美国佐治亚州将采取行动禁止在公共场所使用电子烟

欧盟理事会爱尔兰轮值主席国正通过双边磋商推动《烟草税指令》修订案在11月前取得政治协议。根据Law360援引欧盟官员的报道，瑞典目前不愿接受高于20欧元/公斤的尼古丁袋最低消费税门槛。欧盟此前已在理事会谈判中下调欧委会原始税率方案，但2026年5月主席国妥协文本仍提出2028年至2029年最低税为零售价的10%或30欧元/公斤，之后逐步提高。

欧洲物流与分销集团Logista法国公司称，法国正规烟草零售体系之外的市场已成为“大规模且结构性”现象，但不同研究对其规模判断差异显著。法国官方TAFE研究估计，2023年约17.7%的烟草消费逃避法国国内税收，其中大部分来自跨境购买；部分行业研究则给出超过50%的“正规烟草店体系外消费”比例。与此同时，法国海关2025年在境内查获547.94吨烟草，同比增长12%，显示非法贸易压力仍在上升。

国际循证医学组织Cochrane更新电子烟戒烟系统综述，共纳入80项随机对照试验和29,861名成年吸烟者，其中9项试验为本次新增。结果显示，尼古丁电子烟相比尼古丁替代疗法可提高至少6个月的戒烟率，相关证据被评为高确定性；按绝对效果估算，每100人中约增加4名戒烟者。研究未发现两者在严重不良事件发生率方面存在明确差异，但长期安全性及不同新型电子烟设备的效果仍需更多研究。

在2026年美国便利零售行业展上，2Firsts在奥驰亚展位看到Ploom实体设备及万宝路品牌加热烟支的宣传画面，同时发现RIOT Energy、Proper Wild等非尼古丁能量产品。现场还展示了on! PLUS 12毫克尼古丁袋，该规格截至10月9日未列入FDA公开营销授权名单。奥驰亚同时公布多组美国烟草消费者及便利店客流数据，展示其多品类产品和零售业务布局。

FDA烟草产品中心（CTP）主任Bret Koplow在华盛顿FDLI会议主题演讲中，进一步解释FDA如何重新审视PMTA监管框架。他谈到分类审评、尼古丁袋和sPMTA试点、AI辅助审评，以及待处理申请减少约70%。同时，他首次披露CTP目前仅有9个科学审评团队，并希望数量翻倍以上。演讲还重申烟草减害立场，同时强调青少年保护、调味产品、风险沟通及未经授权电子烟市场问题。2Firsts作为媒体进行现场报道。

菲律宾贸工部（DTI）发布2026年第26-07号部门行政令，将尼古丁袋纳入强制产品认证体系。根据新规，尼古丁袋在菲律宾制造、进口、包装、销售或分销前须取得菲律宾标准（PS）许可，并接受尼古丁含量、pH值和水分活度等检测。包装还须标明每袋尼古丁含量、成分、过敏原、批次信息、PS认证标志和健康警示。DTI为现有产品设置12个月过渡期，过渡期结束后，未取得有效PS许可的尼古丁袋不得继续进入菲律宾市场。

马德里F1大奖赛举行前夕，67个西班牙及国际公共卫生、医疗和消费者组织联名致信F1总裁兼CEO Stefano Domenicali，要求赛事结束与烟草及尼古丁行业相关的赞助，并将尼古丁袋、电子烟和加热烟草产品纳入其政策范围。公开信重点点名菲利普莫里斯国际（PMI）与法拉利围绕ZYN的合作，以及英美烟草（BAT）与迈凯伦的长期合作和VELO品牌曝光。此次行动延续了今年3月160多个国际组织针对F1发起的类似倡议。

DOJO于2026年9月4日在英国发布BLAST10K Fresh，采用新的INSTA-JUICED™技术及0+10ml分离式烟油结构，在产品启用前将烟油与雾化芯隔离。新品搭载1000mAh可充电电池、COREX BLAST双网芯及SSS防漏技术，品牌标称最高10,000口，并继续兼容BLAST系列原有2+8ml Pod。DOJO同时推出8款新风味，其中包括品牌宣称为行业首创的Matcha Strawberry。

在2026年美国便利零售行业展上，菲利普莫里斯国际（PMI）展示了ZYN尼古丁袋、IQOS加热烟草产品及其美国投资布局。2Firsts对照FDA公开资料发现，部分展出的ZYN产品未列入FDA营销授权清单，包括经典系列1.5毫克、8毫克规格及ZYN Ultra Arctic Mint 11毫克。PMI展台工作人员还透露，IQOS目前在美国三个州销售，新一代IQOS ILUMA仍处于FDA审评阶段。

拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria（Ria）Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际（PMI），担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前，她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监，并长期参与脊髓性肌萎缩症（SMA）领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间，SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准，但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。