本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
资讯

美国佛蒙特州立法机构推动法案禁止销售调味烟草产品

2024-03-14
两个至上
2024-03-14
弗兰克林大艾尔烟草预防联盟协调员Amy Brewer致力于改善社区健康,推动禁售香味烟草产品,并呼吁更多人尝试戒烟。

【两个至上快讯】据美国媒体Samessenger报道,佛蒙特州弗兰克林大艾尔烟草预防联盟的协调员艾米·布鲁尔(Amy Brewer)一直热衷于提高社区的健康水平。

 

艾米自2005年开始就担任现在的职务,她曾在威斯康星州和加利福尼亚州工作过。她表示很高兴能在社区层面工作,建立合作伙伴关系,帮助通知和制定政策。她说:“对我来说,没有比保护人们免受烟草危害更有影响力的方式了。”

 

她母亲成功戒烟,但父亲由于长期吸烟引发的肺癌和阿尔茨海默病去世。她目前正在倡导禁止在佛蒙特州销售某些类型的调味烟草产品,并最近和一群学生一起访问了州议会。

 

佛蒙特州立法机关正在推动的法案S.18旨在自2025年1月1日起禁止销售任何调味烟草替代品或电子烟油,以及自7月起禁止销售任何薄荷味烟草产品(包括卷烟、雪茄、嗅烟和口鼻用烟)。

 

尽管如此,一些人担心这些口味对青少年具有吸引力,近年来他们在全州和弗兰克林县不断增加使用这些产品。她表示,通过反电子烟广告和她的课堂访问提高意识是有帮助的,但她也理解为什么电子烟对年轻用户来说可能看起来更安全。

 

尽管很多年轻用户对带有香味的电子烟特别是薄荷口味的电子烟有强烈的吸引力,但成年人往往更喜欢抽更传统类型的烟草,如卷烟。艾米还透露,根据2022年佛蒙特行为风险因素监测调查,弗兰克林县的成年人烟民比例为全州最高,为19%,决心戒烟的居民比例由前一期的56%下降到43%。

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)。


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

 

 

