本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
原创监管

乌克兰反垄断委员会就IQOS广告对PMI提起诉讼

2023-01-05 来源:雅虎新闻
雅虎新闻
2023-01-05
乌克兰反垄断委员会 (AMCU)近日对国际烟草巨头菲莫国际提起诉讼,指控其宣传IQOS加热烟草产品有关健康风险的信息未经证实。

【两个至上编译自雅虎】乌克兰反垄断委员会 (AMCU)近日对国际烟草巨头菲莫国际提起诉讼,指控其宣传IQOS加热烟草产品有关健康风险的信息未经证实。

 

该公司被指控传播有关“使用 IQOS 产品与卷烟相比健康风险较低”的误导性信息,从而违反了“反不正当竞争保护法”第 151 条。

 

AMCU 案件是由一名消费者在 2018 年至 2021 年期间使用菲利普莫里斯国际公司为 IQOS 产品制造的HEETS烟草产品引发的。消费者认为这些产品是传统卷烟的更安全替代品,但发现并没有确凿的证据支持这一说法。

 

该委员会表示,菲利普莫里斯没有向其提供文件证实其在乌克兰所做陈述的真实性,包括“完全改用 IQOS 对你的健康造成的风险比继续吸烟要小”,以及“IQOS 排放 95%与卷烟相比,有害化学物质更少。”

 

AMCU 认为,在未经适当确认的情况下传播这些陈述,通过传播误导性信息,构成了违反不正当竞争法的行为。

 

乌克兰卫生部表示,国际研究表明,任何烟草加热产品都是危险的,并且不会降低吸烟的风险。

声明:

1.本文章内容来源于对第三方信息的编译,仅供行业内交流学习。

2.本文不代表两个至上观点,两个至上也无法对文章内容的真实性、准确性进行确认。对本文的编译仅用于行业内交流研究。

3.由于编译水平所限,编译文章可能与原文表达不尽相同,请以原文为准。

4.对于任何国内、涉及港澳台、涉外的表述和立场,两个至上与中国政府完全保持一致。

5.编译信息版权归属原媒体及作者,如有侵权,敬请联系删除。

 

