本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。

【两个至上】卷烟797种VS电子烟101种——添加剂数量差异巨大,是否存在技术歧视?

2022-03-15
2022-03-15
《电子烟》国家标准(二次征求意见稿)已公布,两个至上深度访谈跨界传统卷烟和新型烟草的权威技术专家,解读本次添加剂的调整。

3月11日,《电子烟》国家标准(二次征求意见稿)公布,与上一稿相比,添加剂从122种减少到101种(以下称101名单),此前减至122种时已引发行业震动,而本次的减少、降低、增加的物质分别具有怎样的效果?对其调整又有怎样的底层逻辑和产业发展意义?

 

此外,更值得关注的是:现行卷烟生产中,添加剂按照2015年发布的《烟草制品许可使用的添加剂名单》(YQ52)有797种可使用物质(以下称“797名单”),对比卷烟可用的797和电子烟仅有的101,单纯从数量上看差异明显,而从专业角度来分析这样的巨大差异是否存在卷烟与电子烟之间的技术歧视?

 

带着以上疑问,两个至上深度交流跨界传统卷烟和新型烟草的权威技术专家。

 

【两个至上】卷烟797种VS电子烟101种——添加剂数量差异巨大,是否存在技术歧视?

 

【两个至上】卷烟797种VS电子烟101种——添加剂数量差异巨大,是否存在技术歧视?
【两个至上】卷烟797种VS电子烟101种——添加剂数量差异巨大,是否存在技术歧视?

 删、降、增,都是为了去花果特征香

 

两个至上:电子烟国标的二次征求意见稿(以下简称“二稿”)中共删减了24种物质,这些物质有什么共同的属性?各自的功效是什么?

 

喜科专家:本次删减的24种物质,从香料分类上来看,有合成类和天然类香料。这些香料都是在香气特征上明显偏果类和花香类。我们初步对比了还保留在101名单中的同类同香型香料,发现被删减的香料在花香、果香上的呈现会更明显和更有效。

 

由此看出电子烟标准制定团队的一个思路,那就是在添加剂名单上尽量去诱导性、去特征化;也就是标准里提到的:“雾化物设计不应对未成年人产生诱导性,不应使产品特征呈现除烟草外的其他风味。”这一强制要求在具体技术层面的体现。

 

【两个至上】卷烟797种VS电子烟101种——添加剂数量差异巨大,是否存在技术歧视?
 喜科为一稿122名单的添加剂设置了专用柜,图为调香师正从中挑出二稿删减物质。

 

两个至上:这些具有诱导性的风格特征明显物质,哪些是比较有代表性的?能否举例说明它们到底是哪些味道?

 

喜科专家:举例来说,橙味添加剂是目前世界上食品等行业最广泛使用的果味特征香,本次删除的甜橙油、桔子油都属于这一大类,同样印证了此次电子烟强制标准制定团队去诱导性、去特征化,回归烟草本源的思路。

 

另外值得一提是删除的梅子提取物,122名单中的梅子通常是指青梅,但梅子提取物属于122名单中唯一没有CAS码的原料,所以相较于其他有CAS码[1]、FEMA码[2]的天然原料,很不容易给予梅子提取物一个明确的界定。同时,梅子(122名单中提到学名 Prunus domestica)本身又涵盖西梅李,黄香李,青梅李,乌荆子李等等,在界定原料分类上也增加了难度,又或者在香料的生产提取过程中还有发酵产品和未发酵产品等的区别,这就会衍生出很多的梅子风味,可能会带来今后监管上的一些困难和或者口味上的变化更多。

 

所以这可能也是本次二稿中删除梅子提取物的原因,这也体现了标准制定组的严谨。

 

我们也注意到,像薄荷类,尤其是带有特征香的薄荷类,也做了一些删减,比如说亚洲薄荷油、留兰香油,因为一般都会用来调制特征薄荷的口味,所以这类删减也是在弱化风味。

 

 

两个至上:二稿中降低使用量的添加剂又是出于怎样的原因?其中为什么柠檬烯的降低幅度最大?

