本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
资讯

美国爱荷华州电子烟行业协会提起诉讼 阻止PMTA注册法实施

2024-12-20
两个至上
2024-12-20
美国爱荷华州电子烟行业协会和多家企业提起诉讼,试图阻止该州2025年2月实施的PMTA注册法,该法律可能导致州内大部分电子烟店关闭,原告方认为法案违反了宪法中的至高条款和平等保护条款。

【两个至上2Firsts快讯】据Vaping 360 12月20日报道,美国爱荷华州的电子烟行业协会及多家独立企业已提起诉讼,试图阻止该州执行计划于2025年2月开始实施的PMTA注册法。该法律可能导致该州大部分或所有专业电子烟店关门。

 

该州HF 2677号法案由奥驰亚(Altria)和雷诺烟草(R.J. Reynolds)提出,旨在保护卷烟及其无效的但获美国食品和药物管理局(FDA)授权的电子烟产品的销售。法案要求创建州合法电子烟产品的注册制度,以简化对“未经授权”产品的执法。

 

该法案于4月由爱荷华州立法机构通过,并在5月由州长金·雷诺兹(Kim Reynolds)签署成为法律。

 

一旦新法在2025年2月实施,爱荷华州的消费者将不再合法获得电子烟产品,只有少数获得FDA授权的产品和仍在接受该机构审查的上市前烟草申请 (PMTA) 产品除外。该法案也禁止销售所有未经FDA授权的合成尼古丁产品,并不像许多类似法规,该法律并不豁免 目前正在联邦法院上诉的营销拒绝令 (MDO) 产品。

 

电子烟公司表示,法律违反了美国和爱荷华州宪法中的至高条款和第十四修正案的平等保护条款。这起诉讼是在美国爱荷华州南区地方法院提起,旨在申请初步禁令,阻止爱荷华州税务局在案件决定前执行法律,最终寻求永久性禁令以阻止该法律。

 

原告方认为,HF 2677号法案的监管效果正将他们逼到绝境。爱荷华州替代烟草协会 (IFAST) 会长希瑟·格伦(Heather Glenn)在新闻稿中表示:“数十家爱荷华州企业正面临关闭,其勤勉的员工及其家人将承受这项立法迎合大烟草后果的财务影响。”

 

提起诉讼的包括爱荷华州的电子烟行业协会IFAST及本州的电子烟企业Global Source Distribution、Smokin Hot、Central Iowa Vapors WDM和Route 69 Vapor,以及总部位于德克萨斯州的Triton Distribution。。IFAST和其共同原告由法律事务所汤普森·海因(Thompson Hine)的埃里克·海耶(Eric Heyer)代表。海耶本月早些时候曾代表电子烟制造商Triton Distribution在最高法院进行辩论。

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

 

 

