本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
国内

尼古丁果冻会挑战尼古丁袋吗?湖北中烟专利释放“双释放”信号

03-18
两个至上
03-18
2026年2月24日,湖北中烟工业有限责任公司一项发明专利正式公布,提出“尼古丁果冻”产品,通过结合游离尼古丁与微胶囊尼古丁,实现快速与缓释的双重释放机制,旨在优化传统尼古丁替代疗法(NRT)的使用体验,同时也带来了新的监管分类问题。

核心要点

 

  • 提出快慢结合的双释放尼古丁系统
  • 采用果冻及可吸果冻等类食品形态
  • 旨在提升传统NRT产品的使用体验与依从性
  • 可能处于食品、医药与烟草之间的监管灰区
  • 反映中国烟草对非吸入式产品路径的探索

 


 

2Firsts

2026年3月18日

 

根据国家知识产权局专利数据库公开信息,湖北中烟工业有限责任公司申请了一项名为“一种尼古丁果冻及其制备方法”的发明专利。 

 

该专利的核心在于构建由两部分组成的尼古丁释放系统,即非包埋尼古丁用于快速释放,微胶囊包埋尼古丁用于缓释。

 

通过在3:7至9:1范围内调节两者比例,产品能够在一定程度上同时满足即时烟瘾缓解与基础尼古丁维持需求,其功能逻辑与尼古丁口香糖和贴片的组合使用具有相似性。

 

 

从尼古丁袋到果冻:产品形态延展

 

该专利提出两种主要产品形态,包括凝胶果冻以及可通过吸嘴或吸管食用的可吸果冻。 

 

单颗产品的尼古丁含量约为2至4毫克,与当前主流尼古丁替代疗法产品剂量基本一致。

 

相较于电子烟及加热不燃烧产品等吸入式产品,该产品体现出向口腔使用及非吸入路径转变的趋势,同时强调隐蔽性、便携性以及感官体验。

 

 

可吞咽形态与口腔吸收机制并存

 

尽管该产品在物理形态上可被吞咽,但其配方与设计显示,主要吸收路径仍为口腔黏膜,而非胃肠道。

 

其体系通过pH控制、风味体系以及凝胶结构设计,更接近口含类尼古丁产品的吸收逻辑。考虑到尼古丁在胃肠道中的首过代谢效应,其经吞咽吸收的效率相对较低。因此,该产品可被理解为一种具备吞咽属性但以口腔吸收为主的复合型设计。

 

 

产业意义:向替代疗法路径靠拢

 

该专利显示出尼古丁产品发展方向的变化,即从吸入式递送逐步向非吸入式路径转型,并引入更接近药物递送系统的技术逻辑。

 

这一趋势表明,新型烟草产品在技术与定位上正逐步向尼古丁替代疗法靠拢。

 

 

局限性与监管挑战

 

该产品在技术路径与监管层面均存在一定不确定性,尤其体现在其“可吞咽属性”所带来的影响。

 

首先,产品具备吞咽可能性,将引入不同尼古丁吸收路径之间的差异。经口腔黏膜吸收的尼古丁通常起效较快且相对稳定,而经吞咽进入胃肠道后,尼古丁会受到首过代谢影响,可能降低生物利用度,并导致用户体验存在一定波动。

 

其次,吞咽属性将直接影响产品的监管归属。如果被认定为以吞咽摄入为主的产品,则可能更接近食品或药品类别,而这两类产品对含尼古丁成分通常存在严格限制;若被界定为以口腔黏膜吸收为主,则更可能归入尼古丁替代疗法或口含类产品范畴。

 

这种“既可吞咽又以口腔吸收为主”的双重属性,使该产品处于食品、医药与烟草之间的监管灰区,其最终归属将取决于监管机构对其主要使用方式与吸收路径的认定。

 

此外,果冻形态结合风味体系,可能引发关于未成年人吸引力的监管关注;而类食品属性也可能弱化使用约束,从而带来过量摄入的潜在风险。

 

 

该专利所提出的尼古丁果冻,不仅是一种新剂型,也体现出将尼古丁递送系统与消费品体验相结合的尝试。其未来发展路径,将在很大程度上取决于技术验证结果以及监管体系对其产品属性的界定。

 

