马拉维的烟草收入猛增 同比增长83.3%

美国食品药品监督管理局（FDA）向Swedish Match USA授予20款ZYN尼古丁袋产品改良风险授权，允许这些已获美国上市许可的产品在营销中使用一项特定风险降低声明，称成年吸烟者使用ZYN替代卷烟，可降低口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎风险。

2026年6月26日，美国宾夕法尼亚州总检察长办公室更新ENDS Pending Certifications名单，首次集中展现了未来合法电子烟市场（legal market）的竞争格局。名单涵盖Vuse、JUUL、Logic等国际烟草公司品牌，以及OXBAR、LYCO等中国背景品牌，同时覆盖封闭式换弹、开放式烟油及一次性电子烟等主要产品路线。与当前市场竞争不同，这份名单反映的并非销量排名，而是符合FDA PMTA时间线及州级认证要求的产品组合。随着2026年10月宾州执法节点临近，品牌竞争正逐步从市场份额（Market Share）转向市场准入（Market Access）。

菲利普莫里斯国际（PMI）与意大利男高音Andrea Bocelli推出多年期传播平台“Believe. Further”，面向欧洲文化、机构和商业受众展开企业转型叙事；PMI称，截至2026年一季度，无烟产品已占其净收入43%。

根据国家知识产权局公开信息，湖北中烟工业有限责任公司与湖北新业烟草薄片开发有限公司一项关于“尼古丁牙贴”的发明专利于2026年5月19日公布。该专利提出将含尼古丁凝胶贴片固定粘附于牙齿表面，尤其是齿背侧，以减少现有口含产品移位、异物感和误吞风险。公开文件未显示该产品已商业化上市或披露监管审批进展。

据Reuters报道，澳大利亚维多利亚州提出新法案，拟赋予警方和烟草许可监管机构更大权力关闭非法烟草商户，违规者最高可面临超过240万澳元罚款及20年监禁。

美国阿拉巴马州最高法院维持下级法院裁定，拒绝向美国电子烟技术协会（Vapor Technology Association，简称VTA）和电子烟零售商Southside Vape, LLC发布初步禁令，阻止该州2025年电子尼古丁输送系统监管法执行。该法要求进入州产品目录的相关产品通常须为美国制造，或已获得美国食品药品监督管理局（FDA）营销授权。

美国阿拉斯加州总检察长Stephen J. Cox向超过1500家烟草零售商和分销商发出通知，要求其停止销售未经美国食品药品监督管理局（FDA）授权的电子烟和尼古丁袋产品。根据阿拉斯加州司法部发布的信息，相关通知要求商家核查FDA授权产品数据库，并避免销售未获上市许可的尼古丁产品。此次行动显示，美国州级执法正在进一步将FDA产品授权要求延伸至零售终端，电子烟和尼古丁袋销售渠道面临更高合规要求。

CTT Pharmaceutical Holdings称，公司已与一家美国公司签署意向书，拟为其若干潜在尼古丁产品开展临床试验和测试，以支持其利用专利口腔速溶薄膜技术进入美国市场。

菲莫国际（Philip Morris International，PMI）正式推出新一代封闭式电子烟设备VEEV One Plus，并已在葡萄牙官方VEEV网站上线产品页面。相比上一代VEEV One，新产品在延续现有烟弹兼容体系的基础上，新增机身双烟弹收纳功能，并升级电池续航及硬件设计，进一步完善VEEV封闭式电子烟产品线。

美国联邦贸易委员会（FTC）向Fifty Bar相关公司Lucky Bar Holdings LLC发出警告信，质疑其“Built in the USA”“Proudly made in the USA”等产地声明。FTC称，现有信息显示该公司可能在产品全部或重要部分进口的情况下，仍对电子烟产品作出未经限定的美国原产地声明。该事件显示，美国电子烟监管正在从FDA上市授权延伸至广告、标签和产地营销合规。