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美国密苏里州电子烟法案通过立法程序:电子烟产品需获FDA授权

2024-04-15
两个至上
2024-04-15
美国密苏里州针对电子烟产品的立法进程正在推进,该法案强调,所有电子烟产品的制造商在密苏里州销售其产品前,必须获取美国食品药品监督管理局(FDA)的市场授权和规定。

【两个至上快讯】据fourstateshomepage4月14日报道,美国密苏里州一项旨在规范电子烟产品零售的法案通过立法程序。

 

该项众议院2211号法案由乔普林市众议员兰恩·罗伯茨(Lane Roberts)提出,其目标是要求所有电子烟产品的制造商在密苏里州销售其产品前,必须获取美国食品药品监督管理局(FDA)的市场授权。未能遵守的制造商将会被处以处罚,如中止制造商的许可证并收取罚款。

 

该议员表示,儿童使用电子烟产品成为当今社会一个问题并不奇怪。由于该些产品提供了口味,儿童很容易被诱惑购买这些产品。其次,FDA未能对电子烟制造商设定规则。他表示,该法案的困难在于与制造商找到简单的共同点。

 

“但我们把那些产业发展到现在这个地步,有了依赖这份收入的商业。他们据此有雇员依赖他们的收入。所以,我在这项法案上挣扎的是,如何在我们控制该产业的同时,却又不无意间伤害到那些人们无意犯罪的行业。” 

 

目前,该项法案仍在众议院讨论中。

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