封面图片:AI辅助制图


最新专利显示湖北中烟探索“气体释放型”尼古丁袋技术
最新专利显示湖北中烟探索“气体释放型”尼古丁袋技术
最新公开的专利文件显示,中国烟草体系下属企业 China Tobacco Hubei Industrial Co., Ltd.(湖北中烟工业有限责任公司) 正在探索可在使用过程中释放气体的尼古丁袋技术。这些设计包括在袋体中封装二氧化碳微胶囊以及通过化学反应生成气体的方案,显示研究人员正尝试为口含尼古丁产品引入新的动态感官体验。
cn.2firsts.com

江苏中烟探索3D打印技术实现尼古丁口含制剂分级释放
江苏中烟探索3D打印技术实现尼古丁口含制剂分级释放
江苏中烟工业有限责任公司公开一项发明专利,提出一种基于3D打印技术制造的尼古丁口含制剂。该技术通过三层结构实现尼古丁的分级释放,包括快速起效、持续维持和长效释放三个阶段,为口含类尼古丁产品的剂量控制和释放曲线优化提供新的技术路径。
cn.2firsts.com

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)。


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

 

 

推荐阅读
美国印第安纳州以“外国对手产品”为由要求Elf Bar、Lost Mary、MR FOG、iJOY等电子烟停售,部分产品补件后恢复可售
美国印第安纳州以“外国对手产品”为由要求Elf Bar、Lost Mary、MR FOG、iJOY等电子烟停售,部分产品补件后恢复可售
美国印第安纳州酒精与烟草委员会(ATC)9月依据“外国对手产品”法规,要求持证烟草经营者将Elf Bar、Lost Mary、MR FOG、iJOY等品牌的相关电子烟产品移出库存并停止销售。随后,ATC修订通知,允许257项MR FOG及77项Lost Mary产品条目销售,其中Lost Mary新增20项产品明确是在监管机构收到合规证明后恢复可售。2Firsts合规专家Kurt认为,补件可能涉及烟油及原料产地、美国本土尼古丁类似物供应链以及FDA上市前烟草产品申请状态。
美国监管
10-08
瑞典据报拟阻止欧盟烟草税改协议:尼古丁袋最低税率争议未解,11月9日财长会议将寻求共识
瑞典据报拟阻止欧盟烟草税改协议:尼古丁袋最低税率争议未解,11月9日财长会议将寻求共识
据Law360于2026年10月26日报道,一名欧盟官员透露,瑞典准备反对欧盟提高烟草产品最低消费税的指令草案。欧盟理事会10月23日发布的临时议程显示,烟草税改已列入11月9日财长会议,拟寻求形成总体立场。改革计划提高传统烟草产品最低税率,并将电子烟烟液、加热烟草和尼古丁袋纳入统一最低税制。瑞典政府总体支持税收规则协调,但反对要求尼古丁袋与部分吸用烟草产品承担相同税负。由于相关立法须经欧盟27个成员国一致同意,瑞典的立场可能阻止当前方案获得通过。
监管
2天前
快讯 | FDA更新美国国内烟草产品注册列名流程,制造端合规受更多关注
快讯 | FDA更新美国国内烟草产品注册列名流程,制造端合规受更多关注
美国FDA更新美国国内烟草产品生产场所注册和产品列名流程,统一覆盖卷烟、电子烟、加热烟草产品和尼古丁袋等类别。此次调整暂不直接增加海外制造商义务。FDA今年6月另行提出将相关要求扩大至外国制造商,但规则尚未最终生效。2Firsts认为,制造端和产品信息正受到更多监管关注。
FDA
09-30
JUUL2获FDA营销授权一周内遭专利诉讼,AJ Marketing指控其侵犯可编程雾化技术专利
JUUL2获FDA营销授权一周内遭专利诉讼,AJ Marketing指控其侵犯可编程雾化技术专利
JUUL2于2026年8月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)营销授权后不到一周,即在特拉华州联邦法院遭遇专利侵权诉讼。AJ Marketing LLC于9月3日起诉JUUL Labs,指控JUUL 1和JUUL2侵犯美国专利US 8,851,068 B2。该专利涉及可编程电子雾化设备,包括对输送物质剂量、使用频率和设备运行参数进行控制。原告寻求合理许可费及与专利剩余有效期相关的持续许可费。JUUL目前尚未公开回应这起诉讼。
美国监管
09-10
产品|菲莫日本携手法国知名音响品牌DEVIALET推出限量版IQOS,售价较常规版高约60%
产品|菲莫日本携手法国知名音响品牌DEVIALET推出限量版IQOS,售价较常规版高约60%
