本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
原创国内

法制日报:依法加强电子烟监管 引导企业合法经营 电子烟产业治理正步入法治化规范化轨道

2023-08-18 来源:法治日报
法治日报
2023-08-18
国家烟草专卖局党组书记、局长张建民在深圳调研电子烟产业法治化规范化治理工作时,指出深圳市局党组全面贯彻落实国家局党组部署要求,紧密结合深圳电子烟产业实际,坚持依法加强电子烟监管,积极引导电子烟企业合法经营,着力规范电子烟市场秩序,推动深圳电子烟产业治理全面步入法治化规范化轨道。

【两个至上转载自法制日报】近日,国家烟草专卖局党组书记、局长张建民在深圳调研电子烟产业法治化规范化治理工作时,指出深圳市局党组全面贯彻落实国家局党组部署要求,紧密结合深圳电子烟产业实际,坚持依法加强电子烟监管,积极引导电子烟企业合法经营,着力规范电子烟市场秩序,推动深圳电子烟产业治理全面步入法治化规范化轨道。

 

据了解,自2021年11月《国务院关于修改〈中华人民共和国烟草专卖法实施条例〉的决定》(以下简称国务院《决定》)发布以来,国家烟草专卖局高效实现电子烟市场从缺乏监管向依法治理、从混乱无序向规范有序、从野蛮生长到严格管理的根本性转变。

 

告别野蛮生长

 

“以前,我国电子烟的监管几乎处于空白状态,电子烟既不属于药品、医疗器械,也未正式归入烟草。但随着我国针对电子烟的相关法规陆续出台,预示着电子烟行业或将彻底告别‘野蛮生长’的局面。”北京雍文律师事务所律师刘伟告诉《法治日报》记者。

 

刘伟进一步说,2021年11月,国务院《决定》第六十五条规定,电子烟等新型烟草制品参照本条例卷烟的有关规定执行。这意味着电子烟正式纳入烟草体系监管。

 

从国家层面的其他规定来看,国家市场监督管理总局和国家烟草专卖局2018年8月28日公布《关于禁止向未成年人出售电子烟的通告》,为加强对未成年人身心健康的社会保护,要求各类市场主体不得向未成年人出售电子烟。

 

2022年4月8日,国家市场监督管理总局批准《电子烟》强制性国家标准,自2022年10月1日起实施。

 

从地方层面规定来看,比如,《深圳经济特区控制吸烟条例(2019年修订)》将电子烟纳入控制吸烟的范畴。

 

由此可见,就国家对电子烟(不包括不加热烟草制品)行业的监管现状来说,刘伟认为,一是电子烟目前参照卷烟的有关规定执行,已经纳入烟草体系监管;自2022年起,国家已经制定电子烟国家强制性标准;二是在流通领域,国家出台了各市场主体禁止向未成年人出售电子烟的规定及禁止通过互联网销售电子烟,并规定了生产、销售电子烟的资质要求;三是在广告方面,国家禁止电子烟生产、销售企业或个人通过互联网发布电子烟广告。

 

规范处罚标准

 

据了解,为规范烟草专卖行政处罚的实施,保障和监督烟草专卖局有效实施行政管理,维护国家烟草专卖制度,保护公民、法人或者其他组织的合法权益,工业和信息化部近日修订并公布了《烟草专卖行政处罚程序规定》(以下简称《规定》),已自2023年7月20日起施行,适用于各级烟草专卖局实施行政处罚。2010年1月21日公布的《烟草专卖行政处罚程序规定》同时废止。

 

近日,在贯彻落实《烟草专卖行政处罚程序规定》电视电话会议上,国家烟草专卖局党组成员、副局长韩占武指出,新修订的《规定》,根据2021年修订的《中华人民共和国行政处罚法》、结合烟草专卖执法工作实际修订,是对《中华人民共和国行政处罚法》在烟草专卖行政执法领域的有效落实和补充,体例上更加规范清晰,内容上更加科学完整,具有很强的指导性和可操作性。

