法国禁止有影响力的人做电子烟广告

美国FDA在其针对北卡罗来纳州电子烟分销商Dream Distro LLC及其所有者的诉讼中取得程序性进展。联邦地区法官批准政府提出的缺席申请，原因是被告在送达后21天内未对诉状作出回应。政府下一步将申请缺席判决，寻求永久禁令。

中国启动《加热卷烟》《尼古丁袋》强制性国家标准立项，标志两类产品监管框架进一步成形。此举为未来市场准入铺路，但不意味着短期内将在国内上市。

美国FDA宣布，批准四款Glas电子烟产品通过PMTA上市，包括Classic Menthol、Fresh Menthol、Gold及Sapphire Pod，每款均含50mg/ml烟草来源尼古丁。这是FDA首次授权非烟草味及非薄荷醇味电子烟产品。

美国FDA宣布推出内部AI工具Elsa 4.0，并将40多个分散的申请和提交数据源、系统及门户整合至HALO平台。FDA表示，HALO与Elsa的整合将使员工无需在每次对话中手动上传文件，即可查询数据并构建工作流。

美国得州最高法院披露其在Hancock v. RJR Vapor Co. LLC（雷诺烟草子公司）一案中的裁定。该案围绕RJR Vapor销售的VELO口含尼古丁袋是否应根据得州税法作为“烟草产品”征税展开。下级法院此前认定相关产品不属于应税烟草产品，但得州最高法院推翻该裁定，认为VELO尼古丁袋由“烟草替代品”制成，因此属于应税烟草产品。

中国科学院研究团队在非烟草植物及酵母系统中重建尼古丁生物合成通路，显示合成生物学的进展未来可能逐步重塑尼古丁生产技术，并对现有基于“烟草来源”建立的监管框架形成挑战。

Ispire发布2026财年第三季度业绩，公司营收为1870万美元，低于上一财年同期的2620万美元；净亏损为950万美元，合每股亏损0.17美元。Ispire表示，马来西亚制造已投产，尼古丁袋供应已于2026年4月启动，电子烟ODM业务计划于2026年7月上线。Ispire还称，2027年及以后，IKE Tech年龄验证技术有机会进入美国调味电子烟市场。

韩国烟草企业KT&G因海外烟草销售创下历史新高而吸引全球投资者关注，包括Capital Group与BlackRock在内的国际机构持续增持其股份。

泰国疾病控制厅警告公众，不要相信“尼古丁袋无害”的说法，称该产品含有高水平尼古丁，可通过口腔黏膜进入血液并影响神经系统和大脑。该部门表示，尼古丁袋在泰国被归类为烟草产品，受《2017年烟草制品控制法》约束，禁止向20岁以下人群销售，禁止网络销售及一切形式的广告和促销。

菲莫日本公司宣布，已在部分地区先行发售的口含尼古丁袋“ZYN by IQOS”将扩大在东京都的销售范围。公司表示，该产品将自5月11日起在东京都内的IQOS门店、罗森等渠道顺次发售。此次共推出4种口味，并分别设置Low和Medium两种刺激强度，总计8款产品。