思摩尔科技与美药企合作研发新冠肺炎吸入式疗法，可将病毒生成量降低90％

美国尼古丁袋品牌Sesh近期在多篇公开内容中强调其独立于Altria、Philip Morris International和British American Tobacco，并突出8VC等投资方支持、名人投资者和超过7,500个零售网点，试图在由ZYN等大烟草旗下品牌主导的市场中建立差异化定位。

马来西亚警方计划在路障使用唾液测试工具，检测驾驶者是否使用被称为“Piu Piu”和“Magic Mushroom”的合成液态毒品；警方称，这类物质被混入电子烟液并通过电子烟设备吸入，相关案件上升已加剧道路安全和电子烟监管压力。

据彭博社（Bloomberg）报道，随着消费者转向更湿润、刺激感更强的尼古丁袋产品，菲莫国际（PMI）旗下ZYN在美国尼古丁袋市场的主导地位正面临BAT旗下VELO Plus等竞争品牌挑战。

FDA 境外烟草企业注册和产品列名拟议规则仍未最终确定，但 Accorto 在接受 2Firsts 专访时表示，该规则显示美国烟草监管正借鉴医疗器械和药品领域的结构化合规框架。对中国及全球电子烟供应链而言，美国市场准入正在从单一产品授权，转向覆盖生产资质、产品合规、进口执法、分销零售和营销规范的全产业链合规考验。

《华盛顿观察家报》刊发由前美国国土安全部公共事务助理部长兼发言人Tricia McLaughlin撰写的评论文章，称特朗普政府正通过FDA、CBP及DHS加强对非法电子烟供应链的执法。

英国线上尼古丁袋零售商Haypp发布《UK Nicotine Report 2026》显示，英国尼古丁袋市场继续快速增长，2025年两大平台销量同比增长60%。报告中最值得关注的新变化并非市场规模，而是消费路径的演变：40%的受访者表示开始使用尼古丁袋是为了停止使用电子烟，比例已接近因戒烟而使用尼古丁袋的人群（43%）。这一变化表明，尼古丁袋正逐渐突破传统戒烟替代品定位，在英国监管环境持续调整背景下，开始成为部分成年消费者替代电子烟的另一种尼古丁获取方式。

在FDA授权、进口查扣和州级监管叠加之下，美国电子烟市场正面临新一轮调整。AVM主席Allison Boughner对2Firsts表示，州级产品登记和白名单制度正产生最直接影响，经销商也更加重视合规文件、产品来源和供应链透明度。

美国路易斯维尔大学研究团队在美国心脏协会旗下期刊发表研究称，电子烟中常用的合成凉味剂WS-3和WS-23可能扰乱心脏电活动，并增加心律失常风险。其中，WS-23在动物实验中使早搏发生次数增加约3倍。

FDA 于6月26日提出拟议规则，计划要求外国烟草产品制造商登记生产设施并提交产品清单，以加强对进口烟草产品，特别是未经授权电子烟的监管。如最终生效，该规则可能影响海外 OEM/ODM 工厂、合同制造商、规格开发方、散装产品制造商及重新包装、贴标企业。注册并不等于 FDA 市场授权，但将使 FDA 更容易识别产品来源、合规状态和相关制造主体。

英美烟草公司（BAT）旗下Vuse Alto近期在美国便利店渠道调整价格层级，以低价设备套装和烟弹促销强化其在中价位封闭式电子烟市场的定位。