 

值得注意的是,《规定》主要修订的内容中特别强调,完善行政处罚执行、执法监督等规定。明确延期缴纳罚款的程序,增加行政执法评议、考核、社会监督机制,同时强化责任追究,将无执法资格开展执法、对符合立案标准的案件不及时立案等列入问责情形。为贯彻落实《烟草专卖法实施条例》最新修订内容,明确对电子烟等新型烟草违法行为实施行政处罚适用本规定。

 

在刘伟看来,《规定》修改的现实意义,一是强化了执法程序的合法性和公正性,明确了烟草专卖行政处罚程序的各个环节和程序要求,确保执法人员在执行任务时依法行使权力,增加了执法结果的可信度和公信力。二是提高了执法效率和统一标准,规定了烟草专卖行政处罚的期限,适用范围和审查程序等,简化了执法程序,提高了执法效率,并且规范了处罚标准,避免了执法过程中的主观判断和不公平现象。

 

健全完善制度

 

韩占武在电视电话会议上强调,要提高站位,深刻理解《规定》的基本原则。进一步深化执法为民理念,坚持公平正义的价值取向,以“提升执法质量,提高人民群众对行政执法的满意度”为目标,进一步完善执法制度、提高执法能力、改进执法方式,做到执法有力度更有温度;进一步提升执法程序法治化水平,规范行政权力运行,保障当事人权利行使,提高行政效率;进一步加大执法行为监督力度,严格落实行政执法公示、执法全过程记录和重大执法决定法制审核“三项制度”,健全执法监督机制,规范执法监督内容,完善执法监督程序,创新执法监督方式,强化执法监督保障,切实防范依法行政方面的重大法律风险。

 

张建民在深圳调研工作时,就下一步工作提出三点要求:一要认真贯彻全国电子烟企业管理工作座谈电视电话会议精神,深入落实电子烟产业法治化规范化治理要求,不断巩固深化电子烟监管成果,努力促进电子烟产业平稳健康运行。二要全面贯彻国家立法宗旨,坚持市场导向,强化服务保障,不断健全完善制度机制,持续优化监管和服务方式,严厉打击各类涉电子烟违法违规行为,为电子烟产业平稳健康运行营造良好环境。三要进一步健全机构设置,加强队伍建设,提升工作水平,有效指导电子烟企业强化合规经营理念、提高管理水平、提升产品质量、拓展国际市场,依法维护良好市场秩序,维护消费者健康安全。

