纽约将从Juul获得1.12亿美元和解金额

菲利普莫里斯国际旗下IQOS将与电子音乐活动品牌ZAMNA的合作延伸至西班牙，并在ZAMNA Madrid设置House of IQOS。Vogue España和Time Out Madrid随后分别发布明确标注与IQOS合作的品牌内容。与此同时，PMI今年将西班牙IQOS自营精品店网络扩展至七座城市。公司称，2026年第一季度IQOS加热烟草产品在欧洲的调整后市场份额升至12.6%，并将西班牙列为表现较强的欧洲市场之一。

澳大利亚治疗用品管理局（TGA）9月25日公布最终决定，将6-甲基尼古丁（6-methylnicotine）列入《毒物标准》Schedule 9“禁用物质”，自2026年10月1日起生效。TGA表示，该物质已被发现于澳大利亚销售、宣称“无尼古丁”或“尼古丁替代品”的电子烟液中，并有证据显示其也被添加到口含袋等制剂。监管部门最初拟将其列为Schedule 7“危险毒物”，最终认为这一等级不足以应对其急性毒性、依赖风险和误导性营销，改采更严格的Schedule 9分类。

菲利普莫里斯马来西亚董事总经理Naeem Shahab Khan于9月17日拜访玻璃市州宗教司Mohd Asri Zainul Abidin，介绍公司从传统卷烟向替代产品转型的立场。宗教司表示，一种产品若洁净、副作用不构成危害或可受控制，且不存在过度浪费，可被视为清真。其表态未提及IQOS或其他具体PMI产品，也未形成新的产品宗教裁决。这是菲莫马来西亚半年内至少第二次与当地宗教机构就卷烟替代产品展开公开交流。

在纽约举行的2026 New Approaches Summit上，FDA烟草产品中心主任Bret Koplow明确表示，PMTA路径“建立在烟草减害基础之上”。他同时提出CTP当前四项重点：防止青少年使用、帮助成年吸烟者戒烟或转换至风险较低产品、改善相对风险沟通，以及减少未经授权产品。Koplow还谈及电子烟口味、公众风险认知、行业可信度及PMTA审查效率等问题。

人社部网站：2026年9月20日，任命张孝堂为国家烟草专卖局副局长。

英国上市消费品集团Supreme plc表示，在Vaping Products Duty将于10月1日实施之际，公司仍预计FY27业绩符合市场预期，并对新的电子烟税及合规框架持相对积极态度。Supreme此前称，新制度可能增加小型厂商的合规复杂度并推动市场整合，公司预计其制造、合规和分销规模有助于争取更多市场份额。旗下88Vape则将继续维持低价定位。

美国海关与边境保护局（CBP）裁定，STIIIZY未能证明此次申请涉及的重设计大麻雾化产品不受PAX Labs专利相关ITC有限排除令约束。CBP接受了STIIIZY部分权利要求解释，并认定产品未侵犯部分专利权利要求，但公司未针对同一专利中的另外两项权利要求提出不侵权论证。此前，STIIIZY已有部分重设计烟弹及与其共同进口的相关组件获得CBP放行。

日本烟草国际（JTI）爱尔兰公司在Budget 2027预算前提交材料中，建议将每包20支卷烟的税负提高0.25欧元，低于爱尔兰近年通常0.50欧元或更高的增税幅度。JTI称，该方案可增加约4500万欧元财政收入，同时减少消费者进一步转向非法及非爱尔兰纳税烟草产品的风险。爱尔兰税务局现有测算显示，同等0.25欧元增幅连同其他烟草产品按比例调整，全年收入约增加1800万欧元。

英国税务海关总署（HMRC）公开展示了电子烟过渡性税标样图，包括红色和黄色两个版本。该税标将配合英国电子烟产品税及电子烟税标制度于2026年10月1日实施。过渡税标具有实体防伪特征，但不包含数字扫描功能，获批准的企业可在2026年11月30日前购买，并在12月31日前贴附。HMRC目前未说明红色和黄色样图分别对应不同产品类别或税务状态。

美国政府问责局（GAO）最新审计显示，截至2025年12月31日，FDA自2018年以来收到的烟草产品申请中仍有131,915份未完成审评，未结申请平均已等待1,266天。GAO发现，FDA无法通过现有系统完整监测PMTA等申请的科学审评是否达到既定时限。HHS已接受GAO建议并承诺升级追踪系统。与此同时，FDA已将2025年启动的尼古丁袋PMTA试点经验扩展至电子烟审评，并在2026年进一步调整未授权ENDS和尼古丁袋的执法政策及申请系统。