罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI，出任科学事务总监

核心概要

• Eleftheria（Ria）Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际（PMI），担任Director Scientific Affairs (Corporate Affairs)。
• 加入PMI前，她担任罗氏Senior Scientific Communications Director, Neuroscience and Rare Diseases，并长期参与SMA领域科学传播工作。
• 她此前在Biogen及罗氏的职业经历覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备，并非单一传播岗位背景。
• Kioupritzi在罗氏任职期间，Evrysdi分别于2020年获得FDA首次批准、2022年扩大至出生不足两个月的SMA患儿，2025年片剂新剂型获批。

2Firsts

2026年9月22日

Eleftheria（Ria）Kioupritzi近日宣布加入菲利普莫里斯国际（Philip Morris International，PMI），担任Director Scientific Affairs (Corporate Affairs)，结束其超过15年的生物制药行业职业经历并进入烟草与尼古丁行业。

Kioupritzi在LinkedIn公布了这一职位变化。加入PMI前，她任职于罗氏（Roche），其公开职业资料显示，离职前职位为Senior Scientific Communications Director, Neuroscience and Rare Diseases。

从研发与监管情报转向神经科学科学传播

Kioupritzi的职业背景横跨研发管线分析、竞争情报、医学事务和科学传播。

公开履历显示，她早期曾在罗氏从事全球竞争情报工作，为多个研发管线项目提供支持，并参与Life Cycle Team、International Medical Team及罕见病上市准备等跨职能团队。相关工作包括跟踪研发项目及竞争环境，并支持早期临床项目的开发决策。

此后，她曾在百健（Biogen）负责EU+ Customer and Market Insights及竞争情报相关工作，其职责包括持续监测竞争产品的临床、监管和商业进展，并评估这些变化对公司产品组合和市场策略的影响。

这段经历使其职业背景不仅限于科学传播，也包括药物开发周期中的监管信息分析和跨职能决策支持。

回到罗氏后，Kioupritzi进一步转向神经科学及罕见病领域的科学传播。公开资料显示，她担任Senior Scientific Communications Director，并长期参与脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy，SMA）相关工作。

任职期间Evrysdi经历多轮FDA监管节点

Kioupritzi在罗氏SMA领域工作的时期，与公司核心SMA药物Evrysdi（risdiplam）在美国的多个FDA监管节点重合。

2020年8月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准Evrysdi用于治疗两个月及以上SMA患者。FDA称，这是当时第二款获批治疗SMA的药物，也是首款口服SMA治疗药物。

该申请同时获得Fast Track、Priority Review和孤儿药资格，并获得Rare Pediatric Disease Priority Review Voucher。

2022年5月，FDA进一步扩大Evrysdi适用范围，将出生不足两个月的SMA患儿纳入适应症。FDA公开数据库显示，这次批准使其美国适应症扩大至儿童及成人SMA患者。

2025年2月，FDA又批准Evrysdi 5 mg片剂的新药申请。该片剂可直接吞服或分散于水中，与此前口服溶液形成不同给药形式。

截至2026年2月，FDA药品标签数据库显示，Evrysdi在美国对应口服溶液及片剂两种剂型。

Kioupritzi在这一时期负责SMA相关科学传播工作，因此其职业环境长期涉及经历FDA审评、适应症扩展和剂型更新的药品及相关临床证据。不过，现有公开资料没有显示她本人属于Evrysdi的FDA监管申报团队，也没有证据表明她直接负责与FDA的正式监管沟通。

从制药科学传播转入PMI Scientific Affairs

Kioupritzi此次加入的Scientific Affairs位于PMI的Corporate Affairs体系。

PMI尚未公开披露她在新岗位上的具体职责范围、汇报关系，以及是否负责特定产品或市场。

PMI的无烟产品科学体系覆盖产品设计控制、毒理学测试、临床研究、消费者认知与行为研究以及上市后评估。公司公开资料称，其产品开发与科学评估方法部分借鉴制药行业，并参考美国FDA关于改良风险烟草产品（MRTP）申请的指导框架、良好实验室规范（GLP）和良好临床规范（GCP）。

PMI旗下IQOS和ZYN等产品近年来均经历美国FDA的烟草产品监管程序，其中包括上市授权及MRTP审查。

这与Kioupritzi此前在制药行业形成的研发管线、监管情报、医学事务及科学传播经验存在一定专业交叉。

PMI持续扩充无烟产品科学能力

PMI近年来持续投入无烟产品研发和科学评估。

公司披露，自2008年以来已累计投入超过160亿美元用于无烟产品的开发、研究、科学验证和商业化，并拥有超过1,600名科学家、工程师和技术人员参与相关研发工作。

其科学研究体系还涉及毒理学、临床科学、系统毒理学、消费者行为研究、上市后监测和监管科学等领域。

PMI同时通过同行评议论文、科学会议以及PMI Science平台发布部分研究方法和结果。

Kioupritzi加入PMI之前的职业经历则覆盖药品研发管线、竞争情报、监管动态监测、罕见病医学事务及科学传播。她由罗氏神经科学与罕见病业务转入PMI Scientific Affairs，进一步体现出烟草与尼古丁企业在无烟产品业务中对制药、生命科学和监管科学背景人才的需求。

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封面图源：Eleftheria Kioupritzi / LinkedIn