推荐阅读
特别报道|FDA授权JUUL2上市,强调成年吸烟者完全转换,美国新型烟草产品上市审评持续提速
特别报道|FDA授权JUUL2上市,强调成年吸烟者完全转换,美国新型烟草产品上市审评持续提速
FDA于8月28日授权JUUL2设备及烟草味、薄荷醇味烟弹上市,使美国获授权电子烟产品增至48款。FDA重点公布成年吸烟者“完全转换”数据,其中薄荷醇味产品六周完全转换率达28.4%至49.3%。此次决定发布之际,FDA正通过减少PMTA积压、优化审评流程等措施提高审评效率,同时继续推进对未经授权电子烟和尼古丁袋产品的执法。
美国监管
08-29
英美烟草旗下雷诺在美推出四款Vuse Pro风味烟弹,尚未获FDA营销授权
英美烟草旗下雷诺在美推出四款Vuse Pro风味烟弹,尚未获FDA营销授权
英美烟草(British American Tobacco, BAT)旗下雷诺蒸汽公司(R.J. Reynolds Vapor Company, RJRVC)已开始在美国俄亥俄州及其他部分市场销售四款Vuse Pro风味烟弹,包括桃子(Peach)、莓果(Berry)、西瓜(Watermelon)和清新薄荷(Fresh Mint)。根据Vuse美国官网FAQ,Vuse Pro的尼古丁浓度约为5.0%(按重量计),相关预注油烟弹可用于Vuse Alto设备。雷诺向2Firsts表示,产品标签标示每颗烟弹的烟油容量为2.0 mL。Vuse Alto主机(FDA正式产品名称为Vuse Alto Power Unit)已于2024年获得美国食品药品监督管理局(FDA)营销授权,但此次新上市的Vuse Pro烟弹本身尚未获得营销许可。此次上市发生在FDA于2026年5月调整部分未授权电子烟产品执法优先级之后。
大公司追踪
09-10
现场报道|美国FDA披露PMTA审评进展:待审申请降至13.5万份,说明180天目标与sPMTA流程
现场报道|美国FDA披露PMTA审评进展:待审申请降至13.5万份,说明180天目标与sPMTA流程
在2026年FDLI会议现场,FDA烟草产品中心进一步披露PMTA审评数据与流程变化:待审PMTA已从2025年初约45万份降至2026年9月的约13.5万份。CTP同时介绍了180天审评目标、sPMTA试点、备用供应商安排、超过5.03万份SE报告积压,以及尼古丁袋试点经验如何应用于ENDS审评。2Firsts作为媒体进行了现场报道。
美国监管
10-07
现场|菲莫国际PMI以“Boulevard”概念亮相多特蒙德烟草展,IQOS、ZYN、VEEV与Marlboro同场展示
现场|菲莫国际PMI以“Boulevard”概念亮相多特蒙德烟草展,IQOS、ZYN、VEEV与Marlboro同场展示
2026年多特蒙德烟草展(InterTabac)现场,PMI以“The PMI Boulevard”呈现多个品牌及产品,包括IQOS、ZYN、VEEV和Marlboro。2Firsts现场拍摄显示,展区设置了IQOS Boutique、ZYN Café、PMI Gallery和Marlboro Office等不同空间。
欧洲市场
09-16
美国便利零售展现场:雷诺烟草集中展示电子烟Vuse Pro四款口味及VELO尼古丁袋
美国便利零售展现场:雷诺烟草集中展示电子烟Vuse Pro四款口味及VELO尼古丁袋
英美烟草集团(BAT)旗下Reynolds American在2026年美国便利零售行业展(NACS Show)上展示了Vuse Pro四款调味电子烟烟弹及VELO尼古丁袋系列产品。现场工作人员向2Firsts确认,四款Vuse Pro烟弹已在美国销售,但尚未获得FDA营销授权。BAT计划分阶段扩大Vuse零售渠道覆盖范围。同时,BAT披露的数据显示,截至2026年8月,VELO在美国现代口含尼古丁品类的年内累计销量份额达到30.5%。展台还重点展示了新上市的VELO MAX系列,以及涵盖卷烟、电子烟和口含尼古丁产品的便利店货架陈列方案。
展会
10-09
产品|SnowPlus在韩国推出无尼古丁DASH,本地化既有一次性设备平台
产品|SnowPlus在韩国推出无尼古丁DASH,本地化既有一次性设备平台
SnowPlus在韩国推出无尼古丁版DASH一次性雾化设备,将既有海外DASH平台本地化用于韩国市场。韩国版延续系列的扁平鸭嘴式吸嘴、陶瓷雾化结构和一次性设备形态,并将尼古丁含量调整为0%。与之对应,海外DASH 4000平台通常采用7.5ml预注油、最高4,000口和530mAh可充电电池,并提供含尼古丁版本。此次产品更新的重点不是硬件换代,而是通过配方调整适配韩国市场。
产品
08-31
现场报道|FDA前烟草产品中心主任Mitch Zeller:烟草减害讨论应从“终局”转向“最终状态”
现场报道|FDA前烟草产品中心主任Mitch Zeller:烟草减害讨论应从“终局”转向“最终状态”
在纽约举行的2026 New Approaches Summit上,FDA烟草产品中心前主任Mitch Zeller提出,烟草减害讨论应从传统的“终局”(end game)转向对未来“最终状态”(end state)的思考。他同时讨论了双重使用、风险衡量和尼古丁认知问题,并指出,与每日卷烟消费量相比,暴露生物标志物可能更能反映风险是否真正下降。
美国监管
09-25
Bret Koplow转正执掌FDA烟草制品中心,代理任内推动PMTA提速,HHS强调创新与低危害替代品准入
Bret Koplow转正执掌FDA烟草制品中心,代理任内推动PMTA提速,HHS强调创新与低危害替代品准入
美国卫生与公众服务部(HHS)宣布,Bret Koplow正式出任美国食品药品监督管理局(FDA)烟草制品中心(CTP)主任,结束此前代理任职状态。Koplow长期在FDA从事烟草监管、法律和政策工作,代理CTP主任期间已推动PMTA审查效率提升,并推进尼古丁袋审查试点。HHS此次同时明确,CTP将在保护青少年的同时,推动创新,并增加成年吸烟者获得危害更低替代产品的机会。
美国监管
09-09
独家报道|奥驰亚起诉FDA,美国PMTA审评体系面临司法挑战
独家报道|奥驰亚起诉FDA,美国PMTA审评体系面临司法挑战
2Firsts查阅美国联邦法院原始诉讼文件发现,奥驰亚旗下Helix Innovations与NJOY于9月2日起诉FDA,要求法院撤销2021年PMTA规则,并质疑FDA现行审评程序是否符合《烟草控制法》规定的180天期限。诉讼发生之际,FDA正加快PMTA审评并连续授权多款尼古丁袋和电子烟产品。本报道结合诉状、FDA文件、政府审计及相关判例,分析奥驰亚的核心质疑及案件可能带来的影响。
美国监管
09-03
美国印第安纳州以“外国对手产品”为由要求Elf Bar、Lost Mary、MR FOG、iJOY等电子烟停售,部分产品补件后恢复可售
美国印第安纳州以“外国对手产品”为由要求Elf Bar、Lost Mary、MR FOG、iJOY等电子烟停售,部分产品补件后恢复可售
美国印第安纳州酒精与烟草委员会(ATC)9月依据“外国对手产品”法规,要求持证烟草经营者将Elf Bar、Lost Mary、MR FOG、iJOY等品牌的相关电子烟产品移出库存并停止销售。随后,ATC修订通知,允许257项MR FOG及77项Lost Mary产品条目销售,其中Lost Mary新增20项产品明确是在监管机构收到合规证明后恢复可售。2Firsts合规专家Kurt认为,补件可能涉及烟油及原料产地、美国本土尼古丁类似物供应链以及FDA上市前烟草产品申请状态。
美国监管
10-08
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。