菲莫日本(PMJ)与法国音响品牌DEVIALET合作推出限量版加热烟草设备IQOS ILUMA i PRIME Soundsorial Model,已于2026年10月1日在日本上市。产品采用声波纹理、银黑配色及渐变设计,建议零售价为15,980日元(含税),仅在日本4家IQOS官方门店销售。据日本媒体援引公司代表披露,日本市场备货约1,900台。此外,IQOS还推出搭配DEVIALET Gemini II耳机的联名收藏套装,其中440套面向日本市场,通过会员积分抽奖活动提供。
产品
10-23
突发|中国2027年4月起取消电子烟Vape设备及烟碱出口退税,此前加热卷烟HTPs设备和含尼古丁电子烟产品已于2026年取消退税
突发|中国2027年4月起取消电子烟Vape设备及烟碱出口退税,此前加热卷烟HTPs设备和含尼古丁电子烟产品已于2026年取消退税
中国财政部、国家税务总局于2026年10月12日发布公告,决定自2027年4月1日起取消Vape电子烟雾化设备、烟碱及其盐和部分非燃烧吸用产品的增值税出口退税,新增4项相关商品编码。其中,8543400010对应Vape设备、空POD等产品。此前,中国已于2026年4月取消含尼古丁电子烟产品及8543400090项下设备的出口退税,后者目前实际主要对应HTPs加热烟草设备。新公告进一步扩大取消退税范围,同时明确相关出口消费税退(免)税政策保持不变。
监管
10-12
《美国医学会杂志》(JAMA):美国3州电子烟目录法未能持续遏制目录外产品销售,但产品替代推动Vuse Alto增长
《美国医学会杂志》(JAMA):美国3州电子烟目录法未能持续遏制目录外产品销售,但产品替代推动Vuse Alto增长
CDC Foundation研究人员的一项研究显示,美国最早实施电子烟目录法的阿拉巴马州、俄克拉荷马州和路易斯安那州均未出现持续的电子烟销售下降。路易斯安那州销售一度显著下降,但随后反弹,同时产品数量持续减少,非烟草味一次性电子烟销售下降而薄荷味预填充烟弹增长,后者主要由Vuse Alto推动。截至2025年4月,三州超过一半的电子烟尼古丁销售仍来自目录外产品。
科学
09-18
菲律宾要求尼古丁袋取得强制安全认证,12个月过渡期后未获PS许可产品不得销售
菲律宾要求尼古丁袋取得强制安全认证,12个月过渡期后未获PS许可产品不得销售
菲律宾贸工部(DTI)发布2026年第26-07号部门行政令,将尼古丁袋纳入强制产品认证体系。根据新规,尼古丁袋在菲律宾制造、进口、包装、销售或分销前须取得菲律宾标准(PS)许可,并接受尼古丁含量、pH值和水分活度等检测。包装还须标明每袋尼古丁含量、成分、过敏原、批次信息、PS认证标志和健康警示。DTI为现有产品设置12个月过渡期,过渡期结束后,未取得有效PS许可的尼古丁袋不得继续进入菲律宾市场。
监管
10-12
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria(Ria)Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际(PMI),担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前,她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监,并长期参与脊髓性肌萎缩症(SMA)领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间,SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准,但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。
大公司追踪
09-22
美国电子烟监管边界变化,Charlie’s押注年龄验证并加快678项PMTA资产变现
美国电子烟监管边界变化,Charlie’s押注年龄验证并加快678项PMTA资产变现
Charlie’s Holdings在最新股东信中表示,随着FDA今年调整未经授权ENDS产品执法优先级,公司正在重新推进PACHA产品商业化,并围绕年龄验证、PMTA资产及大型烟草公司合作调整战略。30款PACHA产品此前被FDA初步识别为拟纳入“不优先执法”公开网页,公司还准备启动年龄验证调味一次性电子烟测试销售。Charlie’s目前披露拥有678项PMTA相关资产,并计划继续寻求战略交易和合作。
美国监管
09-11
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。