 

喜科专家:降低最大使用量的物质有18种。其实也是让最终产品的特征香不能太大超过烟草。

 

本次降低程度最明显的是柠檬烯,就是柠檬味特征,其大类就是是偏橙子和橘子味的果香,广泛存在于各种柑橘属果皮及香精油,特别是柠檬油、柠蒿油、橙子油、佛手柑油、莳萝油中。相关的甜橙油和橘子油被删除了,柠檬烯大幅降低是同样考虑减低橙味特征。

 

 

两个至上:二稿中新增的几种添加剂有什么功能和效果?又是出于怎样的原因而增加的?

 

喜科专家:二稿中新增了3种可使用添加剂。这几个添加剂的功能更多的还是在提供基础的凉感和甜感,而且用量较小。这次的增补可能与前期在一稿意见征求时有相关的厂商提出的增补的建议有关。也可能标准制定组也认为这次增补的几个添加剂目前在食品和烟草行业广泛使用。比如Ws-23,只是基础的凉味剂,没有明显的特征香,在传统烟草行业里也是广泛在使用。另外比如纽甜,它没有很明显的特征,主要只提供甜感,而且添加比例一般较小。也可以使用,不带来特征香。

 

减至122为了保安全性,减至101意在去诱导性

 

两个至上:电子烟可使用添加剂从797到122,再从122到101,您认为深层次的意义是什么?

 

喜科专家:当初从第一版的常用烟草添加剂许可名录797名单删减到122名单,我们初步分析更多是出于安全性的考虑,我们团队之前也参加了电子烟国家标准意见反馈讨论,我们分组的国家烟草局专家解释从797名单缩减到122名单更多考虑的是基于安全性的角度出发。

 

而且特别需要注意的是:食用安全性并不等于雾化吸入安全性。从科研和技术的角度,我们是认同这一思路的。

 

这次从122到101,通过我们团队从前面删减和增加具体添加剂名单的比对分析,很明显的就是为了去口味特征化,其背后的核心意义是为了更好保护未成年人。另外,通过限制这些添加物的使用和用量,来减少没有接触过烟草的人群对电子烟的使用,这也是国际上在电子烟管控方面的主流做法,欧盟和美国都陆续出台过相应政策。很多的明显果味特征的电子烟,很容易通过强烈的果味、花香、甜感、或者凉感,把尼古丁造成喉部的冲击和不舒适感给压制和掩盖住,减少了尼古丁对口腔、喉部的不舒适感。这样就可能诱导未成年人或不抽烟的人在不知不觉中产生对尼古丁的依赖。

 

卷烟797 VS电子烟101——是否存在技术歧视

 

 两个至上:目前,两次删减的物质在卷烟产品中是否可以添加?卷烟产品的可添加剂是否比电子烟的多?

 

 喜科专家:所删减的物质是可以在卷烟中使用的,事实上卷烟产品的可添加剂比电子烟多不少,现行的卷烟生产中添加剂是按照2015年发布的《烟草制品许可使用的添加剂名单》(YQ52),其中有797种可使用物质,按照二稿电子烟则只有101种。

 

 

两个至上:卷烟797与电子烟101名单相比,从技术和专业的角度,您认为这样的差异有不公平或歧视么?

 

喜科专家:从科研和技术工作者的视角来看,我们并不认为是歧视或者不平等。首先,传统烟草和新型烟草,两者在温度上有一个大的变化,传统卷烟的燃烧温度大约700-900℃,液态电子烟雾化温度大约180-220℃,固态电子烟雾化温度大约280-330℃。雾化的温度、环境和技术机理是不一样的,构成烟雾的气溶胶体系差别也很大。烟气中的各种化学成分的数量也是随温度降低而减少的。出于对消费者安全角度考虑,相比卷烟的减少,以更严谨的态度对电子烟这一新品类,在技术上也提出了更高的要求是合理的。

