赢合科技：“337调查”调查事项不涉及斯科尔公司

FDA烟草产品中心（CTP）主任Bret Koplow在华盛顿FDLI会议主题演讲中，进一步解释FDA如何重新审视PMTA监管框架。他谈到分类审评、尼古丁袋和sPMTA试点、AI辅助审评，以及待处理申请减少约70%。同时，他首次披露CTP目前仅有9个科学审评团队，并希望数量翻倍以上。演讲还重申烟草减害立场，同时强调青少年保护、调味产品、风险沟通及未经授权电子烟市场问题。2Firsts作为媒体进行现场报道。

围绕Altria 2018年以128亿美元取得JUUL 35%权益引发的私人反垄断诉讼正在美国第九巡回上诉法院推进。JUUL产品的直接购买者、间接购买者及间接转售商本周提交答辩状，要求维持加州联邦地区法院今年2月作出的集体诉讼认证。Altria和JUUL则认为，个人消费者与大型分销商的交易条件差异过大，且加州反垄断法不应跨州适用于其他司法辖区的间接购买者。原定9月进行的审判已因上诉暂停。

Snowplus日本代理商H&S宣布，零尼古丁、零焦油电子雾化产品NEO将自2026年9月14日起陆续进入日本全国FamilyMart门店，部分门店除外；DASH系列则将在南九州和冲绳部分地区销售。公司同时启用日本摇滚乐团氣志團作为品牌代言人。此次扩张显示，Snowplus正通过大型便利店网络扩大其在日本零尼古丁雾化产品市场的线下覆盖。

德国检方和海关正在调查一起跨境电子烟刑事案件。官方称，2024年1月至2025年3月，一个由某中国电子烟制造商4名员工组成的制造商端网络涉嫌通过销售代理和批发商向德国输入超过760万支含尼古丁一次性电子烟，造成约3330万欧元消费税损失。 德国官方尚未公布该制造商名称。执法现场部分产品包装与FUMOT旗下公开产品具有相似特征；与此同时，2024年欧洲监管文件、FUMOT海外销售资料以及德国电子烟进口及渠道公司Zamu-Pro GmbH的公开记录显示，FUMOT/RandM产品及相关德国渠道在案件同期已有多项公开商业活动。

澳大利亚内政部聘请德勤（Deloitte）为非法烟草与电子烟专员办公室提供数据分析、业务流程、传播材料及项目执行支持。政府强调，德勤人员不参与政策制定，也不向专员或澳大利亚政府提供政策建议。由于德勤过去曾为多家烟草及电子烟企业提供专业服务，这一安排同时引发对潜在利益冲突的质疑。

在2026年FDLI会议现场，FDA烟草产品中心进一步披露PMTA审评数据与流程变化：待审PMTA已从2025年初约45万份降至2026年9月的约13.5万份。CTP同时介绍了180天审评目标、sPMTA试点、备用供应商安排、超过5.03万份SE报告积压，以及尼古丁袋试点经验如何应用于ENDS审评。2Firsts作为媒体进行了现场报道。

JUUL2、ZYN ULTRA等产品近期接连获得美国FDA营销授权。9月4日，2Firsts Compliance Solutions举行PMTA专题线上交流会，近30位来自品牌商、制造商、合规服务机构和投资机构的行业人士参与，围绕FDA近期审评案例、MGO、州级准入及美国市场下一阶段变化展开讨论。

菲律宾国税局（BIR）在圣诞消费季临近之际提高对非法电子烟和烟草产品的执法警戒，要求地区及执法办公室加强对生产点、仓库、分销渠道和零售终端的监控。此前，BIR于8月销毁240,550件非法电子烟产品，涉及估算税务责任约15.3亿菲律宾比索。7月的一次全国税务合规行动还检查了3,590家烟草及雾化产品相关经营场所。

据Free Malaysia Today于2026年8月26日报道，马来西亚卫生部长Dzulkefly Ahmad表示，卫生部将召开媒体说明会，解释政府此前决定撤回针对高等法院液体尼古丁电子烟监管裁决的上诉。此前，高等法院裁定政府将电子烟液体尼古丁从《1952年毒药法令》管制清单中移除的决定不合理。卫生部长表示，撤回上诉并不意味着政府停止监管电子烟，未来监管方式仍将依据相关法律框架执行。

美国蒸汽制造商协会（AVM）及奥驰亚集团旗下Helix Innovations、NJOY于2026年10月7日申请以被告介入方身份加入美国FDA执法指南诉讼，支持维持针对部分PMTA在审电子烟及尼古丁袋产品的较低执法优先级。美国无烟草儿童运动组织（CTFK）等七家公共卫生及控烟机构于7月提起诉讼，要求撤销该指南。申请方称，政策撤销可能导致订单取消、库存积压、零售渠道流失及PMTA投资损失。