华宝国际股价涨幅超25% 收盘价达3.19港元

韩国政府否认中国合成尼古丁液态电子烟涉及约16万亿韩元烟草税逃税的说法，称中国并未禁止合成尼古丁出口，相关估算难以核实；但政府同时承认，新法实施前已制造或进口的合成尼古丁库存事实上难以补征烟草税。

在FDA授权、进口查扣和州级监管叠加之下，美国电子烟市场正面临新一轮调整。AVM主席Allison Boughner对2Firsts表示，州级产品登记和白名单制度正产生最直接影响，经销商也更加重视合规文件、产品来源和供应链透明度。

英国将于2026年10月1日起对所有电子烟液征收Vaping Products Duty，政府相关收入预计将从2026/27年度的1.35亿英镑增至2030/31年度的5.65亿英镑。

菲利普莫里斯国际（Philip Morris International，PMI）旗下Zyn品牌近日在英国推出Menthol Ice 16.5mg尼古丁袋产品，这是Zyn目前尼古丁含量最高的产品。该产品带有桉树与薄荷醇风味，目前已通过PMI Open线上平台销售，并将于5月底起陆续进入批发渠道。

菲利普莫里斯国际（PMI）口含产品总裁Nick Ricketts在接受Logos Press采访时表示，尼古丁袋市场应被纳入清晰监管框架，包括尼古丁含量限制、口味管理、年龄验证、销售控制和营销规则；他认为，若缺乏明确规则或采取简单禁令，消费者需求可能转向非法或半合法渠道。

FDA向8家零售商发出警告信，称其销售的未经授权尼古丁袋和可溶性烟草产品外观类似糖果、口气清新片和止咳糖。此次行动显示，FDA在明确ENDS和尼古丁袋产品执法重点、加快产品合规上市的同时，也正加强对包装、青少年吸引力和误食风险的审查。

美国食品药品监督管理局（FDA）向Swedish Match USA授予20款ZYN尼古丁袋产品改良风险授权，允许这些已获美国上市许可的产品在营销中使用一项特定风险降低声明，称成年吸烟者使用ZYN替代卷烟，可降低口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎风险。

FDA拟议要求外国烟草产品制造商注册生产机构并提交产品信息。美国知名烟草和电子烟法律专家Azim Chowdhury接受2Firsts专访时表示，这不应被视为普通申报，而是FDA强化进口执法、检查和市场监测的重要工具。对中国电子烟供应链而言，OEM/ODM、规格开发者、品牌方和零部件企业都应提前梳理角色、产品数据和美国市场授权状态。

菲莫国际Philip Morris International称，其无烟产品全球成年用户已达约4300万，其中近70%已停止使用卷烟，无烟业务目前约占公司净收入的43%。

美国海关与边境保护局（CBP）宣布，在名为“红雾行动”（Operation Red Mist）的专项执法行动中，联合美国海岸警卫队及FDA查获超过1800万支非法电子烟产品，案值超过1.75亿美元。该行动主要针对来自中国的海运电子烟货物，重点打击非法进口、运输及分销行为。 CBP表示，执法人员在行动中发现，大量货物存在危险品错误申报、标签不规范以及规避税费和监管的情况，部分产品还违反美国烟草产品进口规定及运输安全标准。FDA指出，此次查获的所有电子烟产品均未获得FDA上市前授权（PMTA），因此在美国市场属于非法销售产品。目前，美国仅有41款电子烟产品获得FDA授权上市。 美国政府表示，此次行动属于联邦层面更广泛非法电子烟打击计划的一部分，并强调非法电子烟供应链与其他犯罪活动之间可能存在资金关联。