加拿大召回Siberia与ZYN尼古丁袋产品，涉未经授权销售问题

要点速览

• 加拿大启动全国召回；
• 涉及Siberia与ZYN品牌；
• 原因系未经市场授权销售；
• 所有批次均受影响；
• 召回等级为Type II。

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2026年6月15日

加拿大卫生部（Health Canada）近日发布全国范围产品召回通知，涉及Siberia和ZYN品牌部分尼古丁袋产品。监管机构表示，相关产品因未经授权在加拿大市场销售而被召回。

根据公告，此次召回涉及Siberia品牌35毫克尼古丁袋产品，包括Super Slim、White Dry、Power White和White Slim等口味规格，所有批次均受到影响。

同时被列入召回范围的还有ZYN品牌6毫克尼古丁袋产品，涉及Cool Mint、Wintergreen、Spearmint、Menthol、Chill和Peppermint等口味，同样覆盖全部批次。

加拿大卫生部表示，此次召回原因并非产品质量缺陷，而是相关产品未获得加拿大市场销售授权。

公告显示，此次召回被归类为Type II召回。根据加拿大卫生部定义，Type II召回是指产品使用或接触可能导致暂时性健康不良后果，或出现严重健康后果的可能性较低。

监管机构建议消费者首先确认所持产品是否属于召回范围。

对于正在使用相关产品的消费者，加拿大卫生部建议在停止使用前咨询医疗服务提供者，尤其是长期使用者或对尼古丁依赖程度较高的人群。

同时，如消费者对召回存在疑问，可联系发起召回的企业获取进一步信息。

加拿大卫生部还呼吁公众主动报告与相关产品有关的不良反应、健康事件或产品安全问题，以协助监管部门持续监测市场风险。

值得关注的是，此次召回涉及的ZYN品牌目前是全球增长最快的现代口含尼古丁产品品牌之一，其母公司菲利普莫里斯国际（PMI）近年来持续扩大在美国及其他市场的销售布局。

加拿大目前仅允许获得监管批准的尼古丁袋产品合法销售。自2024年以来，加拿大政府进一步收紧尼古丁袋监管政策，要求相关产品主要通过药房渠道销售，并强化标签、广告及口味管理要求。

行业观察人士指出，此次召回再次反映出加拿大监管部门对于未经授权尼古丁产品流通的持续关注，也显示尼古丁袋市场快速扩张背景下，各国监管体系正不断加强市场准入和产品合规管理。

封面图源： 604 Now