GTNF现场｜BAT集团业务沟通主管Jonathan Atwood现场演讲

在2026年美国便利零售行业展上，菲利普莫里斯国际（PMI）展示了ZYN尼古丁袋、IQOS加热烟草产品及其美国投资布局。2Firsts对照FDA公开资料发现，部分展出的ZYN产品未列入FDA营销授权清单，包括经典系列1.5毫克、8毫克规格及ZYN Ultra Arctic Mint 11毫克。PMI展台工作人员还透露，IQOS目前在美国三个州销售，新一代IQOS ILUMA仍处于FDA审评阶段。

日本吸烟用品企业莱特克（Lightec）9月公布的一项1,088人网络调查显示，在烟草价格进一步上涨的情况下，49.5%的受访者表示将减少使用量，25.1%考虑转向更便宜品牌，14.5%考虑使用或搭配VAPE、无尼古丁茶叶棒等替代产品。调查还显示，64.6%的受访者对相关替代品表示“非常”或“比较”感兴趣。该调查由销售NICOLESS VAPE等相关产品的企业自行实施，结果不代表日本吸烟人口总体。

美国食品药品监督管理局（FDA）调整98-07电子烟进口红名单（Import Alert 98-07）规则，将2026年5月针对部分未经上市前授权ENDS的执法优先级政策纳入进口扣留流程。98-07仍允许FDA对缺乏所需营销授权的ENDS实施无需实物检查即扣留（DWPE），但现场部门须按照5月风险分级政策处理相关产品；必要时，在作出扣留或拒绝入境决定前，还需由FDA烟草产品中心（CTP）复核。此前PACHA和Vuse Pro等未获营销授权产品已开始受到5月政策影响，但不优先执法不等同于FDA营销授权。

爱尔兰政府在2027年预算案中提高烟草制品税，并宣布进一步上调电子烟液产品税。自10月7日起，最常见价格类别的20支装卷烟税负增加1欧元，其他烟草制品按比例上调。电子烟液产品税计划自2027年1月1日起由每毫升0.50欧元提高至0.70欧元，增幅40%，继续覆盖含尼古丁和不含尼古丁电子烟液。烟草税调整预计完整年度增加约6310万欧元财政收入。

拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria（Ria）Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际（PMI），担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前，她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监，并长期参与脊髓性肌萎缩症（SMA）领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间，SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准，但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。

英国税务海关总署（HMRC）自10月1日起正式实施电子烟产品税和电子烟税票制度。所有在英国生产或进口的电子烟液体，无论是否含尼古丁，均按每10ml 2.20英镑征税。税票体系将进一步引入数字功能，经批准的制造商、进口商和仓储经营者须报告产品流转，未来零售商和消费者也可扫描税票验证真伪。2027年1月起，新生产或进口产品必须使用带数字功能的税票；4月1日起，所有在英国销售的电子烟产品均须贴有有效税票。与此同时，2026年8月中国对英国电子烟相关产品出口同比增长51.4%至1.77亿美元，英国税务和追踪体系的变化直接影响以深圳为核心的中国电子烟出口供应链。

据CBS Los Angeles于2026年8月27日报道，美国加州议会已通过AB 762法案，拟逐步禁止一次性、内置电池的尼古丁电子烟。若州长Gavin Newsom签署，相关产品将自2027年1月1日起被禁止在加州制造和进口，并自2028年1月1日起禁止销售。法案以电子废弃物、锂电池火灾和环境污染风险为主要立法依据，意味着加州合法电子烟市场未来将进一步转向可充电、可补充或使用可更换烟弹的设备。

澳大利亚治疗用品管理局（TGA）9月25日公布最终决定，将6-甲基尼古丁（6-methylnicotine）列入《毒物标准》Schedule 9“禁用物质”，自2026年10月1日起生效。TGA表示，该物质已被发现于澳大利亚销售、宣称“无尼古丁”或“尼古丁替代品”的电子烟液中，并有证据显示其也被添加到口含袋等制剂。监管部门最初拟将其列为Schedule 7“危险毒物”，最终认为这一等级不足以应对其急性毒性、依赖风险和误导性营销，改采更严格的Schedule 9分类。

据《华尔街日报》报道，美国特朗普政府正准备调整电子烟和尼古丁袋的上市前烟草产品申请（PMTA）审查流程，FDA预计将重新审视2021年相关规则，并可能简化部分科学研究要求、缩短审查时间。FDA尚未正式公布相关调整。过去一年，FDA已通过尼古丁袋快速审查试点、ENDS申请指导、CTP Portal NextGen系统升级等措施提高审查效率。截至2026年8月，FDA已授权43款尼古丁袋和48款电子烟产品。

在2026年InterTabac现场，尼古丁袋的热度正从品牌端进一步延伸至设备、原材料和OEM制造。2Firsts专访AIRSCREAM商业负责人，讨论欧洲究竟需要多少家尼古丁袋工厂，以及随着产能扩张，制造商将如何通过配方、口味、袋材、生产一致性和客户服务形成差异。市场仍在增长，但产能是否过剩、供应链和品牌格局最终如何演变，仍有待观察。