要点速览
- 《华尔街日报》称，美国白宫正推动允许更多调味电子烟产品上市，但FDA局长Marty Makary反对并阻止了相关计划。
- 报道称，Makary办公室一份备忘录阻止了Glas的薄荷醇、芒果和蓝莓口味产品获批，尽管FDA科学审查人员已同意这些口味。
- 白宫发言人表示，白宫与FDA在“仅面向成年人扩大调味电子烟可得性”方面立场一致，并批评拜登政府忽视这些产品帮助成年人戒烟的证据。
- Glas称，其设备具有防止未成年人使用的功能，并提交了一项400人研究，结果显示相关口味有助于成年人比烟草味更有效地戒烟。
- 卫生部长Robert F. Kennedy Jr.表示，新口味电子烟“陷入了监管流程”，并称政府正尽一切努力让“美国电子烟”进入市场。
2Firsts，2026年4月20日
据《华尔街日报》报道，美国白宫正推动允许更多调味电子烟产品上市，这是多年来首次出现的此类动向，但美国食品药品监督管理局（FDA）局长马蒂·马卡里（Marty Makary）反对这一做法，并阻止了相关计划。
白宫推动扩大调味电子烟上市 FDA局长反对
报道称，马卡里办公室发出的一份备忘录，阻止了洛杉矶电子烟制造商Glas若干口味产品的授权，包括薄荷醇、芒果和蓝莓，尽管FDA科学审查人员此前已对这些口味予以认可。
白宫发言人Kush Desai表示，白宫与FDA“在扩大仅供成年人使用的调味电子烟产品可得性方面完全一致”。
他同时表示，拜登政府“完全无视”这些产品有助于成年人戒烟的证据，而特朗普政府仍致力于纠正这一政策。
Glas多款口味产品虽获科学支持 仍被FDA搁置
报道指出，Glas寻求其电子烟设备及配套口味授权已接近五年。该设备具备阻止青少年使用的特定功能，并要求用户通过关联手机应用验证年龄。
FDA已批准该公司的设备及烟草味产品，但对其薄荷醇、芒果和蓝莓口味产品则暂未作出放行决定。
根据报道，马卡里办公室2月的备忘录称，FDA需要更多时间评估这些口味，但未详细说明申请中的科学依据。
报道还称，FDA此前曾要求Glas开展研究，以评估这些口味是否比烟草味更能帮助成年吸烟者戒烟。
Glas随后提交了一项400人研究，结果显示这些口味确有帮助。
FDA内部科学意见与政治层决策出现落差
《华尔街日报》称，Glas在2月曾与一名FDA科学官员举行一次颇具鼓舞意味的会面。
公司代表表示，该官员当时对审批拖延多次表达歉意，并承诺很快会有消息。报道援引机构文件称，该名官员随后签署了建议批准Glas设备和口味产品的文件。
Glas律师Stacy Ehrlich表示，看起来“出于不明原因，FDA政治层领导推翻了其烟草科学家自身的专业科学结论”。
特朗普政府整体被视为对电子烟较友好
报道指出，调味电子烟长期存在争议。2020年，在青少年电子烟使用激增背景下，美国政府曾打击面向儿童友好的口味，并实施禁令，仅保留薄荷醇和烟草味产品留在市场上。
近年来，FDA一直拒绝授权调味电子烟。公共卫生倡导者认为，任何口味产品都会危害健康，并使青少年走上长期尼古丁使用道路。
另一方面，电子烟倡导者则认为，尤其是薄荷等更受成年人欢迎的口味，可以帮助吸烟者摆脱危害更大的卷烟。
他们还称，FDA拒绝授权任何调味产品，反而让带有西瓜、棉花糖等口味的大量中国非法电子烟获得更多需求。
报道表示，第二届特朗普政府整体上被视为对电子烟倡导者较为友好。特朗普在总统竞选期间曾承诺要“拯救电子烟”。
Kennedy称新口味产品被卡在监管流程中
美国卫生部长罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）在众议院一个小组委员会上表示，新电子烟口味产品“陷入了监管流程”。
他称，“我们现在正尽一切努力让美国电子烟进入市场”，并表示人们正使用这些电子烟来戒烟，“这是我们乐见的事情”。
报道还提到，FDA在3月发布的一份指导草案暗示，未来可能授权薄荷、咖啡等更可能吸引成年人的电子烟口味，但可能继续避免批准水果味。该机构此前已授权薄荷醇和烟草味产品。
美国卫生与公共服务部（HHS）发言人Rich Danker表示，FDA和白宫一直在以公共健康方式协同增加现有吸烟者的选择，包括调味电子烟产品，而这一点也体现在FDA上月发布的指导草案中。
他同时表示，Glas的申请仍在审查中。
白宫与Makary之间紧张关系仍在持续
《华尔街日报》称，白宫希望由一家美国公司率先获得调味电子烟授权，但Makary对此表示反对，并向白宫工作人员提出申诉，原因是其担心批准调味产品对公共健康的影响。知情人士表示，相关紧张关系仍在持续。
现领导一个支持电子烟组织“Coalition for Smarter Regulation of Nicotine”的前北卡罗来纳州参议员Richard Burr表示，“坦率地说，卡点就是Marty Makary”，“我们撞上了一堵墙”。
Glas首席执行官Sean Greenbaum本月早些时候致信FDA领导层，并抄送Kennedy等人。
信中称，Makary办公室的备忘录与科学人员结论不一致，并要求FDA尽快批准仍处于“监管悬而未决”状态的产品，“无需采取法律行动”。
图片来源：The Wall Street Journal
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