吸嘴、陶瓷雾化结构和一次性设备形态，并将尼古丁含量调整为0%。与之对应，海外DASH 4000平台通常采用7.5ml预注油、最高4,000口和530mAh可充电电池，并提供含尼古丁版本。此次产品更新的重点不是硬件换代，而是通过配方调整适配韩国市场。

湖北中烟工业有限责任公司于2026年8月公开多项口含尼古丁相关专利，其中两项分别从袋内动态隔膜和梯度颗粒结构入手，探索尼古丁袋的分阶段释放控制。动态隔膜方案利用控释剂遇唾液后形成的高黏度糊状隔膜限制使用初期的快速释放；梯度颗粒方案则通过外层快速崩解、核心层较慢释放形成“快—慢”双相曲线。两项技术均指向如何兼顾前期尼古丁递送与后续持续释放。

美国民意调查机构盖洛普（Gallup）发布的2026年《消费习惯调查》（Consumption Habits）首次纳入尼古丁袋使用情况。调查显示，11%的美国成年人表示过去一周吸食过卷烟，9%的成年人表示过去一周使用过电子烟，4%的成年人表示过去一周使用过尼古丁袋产品。与此同时，美国成年人卷烟使用率继续维持在盖洛普长期调查低位，电子烟使用率近年来保持相对稳定。

英国电子烟品牌IVG推出可重复使用预填充Pod系统 NEXiO，进入Reusable Pod产品领域。该设备采用1000mAh可充电电池，搭配预填充Pod和补充储液结构，提供最高10,000口使用体验。NEXiO于2026年7月9日在英国正式发布，首发提供17种口味，体现IVG从一次性电子烟产品向多元设备形态扩展的策略。

菲利普莫里斯国际（PMI）发布首份按照自然相关财务信息披露工作组（TNFD）框架编制的报告，将电子产品供应链以及无烟设备、耗材的使用和报废环节纳入自然相关评估。PMI称，2026年第二季度无烟业务约占公司总净收入42%。报告指出，非循环设计的电子产品、尤其是一次性产品可能增加有限自然资源消耗，并披露IQOS设备维修试点。面向2040年的循环性情景还测试了产品废弃成本下降50%、原材料节省10%及翻新产品对新品25%的替代率。

拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria（Ria）Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际（PMI），担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前，她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监，并长期参与脊髓性肌萎缩症（SMA）领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间，SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准，但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。