 

同时,回顾国际国内在监管下,整个烟草产业(包括卷烟和新型烟草)的发展,一直是向着降低危害的方向;而且“降害”本身更是电子烟得以发展的一个关键因素。添加剂范围越小,添加物越少,各种物质在高温雾化时相互反应和不可控因素就会少,也就相对危害低。

 

另外,电子烟等新型烟草产品,其本身诞生及发展的基因底层逻辑就是在做降低危害的产品。从这个品类发展的角度来讲,减少添加剂的使用,也是这类产品的必然使命。二稿国标提出了更高的要求也正是遵循这一原则,对我们从事电子烟科研的工作者来说,始终认同理解并遵循新型烟草的核心特征是降害,在这样的科技使命的视角去理解不会觉得是歧视或不公平。

 

101名单未来有新增的可能吗?

 

两个至上:如果二稿在征求意见后正式发布,并确定仅101名单后,未来有没有可能还有机会增加新的物质?如果想要增加需要怎么实现?

 

喜科专家:除了二稿中提到雾化物添加剂应该使用101种,如果有其他物质应经过风险评估,证明安全可靠后增加并使用,理论上是存在这种可能的。我们预判,可能下一步的细则出台,会有一个通道来进行申报或增补的具体流程方式。这一模式,在传统卷烟的中也是存在的。

 

但这种申请通道的要求和门槛将会是非常非常高。会需提交大量的数据和材料来证明所新增物质是安全可靠的,同时相应的主管部门也要对物质进行严谨系统的检测和评价,这将会需要一个比较长的流程和时间。客观来说,有新增的可能性,但增补的难度极高。

 

[1]  CAS码是化学物质登录号。为每一种出现在文献中的物质分配一个CAS编号,是为了避免化学物质有多种名称的麻烦,使数据库的检索更为方便。其缩写CAS在化学上便成为化合物唯一识别码的代称。

 

 [2] FEMA 编号是美国香料和香精制造者协会(Flavor & Extract Manufacturer’ association,简称 FEMA) 对香料的编号。

 

作者:郭晓渔  曾嘉阳

编辑:骆峰

制图:杨雨晴

 

 

