盈趣科技：目前主要提供加热不燃烧电子烟的研发和生产制造服务

British American Tobacco Japan（BAT Japan，BAT日本）于2026年9月7日起，将口含烟产品VELO Peach Ice Medium扩大至日本全国FamilyMart销售。该产品于7月6日首次上市，此前主要通过VELO官方线上商店、glo Store Ginza及烟草零售店销售。产品采用桃子与薄荷风味组合，强度为Medium，售价360日元；日本零售渠道标注每盒15个pouch。此次动作并非VELO首次进入FamilyMart，而是将新SKU加入BAT已建立的FamilyMart全国销售网络。

9月16日，2Firsts在德国多特蒙德烟草展期间举办中国市场专题论坛，吸引来自北美、欧洲、印度、韩国等市场的30多位行业人士参加。论坛围绕中国传统烟草、新型烟草、出口、技术、监管和供应链展开，重点解读中国烟草产业的运行逻辑、转型方向及其对全球市场日益增强的影响。

瑞典尼古丁袋品牌Kelly White以成年女性消费者为核心目标人群。创始人兼CEO Sophia Wilsby在接受2Firsts专访时表示，2025年该品牌在瑞典HAYPP平台的复购客户中约70%为女性。专访同时讨论了女性消费细分、产品与设计差异化、性别刻板印象、包装监管，以及独立品牌如何与ZYN、VELO等全球品牌竞争，并通过融资、战略合作或更大消费品集团实现扩张。

拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria（Ria）Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际（PMI），担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前，她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监，并长期参与脊髓性肌萎缩症（SMA）领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间，SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准，但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。

加拿大联邦政府正在考虑调整尼古丁袋现行销售地点限制，使获授权产品未来可能重新进入便利店等普通零售渠道，但目前尚未作出决定。加拿大自2024年起要求尼古丁袋等新型尼古丁替代疗法产品主要通过药房柜台后销售。与此同时，Health Canada仍持续召回未经授权及高剂量尼古丁袋，显示此次讨论主要涉及获授权产品的零售可及性，而非整体放松尼古丁袋监管。

Philip Morris Japan（PMJ，菲莫日本）于2026年9月4日在东京银座推出IQOS ILUMA i PRIME银座限定套装，与IQOS首家全球旗舰店IQOS Flagship Ginza同步开售。限定版采用Oasis Blue设计，限量1,814台，每台配有独立序列号；这一数量取自门店地址“银座1丁目8番14号”。套装还包括两只山中涂玻璃杯和特别包装，售价11,980日元，仅在银座旗舰店销售。

美国亚利桑那州早期儿童发展机构First Things First正推动对电子烟产品按零售价格50%征收消费税，并称该方案每年可筹集约1亿美元。该机构烟草税收入较2008年下降47%。亚利桑那州过去两年已连续提出扩大尼古丁产品税基的法案：2025年方案拟按批发价50%征税，2026年则转向零售价格50%，并明确覆盖替代尼古丁产品和电子烟。与此同时，该州今年已通过HB 4001，为替代尼古丁产品建立新的许可及销售监管框架。

帝国品牌（Imperial Brands）在2026财年结束前交易更新中重申全年业绩指引，预计NGP净收入实现双位数增长，加热烟草、电子烟和现代口含三类产品均取得市场份额增长；烟草净收入则预计实现低个位数增长，为连续第六年增长。公司已完成FY26规模14.5亿英镑的股票回购，并宣布FY27实施15亿英镑新一轮回购。Imperial Brands预计FY26集团调整后营业利润增长3%-5%，自由现金流超过22亿英镑。

FDA烟草产品中心正在调整烟草产品审评方式。基于2Firsts在纽约和华盛顿两场会议的现场报道，本文系统梳理CTP近期监管方向：进一步将PMTA与烟草减害目标连接，推动更具产品类别针对性的审评，更聚焦监管决定真正需要的科学证据，提高审评时间的可预测性，并扩大sPMTA在产品修改和生命周期管理中的作用。与此同时，CTP也公开承认，目前仅有9个PMTA科学审评团队，并仍面临积压案件和招聘能力等现实限制。

美国第九巡回上诉法院维持美国食品药品监督管理局（FDA）拒绝MH Global LLC旗下调味电子烟产品上市申请的决定。法院认为，FDA在烟草产品上市前申请（PMTA）审查中要求企业证明调味产品相比烟草味产品具有更高戒烟或转换价值，符合《烟草控制法》（TCA）“保护公众健康”（APPH）标准。法院同时认定，FDA无需通过正式规则制定程序即可采用该比较有效性审查框架。