本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
资讯

泰国政府严打电子烟非法交易

2024-03-25
两个至上
2024-03-25
泰国政府针对非法交易成功查封芭堤雅电子烟商店,价值超500万泰铢,数量一万个,警方展开突击搜查。政府警告公众电子烟带来健康风险,呼吁报告可疑行为。

【两个至上快讯】据泰国《FARANG》报于3月23日报道,泰国政府部门在总理的全国性指示下,成功查封了一家大规模电子烟商店,查获价值超过五百万泰铢的电子烟及配件,总数量超过一万个。被打击的商店位于芭堤雅,此行动是一场更大规模打击非法交易的部分。Ordreif商店因在总理办公室收到的公众投诉后,因秘密出售电子烟和配件而为人所知。这些产品对青少年健康的严重威胁引发了立即行动。

欢迎向 2Firsts 提供相关线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。

请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)。


声明

 

1.  本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。

2.  含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。

3.  本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。

4.  未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。


版权声明

 

本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。

如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com


AI辅助声明

 

本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。

欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com

 

 

 

推荐阅读
2Firsts数据|2026年8月中国电子烟相关产品出口增长3.3%,对英出口上升51.4%、对美下降12.4%
2Firsts数据|2026年8月中国电子烟相关产品出口增长3.3%,对英出口上升51.4%、对美下降12.4%
2026年8月,中国三类电子烟相关产品出口额为9.79亿美元,同比增长3.3%,环比下降6.4%。增长引擎从美国切换至英国:对英出口增长51.4%至1.77亿美元,创年内新高;对美出口下降12.4%至3.39亿美元。美国以外市场合计增长14.2%,显示当月增长不再依赖美国。
国际
09-23
GSTHR估计全球约2亿人使用非燃烧尼古丁产品,28国出现使用增长与吸烟率下降并行趋势
GSTHR估计全球约2亿人使用非燃烧尼古丁产品,28国出现使用增长与吸烟率下降并行趋势
Knowledge·Action·Change旗下Global State of Tobacco Harm Reduction(GSTHR)发布2026年报告,估计全球约有2亿人使用电子烟、加热烟草、尼古丁袋和snus等非燃烧尼古丁产品。报告称,在其分析的28个国家中,这类产品使用增加与吸烟率下降同期出现。不过,报告并不能证明约2亿用户均已停止吸烟,也不能单凭相关趋势建立因果关系。GSTHR同时指出,各国对相关产品的监管限制仍在扩大。
国际
09-10
澳大利亚将6-甲基尼古丁列入《毒物标准》附表9“禁用物质”,10月1日起生效
澳大利亚将6-甲基尼古丁列入《毒物标准》附表9“禁用物质”,10月1日起生效
澳大利亚治疗用品管理局(TGA)9月25日公布最终决定,将6-甲基尼古丁(6-methylnicotine)列入《毒物标准》Schedule 9“禁用物质”,自2026年10月1日起生效。TGA表示,该物质已被发现于澳大利亚销售、宣称“无尼古丁”或“尼古丁替代品”的电子烟液中,并有证据显示其也被添加到口含袋等制剂。监管部门最初拟将其列为Schedule 7“危险毒物”,最终认为这一等级不足以应对其急性毒性、依赖风险和误导性营销,改采更严格的Schedule 9分类。
监管
09-29
西班牙8月卷烟销量下降5.2%,BAT降14.5%、JTI份额上升;法国经调整降幅达8.3%
西班牙8月卷烟销量下降5.2%,BAT降14.5%、JTI份额上升;法国经调整降幅达8.3%