2Firsts 合规服务宣传0604
推荐阅读
美国FDA将18种成分加入HPHC名单 涉及电子烟、水烟和雪茄产品
美国FDA将18种成分加入HPHC名单 涉及电子烟、水烟和雪茄产品
美国FDA发布《联邦公报》通知,正式将18种成分加入既有烟草产品“有害及潜在有害成分”(HPHCs)名单。随着此次更新,名单中的成分总数增至111种。FDA同时提出,拟再将3种成分加入该名单,并就此公开征求意见。
国际
04-24
 路透社:FDA监管转向后,大型烟草公司或成最大赢家
路透社:FDA监管转向后,大型烟草公司或成最大赢家
据路透社报道,美国FDA近期放宽对电子烟和尼古丁袋产品的监管后,大型烟草公司可能成为主要受益方,相关政策也引发公共卫生风险争议。
大公司追踪
05-26
美联社质疑FDA批准逻辑:Glas水果味电子烟未显示额外戒烟优势仍获授权
美联社质疑FDA批准逻辑:Glas水果味电子烟未显示额外戒烟优势仍获授权
美国食品药品监督管理局(FDA)近期批准Glas两款水果味电子烟产品上市,但随后公开的一份内部备忘录显示,这些产品并未证明比烟草味电子烟更能帮助成年人戒烟。美联社认为,这一情况可能进一步引发外界对FDA审批逻辑及调味电子烟监管标准的质疑。
美国监管
06-12
BAT称美国非法电子烟市场规模达94亿美元,FDA执法松绑后拟推出调味Vuse与新版Velo
BAT称美国非法电子烟市场规模达94亿美元,FDA执法松绑后拟推出调味Vuse与新版Velo
英美烟草(BAT)首席执行官Tadeu Marroco表示,美国未获授权电子烟市场规模约为70亿英镑(94.3亿美元)。在FDA调整电子烟执法政策后,BAT计划于第三季度推出调味版Vuse,并于8月至9月推出新版Velo尼古丁袋。
大公司追踪
06-15
特别报道|欧盟开启线上意见征集,烟草与尼古丁监管修订进入新节点
特别报道|欧盟开启线上意见征集,烟草与尼古丁监管修订进入新节点
欧盟委员会已就烟草产品与烟草广告规则修订开启线上证据征集,标志着TPD/TAD审查进入新阶段。文件显示,未来政策选项可能涉及新型产品适用范围、口味、包装、数字营销和广告规则。2Firsts分析855条早期反馈发现,公众参与迅速升温,争议集中于差异化监管、减害、青少年保护、非法贸易和经济影响。
欧洲监管
05-21
美国薄膜给药公司CTT Pharma签署意向书,探索尼古丁产品美国市场路径
美国薄膜给药公司CTT Pharma签署意向书,探索尼古丁产品美国市场路径
CTT Pharmaceutical Holdings称,公司已与一家美国公司签署意向书,拟为其若干潜在尼古丁产品开展临床试验和测试,以支持其利用专利口腔速溶薄膜技术进入美国市场。
美国市场
06-18
菲莫国际美国ZYN工厂缩减排班 称部分产能已高于市场需求
菲莫国际美国ZYN工厂缩减排班 称部分产能已高于市场需求
菲莫国际(PMI)表示,旗下欧文斯伯勒的工厂将调整部分生产排班,以应对市场状况变化。根据公司通报内容,部分ZYN产品生产将从全天候24/7排班改为24/5排班。公司称,此举旨在在前期需求上升和扩产之后重新平衡产量,PMI发布的第一季度财报显示,其美国无烟产品总出货量下降21.2%,其中ZYN出货量下降23.5%至1.55亿罐。
国际
04-23
 FDA政策转向提振Vuse与Velo,英美烟草股价大涨近6%
FDA政策转向提振Vuse与Velo,英美烟草股价大涨近6%
2026年5月12日,英美烟草(BAT)股价大幅上涨。美国FDA表示,在特定条件下将不优先执法部分已提交PMTA申请的电子烟及尼古丁袋产品。市场认为此举利好Vuse与Velo等合规品牌。同时,美国法院驳回其涉朝鲜制裁刑事案件,消除法律尾部风险。监管与法律双重利好推动投资者重新评估BAT在美无烟业务前景。
大公司追踪
05-13
瑞士日内瓦法院撤销一次性电子烟销售禁令 称禁令权限属于联邦
瑞士日内瓦法院撤销一次性电子烟销售禁令 称禁令权限属于联邦
瑞士日内瓦司法法院支持企业提出的申诉,撤销了日内瓦有关禁止销售一次性电子烟“puffs”的法律条款。法院认为,在联邦烟草产品和电子烟立法通过后,州一级无权再单独实施此类禁令。
国际
04-30
 彭博社: ZYN“口干问题”引发用户流失,VELO Plus抢占美国尼古丁袋市场
彭博社: ZYN“口干问题”引发用户流失,VELO Plus抢占美国尼古丁袋市场
据彭博社(Bloomberg)报道,随着消费者转向更湿润、刺激感更强的尼古丁袋产品,菲莫国际(PMI)旗下ZYN在美国尼古丁袋市场的主导地位正面临BAT旗下VELO Plus等竞争品牌挑战。
市场
05-22
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。