ELFBAR进军韩国市场 预计3月进驻韩国便利店及大型商店

日本吸烟用品企业莱特克（Lightec）9月公布的一项1,088人网络调查显示，在烟草价格进一步上涨的情况下，49.5%的受访者表示将减少使用量，25.1%考虑转向更便宜品牌，14.5%考虑使用或搭配VAPE、无尼古丁茶叶棒等替代产品。调查还显示，64.6%的受访者对相关替代品表示“非常”或“比较”感兴趣。该调查由销售NICOLESS VAPE等相关产品的企业自行实施，结果不代表日本吸烟人口总体。

Japan Tobacco（JT，日本烟草产业株式会社）宣布，将于2026年10月6日起把Ploom专用烟支EVO Cacao Mint Crystal的销售范围扩大至日本全国。该产品此前通过CLUB JT Online Shop和Ploom Shop限定销售，并在Ploom首次新烟支用户投票活动中获得第一名。JT还将同步推出22支装数量限定版，与标准20支装同为620日元。产品采用胶囊设计，以薄荷、可可和莓果风味构成主要风味组合。

据VitalLaw于2026年8月27日报道，美国第五巡回上诉法院撤销美国食品药品监督管理局（FDA）针对NicQuid LLC电子烟产品作出的营销拒绝令（MDO）。法院认定，FDA用于审查电子烟PMTA的“比较有效性标准”已构成具有约束力的实质性规则，因此应按照《行政程序法》（APA）进行通知与评论规则制定，而不能通过非正式个案裁决建立。法院并未否定FDA评估调味电子烟公共健康风险与收益的权限，而是将案件发回FDA重新处理。

英美烟草（British American Tobacco, BAT）旗下雷诺蒸汽公司（R.J. Reynolds Vapor Company, RJRVC）已开始在美国俄亥俄州及其他部分市场销售四款Vuse Pro风味烟弹，包括桃子（Peach）、莓果（Berry）、西瓜（Watermelon）和清新薄荷（Fresh Mint）。根据Vuse美国官网FAQ，Vuse Pro的尼古丁浓度约为5.0%（按重量计），相关预注油烟弹可用于Vuse Alto设备。雷诺向2Firsts表示，产品标签标示每颗烟弹的烟油容量为2.0 mL。Vuse Alto主机（FDA正式产品名称为Vuse Alto Power Unit）已于2024年获得美国食品药品监督管理局（FDA）营销授权，但此次新上市的Vuse Pro烟弹本身尚未获得营销许可。此次上市发生在FDA于2026年5月调整部分未授权电子烟产品执法优先级之后。

2Firsts取得瑞典公共卫生署监管决定书发现，菲莫国际旗下瑞典火柴因ZYN成分标签问题收到整改命令，范围不限于5款受检产品。双方围绕香料成分披露与商业秘密保护存在分歧。若未按要求整改，企业可能面临每月200万瑞典克朗的条件性强制罚款。

瑞典最高行政法院拒绝受理有关包裹柜烟草和尼古丁产品年龄验证的上诉，使下级法院关于“地理定位+BankID”不足以安全核验实际取件人年龄的裁判继续有效。Haypp Group因此自2026年10月19日起停止旗下Snusnetto销售烟草和尼古丁产品，同时在其他瑞典电商平台部署一套开发约六个月的新技术，以核验实际打开包裹柜并领取商品者的年龄。此次调整发生在新型尼古丁产品年龄验证正从购买端向零售、交付和设备使用端延伸的背景下。

法国电子烟企业Kumulus Vape 2026年上半年营收为2550万欧元，同比下降8.3%，其中占收入主体的B2B分销业务下降11%至2160万欧元；B2C和门店网络收入则分别增长5.6%和17.8%。同期，公司商业毛利率由21.7%升至26.3%，净利润增长24.1%至80万欧元。公司将盈利改善归因于产品目录优化、物流重组以及自有品牌生产单元Labster逐步放量。

欧盟理事会爱尔兰轮值主席国正通过双边磋商推动《烟草税指令》修订案在11月前取得政治协议。根据Law360援引欧盟官员的报道，瑞典目前不愿接受高于20欧元/公斤的尼古丁袋最低消费税门槛。欧盟此前已在理事会谈判中下调欧委会原始税率方案，但2026年5月主席国妥协文本仍提出2028年至2029年最低税为零售价的10%或30欧元/公斤，之后逐步提高。

国际循证医学组织Cochrane更新电子烟戒烟系统综述，共纳入80项随机对照试验和29,861名成年吸烟者，其中9项试验为本次新增。结果显示，尼古丁电子烟相比尼古丁替代疗法可提高至少6个月的戒烟率，相关证据被评为高确定性；按绝对效果估算，每100人中约增加4名戒烟者。研究未发现两者在严重不良事件发生率方面存在明确差异，但长期安全性及不同新型电子烟设备的效果仍需更多研究。

美国得克萨斯州北区联邦地区法院10月8日批准FDA与Altria旗下Helix Innovations、NJOY等原告的联合申请，暂停针对FDA 2021年PMTA规则的诉讼。法院援引FDA即将就涉诉规则开展新的规则制定。FDA此前于9月28日宣布拟重新评估PMTA监管框架，并可能通过新规则取代现行框架。法院要求双方在45天内提交联合状态报告，此后每45天更新一次。Reynolds旗下三家公司申请介入该案的请求目前仍待裁定。