Vuse一次性零尼产品即将进入日本 首次发售1万支

据Reuters报道，美国多个公共卫生组织、儿科医生和家长于2026年7月14日起诉美国食品药品监督管理局（FDA），挑战该机构5月发布的电子烟和尼古丁袋执法指南。原告称，该政策将允许部分未经上市授权的电子烟和尼古丁袋在申请审查期间继续销售，违反美国《烟草控制法》和行政程序要求。

据New Straits Times、Free Malaysia Today和CodeBlue于2026年8月18日报道，马来西亚政府已撤回针对吉隆坡高等法院有关液态尼古丁监管裁决的上诉。此前，法院于2026年5月15日裁定，政府将用于电子烟和电子烟产品的液态尼古丁（liquid nicotine）从《1952年毒药法》（Poisons Act 1952）毒物清单中移除的决定不合理，且未充分咨询毒药委员会。政府此次撤回上诉意味着不再继续挑战该法院裁决，但液态尼古丁电子烟产品后续监管安排仍需进一步明确。

欧盟委员会针对《烟草产品指令》（TPD）和《烟草广告指令》（TAD）修订启动的12周公开咨询将于2026年8月14日截止。欧委会已将电子烟口味、一次性电子烟、加热烟草设备、尼古丁袋、无尼古丁电子烟、包装及数字营销等列入可能调整的政策领域。当前欧盟成员国在这些产品上的规则已经明显分化，欧委会认为不同国家的监管差异正在造成内部市场壁垒和竞争扭曲。正式修法方案尚未公布，欧委会目前给出的指示性时间表为2026年12月。

2Firsts查阅美国联邦法院原始诉讼文件发现，奥驰亚旗下Helix Innovations与NJOY于9月2日起诉FDA，要求法院撤销2021年PMTA规则，并质疑FDA现行审评程序是否符合《烟草控制法》规定的180天期限。诉讼发生之际，FDA正加快PMTA审评并连续授权多款尼古丁袋和电子烟产品。本报道结合诉状、FDA文件、政府审计及相关判例，分析奥驰亚的核心质疑及案件可能带来的影响。

湖北中烟工业有限责任公司申请了一项关于口含尼古丁制品及其制备方法的发明专利。该专利提出一种软质糖果形态的口含尼古丁制品，通过添加尼古丁成分、凝固剂、甜味剂和碱性pH调节剂，并设计均质或双层结构，实现不同尼古丁释放速率。该技术方案探索通过产品结构和配方设计，满足消费者对尼古丁释放速度和使用体验差异化需求。

美国联邦上诉法院裁定，英美烟草（British American Tobacco, BAT）相关实体必须继续面对一项关于卷烟标签的消费者集体诉讼。法院决定允许案件继续推进，并不意味着法院已经认定BAT存在违法行为或需要承担赔偿责任。该案件反映出大型烟草企业在美国市场持续面临与产品标签、消费者信息披露和产品责任相关的法律风险。

据Law360于2026年8月31日报道，美国北卡罗来纳州中区联邦地区法院裁定，R.J. Reynolds Vapor与Juul Labs之间的一项专利分许可协议，使Reynolds无需继续就Vuse Alto产品向奥驰亚集团旗下Altria Client Services支付持续专利版税。此前，陪审团认定Vuse Alto侵犯Altria三项专利，并判给约9523万美元历史损害赔偿，法院随后要求Reynolds按Vuse Alto正净销售额的5.25%持续支付版税。此次裁定意味着该后续版税义务可因有效分许可而终止，Altria称涉及金额可能达到数亿美元。

美国科技调查媒体《连线》（WIRED）近日刊发分析文章，关注尼古丁类似物（nicotine analogs）在美国电子烟市场中的出现及其对现有监管体系带来的挑战。文章指出，在美国2022年扩大尼古丁监管范围后，部分电子烟制造商开始使用6-甲基尼古丁（6-methyl-nicotine）等类似化合物，以规避现有规则。研究人员表示，部分尼古丁类似物可能具有比传统尼古丁更强的效力，但人体影响仍缺乏充分研究。美国监管机构正在考虑扩大“尼古丁”的法律定义，以覆盖这类新型化合物。

菲律宾国会正在讨论调整电子烟消费税制度，以取消尼古丁盐和游离碱尼古丁之间差异明显的双轨税率，并减少产品错报和税收流失。众议员Rufus Rodriguez提出的House Bill 5364拟对所有电子烟液统一征收每毫升10比索消费税，并自2027年起每年上调5%。Rodriguez称，该方案预计2027年至2030年平均每年可带来约60亿比索税收。与此同时，菲律宾政府正研究通过烟草、电子烟及其他健康税改革，弥补总统税收减免计划可能造成的约660亿比索财政收入损失。