思摩尔国际获熊少明增持1979.2万股普通股股份 价值约1.99亿港元

美国宾夕法尼亚州自2026年10月19日起执行电子烟产品目录销售限制。10月18日正式目录包含7家制造商的163条产品记录，涵盖Vuse、JUUL、NJOY、Logic和Naked 100等品牌；Geek Bar、RAZ、Lost Mary等未见列名。四大跨国烟草集团及JUUL合计拥有112条记录，占68.7%，帝国品牌旗下blu缺席。目录包括15条一次性电子烟、40条瓶装烟液及10条标注0mg的产品，未见开放式可注油设备。州政府仍有22份制造商认证待审，LYCO、OXBAR和Boulder/Rock尚未进入正式目录，思摩尔供应的Logic系列有4个对应型号以品牌方名义列名。

RLX Technology（NYSE: RLX）已被剔除出富时全球指数（FTSE All-World Index），相关调整于9月21日起生效。富时罗素（FTSE Russell）公开资料显示，RLX最迟于2022年已进入其全球股票指数体系，并被归类为中国大型股。指数调整实施前最后一个交易日，RLX成交量升至约4477万股，约为前一交易日的23倍。与此同时，RLX 2026年第二季度净收入为10.105亿元人民币，同比增长14.8%，国际业务贡献68.5%；但收入低于第一季度的15.858亿元。RLX 7月还收购了西欧最大的新型无烟产品及快速消费品分销商之一51%的股权，并继续扩展现代口含尼古丁袋等无烟产品。

拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria（Ria）Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际（PMI），担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前，她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监，并长期参与脊髓性肌萎缩症（SMA）领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间，SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准，但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。

菲利普莫里斯国际旗下IQOS将与电子音乐活动品牌ZAMNA的合作延伸至西班牙，并在ZAMNA Madrid设置House of IQOS。Vogue España和Time Out Madrid随后分别发布明确标注与IQOS合作的品牌内容。与此同时，PMI今年将西班牙IQOS自营精品店网络扩展至七座城市。公司称，2026年第一季度IQOS加热烟草产品在欧洲的调整后市场份额升至12.6%，并将西班牙列为表现较强的欧洲市场之一。

菲律宾贸工部（DTI）发布2026年第26-07号部门行政令，将尼古丁袋纳入强制产品认证体系。根据新规，尼古丁袋在菲律宾制造、进口、包装、销售或分销前须取得菲律宾标准（PS）许可，并接受尼古丁含量、pH值和水分活度等检测。包装还须标明每袋尼古丁含量、成分、过敏原、批次信息、PS认证标志和健康警示。DTI为现有产品设置12个月过渡期，过渡期结束后，未取得有效PS许可的尼古丁袋不得继续进入菲律宾市场。

British American Tobacco（BAT，英美烟草）旗下Reynolds American正在美国推进Vuse Pro电子烟系统销售。该产品采用可充电主机与预注油封闭式Pod设计，首次使用前需通过Vuse Pro App完成年龄验证，并通过Bluetooth与设备配对激活；App还提供设备锁定、自动锁定及设备查找等功能。Vuse美国官网目前列出Peach、Berry、Watermelon和Fresh Mint四款5.0% NBW尼古丁盐Pod，并提供2只装和4只装。产品尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）营销授权。

美国威斯康星州电子烟目录制度自2025年9月全面执行已逾一年。当地电子烟零售商称，产品准入范围收窄后出现销售下降、门店关闭和裁员，其中Johnny Vapes店主表示已关闭7家门店中的4家并裁减70%员工。州法律规定，未列入电子烟设备目录的产品不得在州内销售，零售商和制造商违规销售可按每件产品每天1,000美元处罚。2026年4月，美国第七巡回上诉法院维持了州政府继续执行该制度的权利。

FDA烟草产品中心（CTP）主任Bret Koplow在华盛顿FDLI会议主题演讲中，进一步解释FDA如何重新审视PMTA监管框架。他谈到分类审评、尼古丁袋和sPMTA试点、AI辅助审评，以及待处理申请减少约70%。同时，他首次披露CTP目前仅有9个科学审评团队，并希望数量翻倍以上。演讲还重申烟草减害立场，同时强调青少年保护、调味产品、风险沟通及未经授权电子烟市场问题。2Firsts作为媒体进行现场报道。

美国政府问责局（GAO）最新审计显示，截至2025年12月31日，FDA自2018年以来收到的烟草产品申请中仍有131,915份未完成审评，未结申请平均已等待1,266天。GAO发现，FDA无法通过现有系统完整监测PMTA等申请的科学审评是否达到既定时限。HHS已接受GAO建议并承诺升级追踪系统。与此同时，FDA已将2025年启动的尼古丁袋PMTA试点经验扩展至电子烟审评，并在2026年进一步调整未授权ENDS和尼古丁袋的执法政策及申请系统。

据《华尔街日报》报道，美国特朗普政府正准备调整电子烟和尼古丁袋的上市前烟草产品申请（PMTA）审查流程，FDA预计将重新审视2021年相关规则，并可能简化部分科学研究要求、缩短审查时间。FDA尚未正式公布相关调整。过去一年，FDA已通过尼古丁袋快速审查试点、ENDS申请指导、CTP Portal NextGen系统升级等措施提高审查效率。截至2026年8月，FDA已授权43款尼古丁袋和48款电子烟产品。