黑山提高烟草消费税 电子烟税增至145欧元

美国FDA更新了Glas电子烟PMTA授权相关公开信息，将设备名称由“Glas G Device”修改为“Glas G² Device”，并公布了授权决定函（Order Letter）。新文件披露了更多科学审查与营销限制细节。根据公司此前信息，该设备平台可能整合年龄验证技术；若最终得到确认，Glas G²或将成为首款获得MGO且搭载年龄验证功能的电子烟产品。Glas高管同时表示，对薄荷醇及其他风味烟弹未来获批持乐观态度。

2Firsts独家获悉，法国国家卫生管理局（Haute Autorité de Santé, HAS）确认，正在修订的国家戒烟指南将讨论电子烟在戒烟过程中的角色，更新版预计于2026年底发布。HAS表示，该指南不会制定电子烟产品技术标准，并指出现有研究不足以区分不同电子烟产品类别的风险与收益。

在法国国家食品、环境与职业卫生安全署（ANSES）近日发布有关尼古丁产品与减害问题的报告后，刘欣安博士向 2Firsts 投稿，对该领域的科学基础进行了重新评估。她指出，当前围绕尼古丁减害的讨论揭示出在长期行为替代、成瘾路径以及神经生物学影响方面仍存在关键证据缺口。刘博士呼吁加强纵向研究，推动行为科学与神经影像学的深度整合，建立更清晰的风险评估框架，并提升研究方法的透明度。她强调，唯有通过严谨、跨学科且可复核的研究，公共卫生政策与下一代产品研发才能建立在坚实可靠的科学证据之上。

2026年2月24日，湖北中烟工业有限责任公司一项发明专利正式公布，提出“尼古丁果冻”产品，通过结合游离尼古丁与微胶囊尼古丁，实现快速与缓释的双重释放机制，旨在优化传统尼古丁替代疗法（NRT）的使用体验，同时也带来了新的监管分类问题。

中国2026年两会再次提出推进消费税改革。作为消费税最大来源，烟草税制度及其征收环节、税负结构和地区分配问题再次进入政策讨论视野。本文梳理中国烟草消费税体系、历史调整与主要争议，帮助国读者理解这一关键税种的制度背景。

春节假期期间，英国围绕电子烟与新型烟草产品密集出台政策与市场举措，释放出监管系统性收紧的明确信号。 一方面，英国电子烟税收框架与配套监管机制逐步落地，标志着产品正式纳入更成熟的财政与合规体系； 另一方面，执法部门加强对非法产品与违规销售的打击，零售端与供应链合规压力同步上升。

FDA在PMTA圆桌会议第三场专题中系统阐释了电子烟“滥用责任”评估框架，强调尼古丁药代动力学与产品特异性数据在APPH判定中的作用。多家中小制造商则质疑高昂临床PK研究成本与缺乏明确数值阈值带来的不确定性，并提出数据桥接与PBPK建模等替代路径。

2026年中国两会审议《十五五规划纲要（草案）》，提出实施健康优先发展战略并提升爱国卫生运动成效。虽然文件未涉及具体产业，但这一公共健康治理框架为观察中国烟草与新型烟草产业未来监管、产品布局和市场发展提供了新的政策背景。

FDA在2026年2月10日的圆桌会议上强调，制造一致性是ENDS产品PMTA审评及“适于保护公众健康”（APPH）判断的关键前提，而非形式性合规。FDA明确了质量管理体系、制造文件、尼古丁控制、稳定性研究及风险缓解措施等核心审评要求。