据Investing.com于2026年10月7日转述瑞银(UBS)的分析,西班牙8月卷烟销量同比下降5.2%,英美烟草(BAT)、帝国品牌、菲利普莫里斯国际(PMI)和日本烟草(JTI)的销量分别下降14.5%、8.8%、6.6%和4.6%。其中JTI市场份额上升6个基点至26.7%,其余三家公司均出现份额下滑。法国8月卷烟交付量未经调整同比下降3.7%;根据法国海关披露的交付日数量调整后,降幅约为8.3%,与瑞银报告一致。瑞银同时评估了西班牙和法国市场对四大烟草企业利润的贡献。
市场
10-13
STIIIZY重设计产品未能脱离PAX Labs专利进口禁令,337案涉及卓力能ALD
STIIIZY重设计产品未能脱离PAX Labs专利进口禁令,337案涉及卓力能ALD
美国海关与边境保护局(CBP)裁定,STIIIZY未能证明此次申请涉及的重设计大麻雾化产品不受PAX Labs专利相关ITC有限排除令约束。CBP接受了STIIIZY部分权利要求解释,并认定产品未侵犯部分专利权利要求,但公司未针对同一专利中的另外两项权利要求提出不侵权论证。此前,STIIIZY已有部分重设计烟弹及与其共同进口的相关组件获得CBP放行。
美国监管
09-16
产品|PMJ在日本推出IQOS ILUMA i Bold Ruby常规新色,9月29日起进入便利店
产品|PMJ在日本推出IQOS ILUMA i Bold Ruby常规新色,9月29日起进入便利店
菲莫日本(PMJ)于2026年9月16日在日本推出IQOS ILUMA i和IQOS ILUMA i ONE新常规配色“Bold Ruby”,分别定价6,980日元和3,980日元。新品首先通过IQOS官方线上及线下渠道销售,并将于9月29日起陆续进入日本便利店及部分烟草零售店。Bold Ruby并非限量配色,仅覆盖ILUMA i和ILUMA i ONE,未推出ILUMA i PRIME版本;此次更新未涉及核心硬件或功能变化。
产品
09-22
产品|SnowPlus在韩国推出无尼古丁DASH,本地化既有一次性设备平台
产品|SnowPlus在韩国推出无尼古丁DASH,本地化既有一次性设备平台
SnowPlus在韩国推出无尼古丁版DASH一次性雾化设备,将既有海外DASH平台本地化用于韩国市场。韩国版延续系列的扁平鸭嘴式吸嘴、陶瓷雾化结构和一次性设备形态,并将尼古丁含量调整为0%。与之对应,海外DASH 4000平台通常采用7.5ml预注油、最高4,000口和530mAh可充电电池,并提供含尼古丁版本。此次产品更新的重点不是硬件换代,而是通过配方调整适配韩国市场。
产品
08-31
美国军方拟测试尼古丁袋与电子烟戒烟,《Washington Examiner》以ZYN为例称或可减少40亿美元相关国防支出
美国军方拟测试尼古丁袋与电子烟戒烟,《Washington Examiner》以ZYN为例称或可减少40亿美元相关国防支出
美国众议院通过的2027财年《国防授权法案》(NDAA)第707条授权国防部长开展为期一年的军人戒烟试点,将戒烟辅导、尼古丁口香糖和贴片,与法案所称“electric nicotine delivery systems”、尼古丁袋及加热不燃烧产品共同列为可测试方案。近期《Washington Examiner》评论文章以ZYN为例支持该条款,但法案并未指定任何商业品牌或供应商。ZYN目前由菲利普莫里斯国际旗下Swedish Match USA生产,其部分产品已获得FDA营销授权及特定降低风险声明授权。
美国监管
09-20
产品|BAT在美国推出Vuse Pro,App验龄后激活并配套4款5%风味Pod
产品|BAT在美国推出Vuse Pro,App验龄后激活并配套4款5%风味Pod
British American Tobacco(BAT,英美烟草)旗下Reynolds American正在美国推进Vuse Pro电子烟系统销售。该产品采用可充电主机与预注油封闭式Pod设计,首次使用前需通过Vuse Pro App完成年龄验证,并通过Bluetooth与设备配对激活;App还提供设备锁定、自动锁定及设备查找等功能。Vuse美国官网目前列出Peach、Berry、Watermelon和Fresh Mint四款5.0% NBW尼古丁盐Pod,并提供2只装和4只装。产品尚未获得美国食品药品监督管理局(FDA)营销授权。
产品
09-10
美国第五巡回法院撤销NicQuid电子烟MDO,裁定FDA比较有效性标准违反APA程序
美国第五巡回法院撤销NicQuid电子烟MDO,裁定FDA比较有效性标准违反APA程序
据VitalLaw于2026年8月27日报道,美国第五巡回上诉法院撤销美国食品药品监督管理局(FDA)针对NicQuid LLC电子烟产品作出的营销拒绝令(MDO)。法院认定,FDA用于审查电子烟PMTA的“比较有效性标准”已构成具有约束力的实质性规则,因此应按照《行政程序法》(APA)进行通知与评论规则制定,而不能通过非正式个案裁决建立。法院并未否定FDA评估调味电子烟公共健康风险与收益的权限,而是将案件发回FDA重新处理。
美国监管
08-28
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。