美国食品和药物管理局（FDA）已接受对TJP Labs 公司L!X尼古丁袋产品的上市前烟草产品申请进行审查。
【两个至上编译自tobaccoreporter】美国食品和药物管理局（FDA）已接受对TJP Labs 公司L!X尼古丁袋产品的上市前烟草产品申请进行审查。
“TJP Labs 为不能或选择不停止使用含尼古丁产品的成人（21 岁以上）用户创造了 L!X 尼古丁袋，尤其是那些希望过渡到不易燃的口服产品的用户，”TJP Labs 首席执行官David Richmond-Peck 在一份声明中表示。
他说，“FDA 接受我们的申请表明我们的团队致力于为成年用户提供替代品，这些替代品可能会减少与传统可燃烟草产品相关的危害。我们工厂的加拿大卫生部药品机构许可证 (DEL)、天然保健品现场许可证、ISO 9001:2015、HACCP 和 cGMP 认证证明了 TJP Labs 严格的质量标准，并将进一步增强我们为大容量国际市场提供服务的能力”
TJP Labs 是一流的下一代产品的全方位服务合同制造商，专注于现代口服尼古丁袋和咖啡因及其他保健品的口服递送解决方案。公司总部位于加拿大安大略省皮克林。
L!X 尼古丁袋由 TJP Lab 的子公司 L!X Innovations 销售。
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