公司｜菲莫国际发布调查：六成美国选民支持控烟“新路径”，赞同政策鼓励烟民转向低风险替代品

核心看点

• 多数支持改革：74%（选前）与75%（选后）认为“需要对FDA进行实质性改革”，以更好服务公共健康目标。  
• 倡导新路径：63%–68%同意“要降低吸烟率，需要新方法，而不仅是提高税负与限制”。  
• 鼓励“转用授权替代品”：50%–54%赞成“通过政策鼓励吸烟者转向FDA授权的非燃烧产品”。  
• 获取与税制：62%–68%支持成年烟民可获得多样化的低风险替代品；对“FDA已授权、潜在风险低于卷烟”的产品，56%–61%支持较卷烟更低税率（同时抑制未成年人使用）。  
• FDA形象与认知：仅36%认可FDA在烟草与新型尼古丁产品监管方面的表现；约半数受访者才知道FDA负责授权新尼古丁产品。  

2Firsts，2025年9月3日 —— 2Firsts在9月3日通过菲莫国际（PMI）官方推特（x.com）帐号发布的最新动态链接到其官网发布的文章《U.S. voters broadly support a new approach to tobacco regulation》，显示美国“可能选民（likely voters）”对FDA近年在公共健康与烟草监管方面的作为持保留甚至负面评价，并普遍希望“以改革带动新路径”，其中包括通过政策鼓励成年烟民转向经FDA授权、相对风险更低的非燃烧替代品（如电子烟、尼古丁袋等）。

文章向公众开放下载两份全国性调查（选前与选后），用于支撑上述结论。

两份全国民调的一致信号

关键数据：

• 在“是否需要新方法降低吸烟率（而非仅靠加税与限制）”上，选前调查为68%，选后为63%，均显示多数赞同“新路径”；
• 支持“通过政策鼓励吸烟者转向FDA授权替代品”的比例为选前54%、选后50%；
• 对于“是否应让成年烟民获得多样化非燃烧替代品”，赞同比例为选前68%、选后62%；
• 关于税制设计，赞同“对FDA已授权、潜在风险低于卷烟的产品施加较低税率（同时抑制未成年人与非吸烟人群使用）”的比例为选前61%、选后56%；
• 对FDA的监管表现，认可度仅约36%，与不认可者（约42%–45%）相当或更低；对FDA职责认知方面，选前仅约50%知道FDA负责新尼古丁产品的授权。

公共健康优先级与议题关注

民调亦显示，公众将“改善心理健康服务、倡导健康饮食与运动、降低卷烟吸食”列为政府在公共卫生领域的高优先级事项（选前调查：心理健康86%、健康饮食与运动71%、降低卷烟吸食61%）。

方法学与资金来源披露

两份调查均为全国样本量2000人、误差±2.2%，分别在2024年6月10–13日（选前）与2024年11月13–17日（选后）实施；采用在线样本与短信引导入网问卷，语言涵盖英语与西语。调查对象为2024年大选选民或可能选民（均为21岁及以上）。两份调查均由PMI全额资助。