英国超7成超市下架Elfbar涉事产品 两个至上梳理事件时间线

美国海关与边境保护局拟收集出口国报关单及其他境外海关文件，用于核对输美货物的申报价值、商品分类和身份。一位中国资深物流专家向2Firsts表示，如果相关措施落地，部分未授权电子烟所依赖的“双清包税”模式将受到直接冲击，并可能推动部分贸易转向成本更高的非法运输。风险不只在于补缴关税：真实申报还可能让美国监管机构更容易识别未获FDA市场授权的电子烟产品。

韩国烟草公司KT&G将于2026年9月15日在首尔推出新款加热烟草设备lil Tonino Lamborghini。该产品采用新的Flashwave Heating加热技术，通过微波从烟支内部进行加热，KT&G称预热时间约3秒。新设备采用全金属铝制机身和彩色显示屏，并同步推出NAU专用烟支，与现有lil烟支不兼容。韩国媒体报道称，这是KT&G继2022年lil AIBLE之后约四年来推出的新加热烟草平台。

深圳华宝协同创新技术研究院有限公司申请了一项尼古丁-抗坏血酸共晶专利，探索将尼古丁转化为新的固态晶体形态。专利提出，该共晶可用于电子烟烟油、加热烟草烟支以及口含、嚼食和鼻用烟草制品。口含袋实验中，共晶配方在加速储存3个月后尼古丁含量下降不足6%，并呈现前期较快、随后持续释放的溶出曲线。该申请反映企业正在探索尼古丁碱和尼古丁盐之外的新型尼古丁递送形态。

据美国司法部（DOJ）、Fox News等报道，美国司法部贸易欺诈工作组（Trade Fraud Task Force, TFTF）成立不到一年，已涉及超过10亿美元的追回金额、处罚、资产没收和公开指控损失。该专项行动重点关注原产地欺诈、非法转运、错误申报和关税逃避等跨境贸易违规行为。虽然电子烟并非此次10亿美元成果的主要来源，但其高度依赖全球制造和跨境进口的供应链模式，使其成为美国贸易合规升级背景下需要关注的行业之一。此次执法体系强化显示，美国对跨境电子烟的监管关注点正在从产品授权和销售合规，进一步延伸至进口申报、供应链透明度和企业责任追踪。

北京烟草、公安等部门近日披露一起涉及伪装电子烟产品的刑事案件。该案中，涉案产品以“医用雾化器”“零尼古丁”“零添加”等名义进行销售，相关部门认定其属于伪劣电子烟，并以生产销售伪劣产品罪追究刑事责任。据报道，该案是中国首例生产销售“零尼古丁”伪劣电子烟，并以生产销售伪劣产品罪追刑的司法判例。案件累计查获伪劣电子烟烟弹34.7万个、烟具5.37万个，涉案实物案值2213.16万元。

美国科技调查媒体《连线》（WIRED）近日刊发分析文章，关注尼古丁类似物（nicotine analogs）在美国电子烟市场中的出现及其对现有监管体系带来的挑战。文章指出，在美国2022年扩大尼古丁监管范围后，部分电子烟制造商开始使用6-甲基尼古丁（6-methyl-nicotine）等类似化合物，以规避现有规则。研究人员表示，部分尼古丁类似物可能具有比传统尼古丁更强的效力，但人体影响仍缺乏充分研究。美国监管机构正在考虑扩大“尼古丁”的法律定义，以覆盖这类新型化合物。

奥驰亚第二季度可燃烟草业务调整后利润增长2.4%，但美国市场的真正变化不只在利润：万宝路依靠提价维持收益，Basic受益于消费者转向低价卷烟；on! PLUS扩张同时面临更激烈的尼古丁袋竞争；NJOY重返市场仍受专利与监管制约。美国烟草与尼古丁市场正进入价格、产品、渠道与合规并行竞争的新阶段。

国际循证医学组织Cochrane更新电子烟戒烟系统综述，共纳入80项随机对照试验和29,861名成年吸烟者，其中9项试验为本次新增。结果显示，尼古丁电子烟相比尼古丁替代疗法可提高至少6个月的戒烟率，相关证据被评为高确定性；按绝对效果估算，每100人中约增加4名戒烟者。研究未发现两者在严重不良事件发生率方面存在明确差异，但长期安全性及不同新型电子烟设备的效果仍需更多研究。

据Moodie Davitt Report报道，PMI Global Travel Retail与Frankfurt Airport Retail合作，在法兰克福机场推出新的IQOS和VEEV品牌展示空间。此次合作通过位于免税店内外的多个体验区域，展示IQOS加热烟草系统和VEEV电子烟产品，并通过产品体验、品牌教育和消费者互动强化旅行零售渠道布局。Frankfurt Airport Retail由Fraport集团与Gebr. Heinemann共同运营，是法兰克福机场零售业务的重要运营方。该项目延续了PMI近年来在全球旅行零售渠道推进无烟产品战略的方向，此前公司已在多个欧洲机场推出VEEV产品，并持续扩大IQOS、VEEV等无烟产品的国际市场覆盖。

澳大利亚正在进一步收紧对尼古丁袋（nicotine pouches）的监管。根据澳大利亚药品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）发布的信息，含尼古丁袋产品受到治疗用品监管框架约束，未经批准的相关产品不得合法进口。该措施延续了澳大利亚长期严格管理尼古丁产品的政策方向，此前该国已对含尼古丁电子烟实施严格监管。随着尼古丁袋在全球多个市场增长，澳大利亚的监管路径再次显示各国对新型无烟尼古丁产品采取不同管理方式