以合规驱动全球化发展——2Firsts 合规解决方案
推荐阅读
美国 FDA “清理 ”PMTA 积压,6年电子烟申请数据揭示变革
美国 FDA “清理 ”PMTA 积压,6年电子烟申请数据揭示变革
FDA 覆盖 2020—2025 财年的数据显示,电子烟 PMTA 体系在早期集中申报后经历了明显的结构变化。大量申请曾长期停留在受理阶段,尚未进入实质性审评。自 2023 年起,待受理申请数量显著下降,多位业内人士反馈,2025 年下半年 PMTA 的初步反馈周期有所缩短。
原创
02-06
特别报道|俄罗斯收缩反电子烟行动,全国禁令转向单一区域试点
特别报道|俄罗斯收缩反电子烟行动,全国禁令转向单一区域试点
在经历数月争论后,俄罗斯立法机构已从推动全国范围内禁止电子烟的计划中后退,转而考虑在单一区域开展试点。此番政策转向,反映出商界与财政系统持续施压的结果。相关方面警告称,全面禁令不仅可能刺激非法贸易,还可能削弱对市场的有效监管。
原创
01-22
FDA详解致癌分级与ELCR计算框架 小企业呼吁提高PMTA审查“可预测性”
FDA详解致癌分级与ELCR计算框架 小企业呼吁提高PMTA审查“可预测性”
在2月10日举行的FDA电子烟PMTA圆桌会议第五场专题“毒理学审查”中,FDA官员系统阐述了用于电子烟(ENDS)审查的致癌物分级体系及“超额终生致癌风险”(ELCR)计算方法。多家中小企业代表则围绕数据库透明度、暴露假设以及是否存在明确合规基准提出质疑。FDA回应称,毒理学风险评估属于“符合保护公众健康标准”(APPH)框架的一部分,采取个案综合评估方式,不设固定数值门槛。
美国监管
02-11
2Firsts 专访|Bengt Wiberg:为何尼古丁袋的口腔健康风险值得进一步研究
2Firsts 专访|Bengt Wiberg:为何尼古丁袋的口腔健康风险值得进一步研究
随着尼古丁袋作为一种相对低风险的吸烟替代品在全球迅速流行,其潜在的口腔健康影响也开始引发关注。在 2Firsts 的一次专访中,Stingfree AB 创始人 Bengt Wiberg 结合个人经历和研究资料,阐述了为何牙龈刺激、口腔病灶等问题有必要在烟草减害框架下得到更为审慎和深入的研究。
原创
01-06
菲莫国际:在美三年投资超200亿美元,IQOS ILUMA拟待FDA授权后发布
菲莫国际:在美三年投资超200亿美元,IQOS ILUMA拟待FDA授权后发布
菲莫国际(PMI)表示,自2022年以约190亿美元收购瑞典火柴、进入美国市场以来,其在美国的相关投资已累计超过200亿美元。同时,PMI称,计划在获得美国FDA授权后,于美国市场推出加热不燃烧产品 IQOS ILUMA。
资讯
01-16
小型电子烟企业质疑滥用性责任标准  FDA阐释药理学审评框架
小型电子烟企业质疑滥用性责任标准 FDA阐释药理学审评框架
FDA在PMTA圆桌会议第三场专题中系统阐释了电子烟“滥用责任”评估框架,强调尼古丁药代动力学与产品特异性数据在APPH判定中的作用。多家中小制造商则质疑高昂临床PK研究成本与缺乏明确数值阈值带来的不确定性,并提出数据桥接与PBPK建模等替代路径。
美国监管
02-11
独家报道|欧盟确认烟草政策专家组结束任期,探索新合作机制,TPD 修订工作持续推进
独家报道|欧盟确认烟草政策专家组结束任期,探索新合作机制,TPD 修订工作持续推进
2Firsts 独家报道显示,在欧盟明确将于未来推进烟草立法评估之际,长期作为成员国政策协调平台的烟草政策专家组已于2025年底正式结束任期。与此同时,欧盟委员会仍在探索新的合作架构,以填补这一制度空档。
国际
01-22
PMTA制造环节讨论:企业警告“不确定性即死亡”,FDA重申审评边界
PMTA制造环节讨论:企业警告“不确定性即死亡”,FDA重申审评边界
在美国东部时间2026年2月10日举行的FDA PMTA圆桌会议制造环节中,小型电子烟企业指出制造要求的不确定性正演变为生存风险。FDA则重申审评灵活性受法律与科学边界约束。讨论集中于测试标准、文件要求、开放式系统责任、供应链变更及软件更新等关键摩擦点。
监管
02-11
英国要闻|春节假期不容错过的英国新型烟草监管和市场动态
英国要闻|春节假期不容错过的英国新型烟草监管和市场动态
春节假期期间,英国围绕电子烟与新型烟草产品密集出台政策与市场举措,释放出监管系统性收紧的明确信号。 一方面,英国电子烟税收框架与配套监管机制逐步落地,标志着产品正式纳入更成熟的财政与合规体系; 另一方面,执法部门加强对非法产品与违规销售的打击,零售端与供应链合规压力同步上升。
英国市场
15小时前
FDA PMTA圆桌会议全景解析:2Firsts持续深度报道
FDA PMTA圆桌会议全景解析:2Firsts持续深度报道
美国监管
02-11
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。