顺灏股份：旗下电子烟品牌“燚龙”已在国内上市

瑞典尼古丁袋品牌Kelly White以成年女性消费者为核心目标人群。创始人兼CEO Sophia Wilsby在接受2Firsts专访时表示，2025年该品牌在瑞典HAYPP平台的复购客户中约70%为女性。专访同时讨论了女性消费细分、产品与设计差异化、性别刻板印象、包装监管，以及独立品牌如何与ZYN、VELO等全球品牌竞争，并通过融资、战略合作或更大消费品集团实现扩张。

据VAPORESSO、SMOORE及德国渠道相关人士近日在LinkedIn发布的信息，电子烟品牌DOJO将从2026年9月1日起逐步启用新的全球品牌识别体系，包括重新设计的手写体Logo。相关帖子显示，新视觉将在后续数月逐步应用于产品包装、营销材料及数字资产。MG Wesel GmbH市场及采购负责人Fabio Corsaro称，此次品牌重塑与商标问题有关，但这一原因目前尚未获得DOJO、VAPORESSO或SMOORE公开确认。DOJO目前在德国市场推广Blast X产品。

美国弗吉尼亚州自10月1日起实施新的烟草零售许可制度，销售电子烟、尼古丁产品及相关设备和配件的商户须按营业地点取得Retail Tobacco Permit。Virginia ABC表示，仅9月就有超过3,000家企业集中申请，造成审批积压。监管机构已为部分10月1日前提交并完成初步审查的申请设置授权函过渡安排。新制度还叠加弗吉尼亚州现有电子烟产品目录要求，未列入目录的相关产品面临5,000美元起的民事罚款。

据WNCY于2026年8月24日报道，美国威斯康星州电子烟监管新规实施一年后，当地部分独立电子烟零售商表示经营受到明显影响。以Johnny Vapes为例，该连锁门店数量从7家减少至4家，销售额下降约80%，约90%的库存受到新规影响。零售商称，部分消费者并未停止购买电子烟产品，而是转向线上渠道或前往邻州密歇根购买。该案例反映地方监管政策实施后，电子烟零售商在产品供应、库存管理和消费者渠道迁移方面面临的商业挑战。

乌克兰内阁2026年10月15日通过第1259号决议，将烟草制品及电子烟烟液的消费税票制作费用由每张0.1643格里夫纳上调至0.2144格里夫纳，涨幅约30.5%，酒类税票费用上涨约30.2%。此前，乌克兰最高拉达于10月13日通过第15532号法案，拟将酒类、烟草及电子烟烟液电子消费税票与追溯系统的全面实施时间从2026年11月1日推迟至2027年7月1日。议会表示，系统仍需进一步测试、配置和整合。截至10月21日，该法案已送交总统签署。

JTI Asia Manufacturing Corp.（JTI-AMC）向菲律宾Batangas省Malvar制造基地追加21亿菲律宾比索（约3700万美元）投资，用于升级烟草原料处理和加工能力。其中约19亿比索用于建设JTI在东南亚首个干冰膨胀烟草（DIET）设施，另有超过1.77亿比索用于扩建Controlled Atmosphere处理设施。该Batangas工厂目前供应菲律宾市场，并出口至22个海外市场，是JTI在亚洲的主要制造基地之一。

云南中烟工业有限责任公司申请了一项无纤维素尼古丁袋复合骨架材料专利，提出以生物陶瓷材料、聚葡萄糖和糖醇替代传统微晶纤维素及其衍生物。专利称，该方案旨在改善传统纤维素体系可能带来的粉感、残留和释放性能单一等问题，并降低对现有纤维素类核心专利的依赖。实施例显示，不同配比可形成标准型或速释型尼古丁袋，其中一组样品10分钟尼古丁释放率为50%，20分钟超过90%。

菲莫韩国（Philip Morris Korea）于2026年10月15日推出IQOS ILUMA系列专用烟草棒新产品线TEREA ONYX，首批包括AMANG PEARL和CALI PEARL两款热带水果风味胶囊产品。新品采用Fresh Filter（清凉滤嘴）和风味胶囊，公司称其可在胶囊压破前后呈现不同风味。两款产品已通过韩国全国便利店及IQOS直营店销售，建议零售价均为每包4,800韩元。此次上市使韩国TEREA产品组合由四大系列扩展至五大系列，延续菲莫韩国2026年以来增加胶囊烟草棒产品的布局。

瑞典创立的尼古丁袋在线零售商GotPouches完成美国业务本地化，其美国业务目前由UpNorth Retail LLC运营，公司运营设于田纳西州Franklin，订单由Nashville仓库进行本地履约，客户支持也转至美国。公司称，目前产品目录覆盖20多个尼古丁袋品牌，并已服务美国超过25个州。

拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria（Ria）Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际（PMI），担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前，她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监，并长期参与脊髓性肌萎缩症（SMA）领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间，SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准，但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。