唯科科技：PEEK材料主要应用于电子烟等零部件

中国烟草总公司及多家下属企业拟合计出资600亿元人民币，作为战略投资者参与中国工商银行和中国农业银行定向增发。两家银行相关协议显示，合作范围除股权投资外，还涉及公司治理、金融业务及产业链金融服务。上市公司文件同时披露了中国烟草2025年工商税利、财政贡献及产业规模等数据。

湖北中烟工业有限责任公司于2026年8月公开多项口含尼古丁相关专利，其中两项分别从袋内动态隔膜和梯度颗粒结构入手，探索尼古丁袋的分阶段释放控制。动态隔膜方案利用控释剂遇唾液后形成的高黏度糊状隔膜限制使用初期的快速释放；梯度颗粒方案则通过外层快速崩解、核心层较慢释放形成“快—慢”双相曲线。两项技术均指向如何兼顾前期尼古丁递送与后续持续释放。

英国税务海关总署（HMRC）公开展示了电子烟过渡性税标样图，包括红色和黄色两个版本。该税标将配合英国电子烟产品税及电子烟税标制度于2026年10月1日实施。过渡税标具有实体防伪特征，但不包含数字扫描功能，获批准的企业可在2026年11月30日前购买，并在12月31日前贴附。HMRC目前未说明红色和黄色样图分别对应不同产品类别或税务状态。

菲利普莫里斯国际（PMI）全球首席传播官Moira Gilchrist在接受Business Insider采访时表示，人工智能正在改变企业理解受众、管理自有信息以及向外界解释业务转型的方式。PMI已利用AI构建模拟受众画像测试传播信息，并正在优化官网等自有渠道，使大型语言模型更有效获取企业信息。对于正从卷烟业务向无烟产品转型的PMI而言，Gilchrist认为，自有数据和企业渠道正在成为向公众呈现转型进展的重要工具。

美国资深控烟与公共卫生政策人士Cliff Douglas在NAS 2026表示，“风险连续谱”应成为烟草政策的重要原则。他主张建立更清晰、可预测的市场准入路径，加强相对风险沟通，并在监管、税收、执法等方面体现不同产品的风险差异。对于FDA可能调整PMTA审评流程，他认为，如果能为有科学证据支持的较低风险产品提供更高效的监管路径，将是一次“值得欢迎的纠偏”。请阅读2Firsts的现场报道。

美国第九巡回上诉法院维持美国食品药品监督管理局（FDA）拒绝MH Global LLC旗下调味电子烟产品上市申请的决定。法院认为，FDA在烟草产品上市前申请（PMTA）审查中要求企业证明调味产品相比烟草味产品具有更高戒烟或转换价值，符合《烟草控制法》（TCA）“保护公众健康”（APPH）标准。法院同时认定，FDA无需通过正式规则制定程序即可采用该比较有效性审查框架。

印度孟买高等法院裁定，机场免税店即使位于海关监管区域，也不能豁免于印度国内监管法律，并未撤销孟买国际机场针对ZYN和FOX尼古丁袋实施的停售措施。不过，法院没有认定涉案产品必然属于印度《药品和化妆品法》下的“药品”。企业可在4周内向包括印度中央药品标准控制组织（CDSCO）在内的主管机构提交产品资料，相关机构须在收到材料后30天内作出有理由的决定。

美国海关与边境保护局（CBP）裁定，STIIIZY未能证明此次申请涉及的重设计大麻雾化产品不受PAX Labs专利相关ITC有限排除令约束。CBP接受了STIIIZY部分权利要求解释，并认定产品未侵犯部分专利权利要求，但公司未针对同一专利中的另外两项权利要求提出不侵权论证。此前，STIIIZY已有部分重设计烟弹及与其共同进口的相关组件获得CBP放行。

Charlie’s Holdings在最新股东信中表示，随着FDA今年调整未经授权ENDS产品执法优先级，公司正在重新推进PACHA产品商业化，并围绕年龄验证、PMTA资产及大型烟草公司合作调整战略。30款PACHA产品此前被FDA初步识别为拟纳入“不优先执法”公开网页，公司还准备启动年龄验证调味一次性电子烟测试销售。Charlie’s目前披露拥有678项PMTA相关资产，并计划继续寻求战略交易和合作。

据瑞士媒体Blick报道，随着瑞士新版《烟草产品法》（Tabakproduktegesetz）实施，地方监管机构开始加强对电子烟、尼古丁袋等烟草和尼古丁产品的合规检查。巴塞尔州实验室对32款一次性电子烟和电子烟液进行检测，仅3款符合相关法规要求，21款产品被禁止销售。瑞士监管部门同时加强零售检查、实验室检测和未成年人测试购买，以确保企业遵守新的烟草和尼古丁产品规定。