推荐阅读
BofA美国银行最新数据:美国尼古丁市场分化,电子烟销售降17.2%,口含烟草增5.8%
BofA美国银行最新数据:美国尼古丁市场分化,电子烟销售降17.2%,口含烟草增5.8%
据Investing.com援引美国银行(BofA)截至5月30日的四周扫描数据,美国尼古丁市场表现分化:卷烟、电子烟和雪茄销售下滑,而口含烟草销售额增长5.8%。
美国市场
06-10
专访|2026多特蒙德烟草展:在更复杂的烟草与尼古丁市场中调整展会角色
专访|2026多特蒙德烟草展:在更复杂的烟草与尼古丁市场中调整展会角色
随着2026多特蒙德烟草展的临近,主办方负责人Sabine Loos 在接受 2Firsts 采访时表示,全球烟草贸易展会正不再只是产品展示平台。面对新的尼古丁产品类别、持续变化的监管要求和更复杂的供应链,展会正在强化其市场信息、监管讨论和全球商务连接功能。2026 年,多特蒙德展会将继续联动 InterTabac、InterSupply 和 NUBIZ,展现国际展会如何映射并推动产业变化。
专访
07-02
意大利六年卷烟税负争议落定,法院确认消费税计算规则合法
意大利六年卷烟税负争议落定,法院确认消费税计算规则合法
意大利拉齐奥大区行政法院驳回Italian Tobacco Manufacturing和Manifattura Italiana Tabacco针对卷烟消费税计算机制的上诉,确认最低税负计算规则合法,并排除小型烟草企业就相关税负机制获得损害赔偿的可能性。
资讯
06-26
英国电子烟用户加速转向尼古丁袋,一份覆盖5万消费者的报告揭示新变化
英国电子烟用户加速转向尼古丁袋,一份覆盖5万消费者的报告揭示新变化
英国线上尼古丁袋零售商Haypp发布《UK Nicotine Report 2026》显示,英国尼古丁袋市场继续快速增长,2025年两大平台销量同比增长60%。报告中最值得关注的新变化并非市场规模,而是消费路径的演变:40%的受访者表示开始使用尼古丁袋是为了停止使用电子烟,比例已接近因戒烟而使用尼古丁袋的人群(43%)。这一变化表明,尼古丁袋正逐渐突破传统戒烟替代品定位,在英国监管环境持续调整背景下,开始成为部分成年消费者替代电子烟的另一种尼古丁获取方式。
英国市场
07-01
 路透社:FDA监管转向后,大型烟草公司或成最大赢家
路透社:FDA监管转向后,大型烟草公司或成最大赢家
据路透社报道,美国FDA近期放宽对电子烟和尼古丁袋产品的监管后,大型烟草公司可能成为主要受益方,相关政策也引发公共卫生风险争议。
大公司追踪
05-26
美国电子烟技术协会(VTA)败诉,阿拉巴马州电子烟新法继续限制非美国制造和未获FDA授权产品
美国电子烟技术协会(VTA)败诉,阿拉巴马州电子烟新法继续限制非美国制造和未获FDA授权产品
美国阿拉巴马州最高法院维持下级法院裁定,拒绝向美国电子烟技术协会(Vapor Technology Association,简称VTA)和电子烟零售商Southside Vape, LLC发布初步禁令,阻止该州2025年电子尼古丁输送系统监管法执行。该法要求进入州产品目录的相关产品通常须为美国制造,或已获得美国食品药品监督管理局(FDA)营销授权。
美国监管
1天前
ZYN ULTRA登陆Haypp美国电商渠道,以9mg规格拓展产品组合
ZYN ULTRA登陆Haypp美国电商渠道,以9mg规格拓展产品组合
Haypp Group宣布,自2026年6月15日起,ZYN ULTRA将在美国通过其电商平台Nicokick.com和Northerner.com面向经验证的成年尼古丁消费者全国销售。
产品
06-17
AIR纳斯达克首日跌18.6%,水烟品类接受公开市场检验
AIR纳斯达克首日跌18.6%,水烟品类接受公开市场检验
AIR Global以AIIR代码登陆纳斯达克,首日下跌18.6%,为全球水烟行业提供了少见的公开市场参照。相比一家公司的股价波动,更重要的问题是:一个具有深厚文化属性、市场高度碎片化、依赖场景消费的品类,能否演变为更具规模化和投资价值的消费行业?答案将取决于市场接受度、监管态度、产品创新,以及水烟企业能否建立公开市场能够理解的治理结构。
市场
05-19
特稿|Haypp尼古丁袋销量增长40%:谁在掌握modern oral的线上货架?
特稿|Haypp尼古丁袋销量增长40%:谁在掌握modern oral的线上货架?
Haypp Group 2026年第一季度尼古丁袋销量同比增长40%,美国和英国市场分别增长123%和102%。这家瑞典线上尼古丁零售商的增长显示,尼古丁袋竞争正在从品牌扩张阶段,进入由线上货架、消费者数据和合规渠道共同驱动的新阶段。Haypp称,其约97%的消费者流量来自自然流量,并通过Media & Insights业务向品牌方提供站内曝光、新品试用和消费者洞察。对国际烟草公司而言,Haypp既可能是modern oral增长的合作伙伴,也可能成为未来渠道议价的新变量。
市场
05-22
菲莫国际下调利润展望,Zyn面临VELO竞争与FDA审批延迟
菲莫国际下调利润展望,Zyn面临VELO竞争与FDA审批延迟
据Reuters报道,菲莫国际(PMI)下调2026年全年调整后每股收益预期,原因包括Zyn尼古丁袋监管不确定性、竞争加剧以及美国市场出货波动。
大公司追踪
06-02
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。