劲嘉股份：部分电子烟相关子公司已完成验厂工作

英国消费品集团Supreme表示，截至2026年3月31日财年，其电子烟收入增长15%至1.481亿英镑，尽管英国一次性电子烟禁令已于上一财年期间生效；公司称，下一项主要行业节点将是10月实施的电子烟产品税。

FDA拟议要求外国烟草产品制造商注册生产机构并提交产品信息。美国知名烟草和电子烟法律专家Azim Chowdhury接受2Firsts专访时表示，这不应被视为普通申报，而是FDA强化进口执法、检查和市场监测的重要工具。对中国电子烟供应链而言，OEM/ODM、规格开发者、品牌方和零部件企业都应提前梳理角色、产品数据和美国市场授权状态。

意大利拉齐奥大区行政法院驳回Italian Tobacco Manufacturing和Manifattura Italiana Tabacco针对卷烟消费税计算机制的上诉，确认最低税负计算规则合法，并排除小型烟草企业就相关税负机制获得损害赔偿的可能性。

日本烟草产业株式会社（JT）宣布，将对旗下浸润式烟草（infused tobacco）产品 with2 专用烟草胶囊进行包装升级。自2026年8月4日起，现有5款烟草胶囊将统一升级为BIG PACK规格，在保持原有风味不变的情况下，将包装内容量由原来的5个胶囊和1支烟弹提升至10个胶囊和2支烟弹，建议零售价为1,200日元。

英国议会科学与技术办公室（POST）发布《电子烟器件组成的健康影响》研究简报，对加热元件、功率设置、金属、塑料、电池及电子烟液成分等可能影响健康的因素进行证据综述，显示英国电子烟监管讨论正从烟油、口味和包装进一步扩展至器件设计与整机系统。

FDA 于6月26日提出拟议规则，计划要求外国烟草产品制造商登记生产设施并提交产品清单，以加强对进口烟草产品，特别是未经授权电子烟的监管。如最终生效，该规则可能影响海外 OEM/ODM 工厂、合同制造商、规格开发方、散装产品制造商及重新包装、贴标企业。注册并不等于 FDA 市场授权，但将使 FDA 更容易识别产品来源、合规状态和相关制造主体。

美国食品药品监督管理局（FDA）向Swedish Match USA授予20款ZYN尼古丁袋产品改良风险授权，允许这些已获美国上市许可的产品在营销中使用一项特定风险降低声明，称成年吸烟者使用ZYN替代卷烟，可降低口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎风险。

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据Reuters报道，印度一项调查认定，亿万富豪Gautam Adani旗下商业集团运营的孟买国际机场免税店销售尼古丁袋，违反印度相关法律。阿达尼方面否认不当行为，并已向法院提出挑战，主张印度《药品和化妆品法》不应适用于机场免税店及尼古丁袋销售。

据《Marksmen Daily》报道，印度税务情报局（DRI）近日在马哈拉施特拉邦、古吉拉特邦、德里及西孟加拉邦展开联合执法行动，破获一起大规模非法电子烟走私案件。执法人员在多个港口、机场及内陆集装箱堆场（ICD）查获约30万件电子烟及雾化产品，涉案价值超过120亿卢比（约1400万美元）。 调查显示，相关产品主要来自中国，并被伪报为“家具”和“金属椅子零件”以规避海关检查。