劲嘉股份旗下公司因味科技和劲嘉科技未获得烟草专卖生产企业相关许可证

据Reuters报道，澳大利亚维多利亚州提出新法案，拟赋予警方和烟草许可监管机构更大权力关闭非法烟草商户，违规者最高可面临超过240万澳元罚款及20年监禁。

一份由世卫组织前官员参与撰写的新型尼古丁产品政策报告提出，烟草减害讨论不应只停留在产品禁令和健康警示层面，还应进入税收政策、保险定价和风险分级监管。尽管报告部分预测仍有待验证，但其核心启示在于：尼古丁产品、技术和消费者行为已发生变化，监管体系也需引入新的工具。

美国食品药品监督管理局（FDA）发布一份针对尼古丁袋及其他“口含尼古丁产品”的环境评估文件，称相关产品在使用和废弃过程中产生的环境影响总体较小。

美国得州最高法院披露其在Hancock v. RJR Vapor Co. LLC（雷诺烟草子公司）一案中的裁定。该案围绕RJR Vapor销售的VELO口含尼古丁袋是否应根据得州税法作为“烟草产品”征税展开。下级法院此前认定相关产品不属于应税烟草产品，但得州最高法院推翻该裁定，认为VELO尼古丁袋由“烟草替代品”制成，因此属于应税烟草产品。

美国海关与边境保护局（CBP）宣布，在名为“红雾行动”（Operation Red Mist）的专项执法行动中，联合美国海岸警卫队及FDA查获超过1800万支非法电子烟产品，案值超过1.75亿美元。该行动主要针对来自中国的海运电子烟货物，重点打击非法进口、运输及分销行为。 CBP表示，执法人员在行动中发现，大量货物存在危险品错误申报、标签不规范以及规避税费和监管的情况，部分产品还违反美国烟草产品进口规定及运输安全标准。FDA指出，此次查获的所有电子烟产品均未获得FDA上市前授权（PMTA），因此在美国市场属于非法销售产品。目前，美国仅有41款电子烟产品获得FDA授权上市。 美国政府表示，此次行动属于联邦层面更广泛非法电子烟打击计划的一部分，并强调非法电子烟供应链与其他犯罪活动之间可能存在资金关联。

美国FDA发布指南表示，将继续重点打击非法进口、假冒、错误申报以及未提交PMTA等不符合上市前授权要求的产品。指南还说明，在部分产品申请已被受理并立案、或补充PMTA已被受理等情况下，FDA通常不打算将其列为执法优先对象，但具有明显吸引未成年人特征或存在重大安全风险的产品除外。

劲嘉股份披露的2025年年报摘要及2026年一季报显示，公司2025年营收同比增长4.57%至29.88亿元，但归母净利润转亏至-3.46亿元。2026年一季度，公司营收同比增长58.13%至10.05亿元，但归母净利润同比下降45.16%至3653.49万元。公司称，2026年一季度营收和成本增长均与新型烟草业务规模增加有关。

美国食品药品监督管理局（FDA）已启动22nd Century Group旗下VLN低尼古丁卷烟的减害烟草产品（MRTP）续期科学审查，相关授权将于2026年12月到期。

日本烟草宣布赞助在六本木希尔兹竞技场举行的“CRAFT SAKE WEEK 2026”，并设置特设吸烟区“Ploom LOUNGE”。现场将提供3款以“日本酒”为灵感设计的Ploom AURA联名正面面板，并开展试吸、销售及相关原创内容活动。

菲莫国际宣布，IQOS与法国声学工程公司Devialet达成合作，并在2026米兰设计周推出“Soundsorial Design”项目。