推荐阅读
美国FDA调整98-07电子烟进口红名单规则,将5月执法优先级纳入进口扣留审查
美国FDA调整98-07电子烟进口红名单规则,将5月执法优先级纳入进口扣留审查
美国食品药品监督管理局(FDA)调整98-07电子烟进口红名单(Import Alert 98-07)规则,将2026年5月针对部分未经上市前授权ENDS的执法优先级政策纳入进口扣留流程。98-07仍允许FDA对缺乏所需营销授权的ENDS实施无需实物检查即扣留(DWPE),但现场部门须按照5月风险分级政策处理相关产品;必要时,在作出扣留或拒绝入境决定前,还需由FDA烟草产品中心(CTP)复核。此前PACHA和Vuse Pro等未获营销授权产品已开始受到5月政策影响,但不优先执法不等同于FDA营销授权。
美国监管
09-28
Reynolds申请介入Altria诉讼,挑战FDA PMTA规则及180天法定期限计算方式
Reynolds申请介入Altria诉讼,挑战FDA PMTA规则及180天法定期限计算方式
R.J. Reynolds旗下三家公司申请介入Altria旗下Helix Innovations和NJOY针对美国FDA提起的诉讼,挑战FDA 2021年PMTA最终规则。双方均质疑FDA通过Acceptance和Filing等前置阶段确定180天法定期限的起算点,使部分申请长期处于等待状态。Reynolds还将PMTA积压与未经授权电子烟市场竞争联系起来。与此同时,FDA近年已推动PMTA提速并削减积压。
美国监管
09-14
全美烟草零售商协会NATO执行董事David Spross看好电子烟监管改善,呼吁FDA增加更多PMTA授权并预警2027年州税压力
全美烟草零售商协会NATO执行董事David Spross看好电子烟监管改善,呼吁FDA增加更多PMTA授权并预警2027年州税压力
美国全国烟草零售商协会(NATO)执行董事David Spross表示,美国烟草和尼古丁零售市场近两年出现了一些积极的监管变化,包括FDA增加新型烟草产品营销授权,但行业仍希望看到更多PMTA决定、更高监管透明度以及针对未经授权电子烟市场的持续执法。州级层面,消费税、口味限制和电子烟产品目录继续影响零售商经营。到2026年8月,美国已有17个州通过电子烟产品目录相关法律。
美国监管
09-29
中国电子烟相关产品出口2026年Q3增长4.5%,对英增长21.6%抵消对美下滑
中国电子烟相关产品出口2026年Q3增长4.5%,对英增长21.6%抵消对美下滑
2026年第三季度,中国电子烟及相关产品出口额达到28.59亿美元,同比增长4.5%。英国成为最大的单一市场增量来源,对英出口增长21.6%,增加8,188万美元;美国出口下降5.2%,减少5,358万美元。季度末增长明显放缓,9月全球出口同比下降6.3%,其中对美出口下降37.8%。产品方面,含尼古丁电子烟产品贡献了季度净增量的82%以上,电子烟设备出口基本持平。2026年1—9月累计出口78.18亿美元,同比增长4.0%。
数据
17小时前
现场报道|FDA前烟草产品中心主任Mitch Zeller:烟草减害讨论应从“终局”转向“最终状态”
现场报道|FDA前烟草产品中心主任Mitch Zeller:烟草减害讨论应从“终局”转向“最终状态”
在纽约举行的2026 New Approaches Summit上,FDA烟草产品中心前主任Mitch Zeller提出,烟草减害讨论应从传统的“终局”(end game)转向对未来“最终状态”(end state)的思考。他同时讨论了双重使用、风险衡量和尼古丁认知问题,并指出,与每日卷烟消费量相比,暴露生物标志物可能更能反映风险是否真正下降。
美国监管
09-25
快讯 | FDA更新美国国内烟草产品注册列名流程,制造端合规受更多关注
快讯 | FDA更新美国国内烟草产品注册列名流程,制造端合规受更多关注
美国FDA更新美国国内烟草产品生产场所注册和产品列名流程,统一覆盖卷烟、电子烟、加热烟草产品和尼古丁袋等类别。此次调整暂不直接增加海外制造商义务。FDA今年6月另行提出将相关要求扩大至外国制造商,但规则尚未最终生效。2Firsts认为,制造端和产品信息正受到更多监管关注。
FDA
09-30
人社部网站:任命张孝堂为国家烟草专卖局副局长
人社部网站:任命张孝堂为国家烟草专卖局副局长
人社部网站:2026年9月20日,任命张孝堂为国家烟草专卖局副局长。
资讯
09-20 · 中华人民共和国人力资源和社会保障部
2Firsts特别调查|从CrossBar 20K到6-甲基尼古丁KUMI:美国电子烟州清单中的两种准入路径?
2Firsts特别调查|从CrossBar 20K到6-甲基尼古丁KUMI:美国电子烟州清单中的两种准入路径?
美国多个州将2020年9月9日前提交PMTA作为部分电子烟产品进入州目录的重要条件。宾州163条产品目录中的CrossBar 20K因此引发关注。2Firsts进一步调查发现,相关申报企业还登记了KUMI和CROSSBAR SIX,KUMI在路易斯安那、内布拉斯加及威斯康星三州合计出现171条记录。工商资料显示,Scott Silverman与Blue Nine LLC及VR Products I LLC存在关联。PMTA合规专家K先生认为,历史PMTA申请的延续与修订,以及利用尼古丁类似物产品的FDA豁免类别,可能构成两种州目录准入路径。
美国监管
10小时前
产品|英国10月电子烟税将按毫升计征,DOJO 9月发布0+6ml BLAST7K Fresh并兼容既有2+8ml Pod
产品|英国10月电子烟税将按毫升计征,DOJO 9月发布0+6ml BLAST7K Fresh并兼容既有2+8ml Pod
DOJO于2026年9月17日正式发布BLAST7K Fresh,面向英国市场推出最高7,000口、6ml烟油容量的预注油Pod产品。新品采用1000mAh可充电电池、INSTA-JUICED结构及COREX BLAST双网芯技术,并兼容BLAST系列既有Pod。此次发布距离英国10月1日实施按烟油容量征收的Vaping Products Duty不足两周;按新税率计算,6ml烟油对应1.32英镑消费税。DOJO未表示新品容量设计与新税制存在直接关系。
产品
09-20
2Firsts特别报道|从纽约到华盛顿:美国烟草监管话事人的新逻辑
2Firsts特别报道|从纽约到华盛顿:美国烟草监管话事人的新逻辑
FDA烟草产品中心正在调整烟草产品审评方式。基于2Firsts在纽约和华盛顿两场会议的现场报道,本文系统梳理CTP近期监管方向:进一步将PMTA与烟草减害目标连接,推动更具产品类别针对性的审评,更聚焦监管决定真正需要的科学证据,提高审评时间的可预测性,并扩大sPMTA在产品修改和生命周期管理中的作用。与此同时,CTP也公开承认,目前仅有9个PMTA科学审评团队,并仍面临积压案件和招聘能力等现实限制。
FDA
10-08
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。