顺灏股份在柬埔寨建设新工厂 生产加热不燃烧产品

英美烟草（British American Tobacco, BAT）呼吁英国监管机构在制定未来尼古丁产品规则时，加强与零售商的沟通，并将一线市场反馈纳入政策考虑。BAT认为，零售商直接接触消费者和市场变化，其反馈对于提高监管措施的可执行性具有重要作用。在英国电子烟监管持续调整的背景下，包括一次性电子烟禁令、电子烟产品税（Vaping Products Duty）等政策变化，零售渠道正成为尼古丁产品监管执行的重要环节。

上海烟草集团有限责任公司近日发布公开招标公告，启动2026年上海卷烟厂加热卷烟配套动力设备采购项目。该项目规模为1098万元人民币，计划采购6台组合式空调机组及相关配套电气、控制设备，用于上海卷烟厂生产区域配套设施建设。项目服务内容包括设备深化、供货、安装、调试及培训等。

中国烟草总公司及多家下属企业拟合计出资600亿元人民币，作为战略投资者参与中国工商银行和中国农业银行定向增发。两家银行相关协议显示，合作范围除股权投资外，还涉及公司治理、金融业务及产业链金融服务。上市公司文件同时披露了中国烟草2025年工商税利、财政贡献及产业规模等数据。

美国第九巡回上诉法院维持美国食品药品监督管理局（FDA）拒绝MH Global LLC旗下调味电子烟产品上市申请的决定。法院认为，FDA在烟草产品上市前申请（PMTA）审查中要求企业证明调味产品相比烟草味产品具有更高戒烟或转换价值，符合《烟草控制法》（TCA）“保护公众健康”（APPH）标准。法院同时认定，FDA无需通过正式规则制定程序即可采用该比较有效性审查框架。

欧盟委员会针对《烟草产品指令》（TPD）和《烟草广告指令》（TAD）修订启动的12周公开咨询将于2026年8月14日截止。欧委会已将电子烟口味、一次性电子烟、加热烟草设备、尼古丁袋、无尼古丁电子烟、包装及数字营销等列入可能调整的政策领域。当前欧盟成员国在这些产品上的规则已经明显分化，欧委会认为不同国家的监管差异正在造成内部市场壁垒和竞争扭曲。正式修法方案尚未公布，欧委会目前给出的指示性时间表为2026年12月。

2Firsts于7月28日在深圳举办“2026美国市场合规与发展年中交流会”。会议认为，美国新型烟草市场的准入条件正在从产品申请延伸至州级市场、境外生产场所和供应链管理。面对品类、产品和企业之间日益分化的监管与商业条件，企业需要重新评估产品的长期价值，以及自身维持美国市场准入的能力。

美国尼古丁产品企业Kaival Brands Innovations Group正在探索尼古丁袋等新型尼古丁产品机会。公司此前主要围绕电子烟产品分销和授权模式发展，当前行业环境变化推动部分中小企业寻找电子烟之外的增长方向。Kaival的发展路径反映出美国尼古丁市场从传统雾化产品向更多无烟产品形态扩展的趋势。

美国电子烟企业Charlie’s Holdings表示，美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年6月23日通知公司，其已提交PMTA的30个PACHA电子烟SKU被初步确定拟纳入FDA计划建立的公开产品网页。根据FDA今年5月发布的执法指南，该网页拟列出FDA通常不打算优先执行上市前授权要求的部分未经授权产品。公司于8月17日公布这一进展，同时披露第二季度营收同比增长116%至380万美元。

据STAT与The Examination联合报道，美国食品药品监督管理局（FDA）前毒理学家Christy Leppanen质疑FDA在授权ZYN尼古丁袋上市时，未充分了解和评估袋体材料及其潜在微塑料风险。FDA回应称，其审查未发现这些产品的成分或材料存在新的或额外安全担忧。

美国海关与边境保护局拟收集出口国报关单及其他境外海关文件，用于核对输美货物的申报价值、商品分类和身份。一位中国资深物流专家向2Firsts表示，如果相关措施落地，部分未授权电子烟所依赖的“双清包税”模式将受到直接冲击，并可能推动部分贸易转向成本更高的非法运输。风险不只在于补缴关税：真实申报还可能让美国监管机构更容易识别未获FDA市场授权的电子烟产品。