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两个至上原创深度文章《2FIRSTS市场调研:电子烟口味收窄是必然趋势 目前正向细分化发展》被国际知名杂志Tobacco Asia 2023年第3期刊登。Tobacco Asia是一家专注于烟草行业的权威媒体,致力于报道行业趋势和最新产品及政策发展动态。双方作为深度合作伙伴,基于为雾化行业现状及未来发展趋势,将持续策划前瞻性选题,深入研究和分析雾化行业的最新发展,探索行业面临的挑战和机遇。
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两个至上对韩国海关公布的电子烟进口数据进行整理后发现,自2023年1月开始,韩国的电子烟进口总量和进口额均呈下降趋势。本进口数据所涉及的产品面向国内消费,而非经由韩国的转口贸易。
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Ispire宣布,其2023年第四季度CBD雾化设备的最新收入预测为1400 万美元至1500万美元,高于之前预测1200万美元至1500万美元的上限。更新后的范围较2022年第四季度同比增长247%至271%,环比增长84%至98%。该公司2023财年第四季度和全年截至2023年6月30日。
Einnews
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英国广告实践委员会 (CAP)在近日发布了一项执行通告,要求电子烟公司遵守广告规定,移除在社交媒体上出现的电子烟广告。
英国广告实践委员会
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日本烟草(JTI)社长寺畠正道在接受日本共同社采访时明确表态,日本烟草将继续在俄罗斯市场开展烟草业务。
塔斯社
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越南贸易部发言人陈清忠在一次媒体研讨会上表示,越南各部委正在召开会议,以最终确定监管新型烟草产品(含电子烟)的法令草案,这部法令将取代现有的第67/2013号法令。
越南法律报
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港交所上市公司华宝国际发布公告,称公司执行董事兼副首席财务官蔡文霞已在未被起诉的情况下获准保释外出。公司将监察此事宜,并于适当时候征询必要的法律意见。
华宝国际
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黄埔海关下属的沙田海关对一批申报出口的商品进行查验时发现,申报为“牙签”的商品实为IQOS型电子烟烟弹,共计2.22万支。目前已移交处置部门作下一步处置。
中华人民共和国海关总署
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劲嘉股份在回答投资者提问时表示,因国家烟草专卖局开展规范电子烟市场秩序专项检查,以及其他销售非国标烟的违法行为,叠加前期库存去化,后续国标烟销售有望回暖。
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JUUL在美国便利零售展展示获FDA营销授权的JUUL2,突出年龄验证
在2026年美国便利零售行业展会(NACS Show)上,JUUL Labs重点展示了JUUL2电子烟系统,以及现有产品、年龄验证措施和零售优惠券。JUUL2设备及两款烟弹已于2026年8月获得美国FDA营销授权。2Firsts现场拍摄的资料显示,JUUL重点宣传了新设备的续航、烟油容量及手机应用功能,展台还设置了TruAge标识,并展示面向完成年龄核验的成年尼古丁消费者的手机优惠券计划。
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美国控烟组织要求撤销PMTA在审产品执法裁量政策,奥驰亚旗下Helix、NJOY及AVM申请介入支持FDA
美国蒸汽制造商协会(AVM)及奥驰亚集团旗下Helix Innovations、NJOY于2026年10月7日申请以被告介入方身份加入美国FDA执法指南诉讼,支持维持针对部分PMTA在审电子烟及尼古丁袋产品的较低执法优先级。美国无烟草儿童运动组织(CTFK)等七家公共卫生及控烟机构于7月提起诉讼,要求撤销该指南。申请方称,政策撤销可能导致订单取消、库存积压、零售渠道流失及PMTA投资损失。
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菲律宾拟统一电子烟税率:议员主张风险分级征税,政府寻求填补660亿比索税收缺口
菲律宾国会正在讨论调整电子烟消费税制度,以取消尼古丁盐和游离碱尼古丁之间差异明显的双轨税率,并减少产品错报和税收流失。众议员Rufus Rodriguez提出的House Bill 5364拟对所有电子烟液统一征收每毫升10比索消费税,并自2027年起每年上调5%。Rodriguez称,该方案预计2027年至2030年平均每年可带来约60亿比索税收。与此同时,菲律宾政府正研究通过烟草、电子烟及其他健康税改革,弥补总统税收减免计划可能造成的约660亿比索财政收入损失。
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IKE Tech推出IKE 2.0合规平台,率先面向尼古丁产品整合身份验证与产品认证
IKE Tech于9月28日推出IKE 2.0合规平台,首个应用市场为尼古丁产品。平台将用户身份验证、产品认证、规则配置和数据分析整合至同一系统,并可通过设备直接集成或NFC标签识别产品。IKE Tech由Ispire旗下Aspire North America、Berify和Chemular参与成立,Ispire目前持有40%权益。其年龄验证组件PMTA已于2025年被美国FDA受理,目前仍在审评中。此次发布未披露客户名单、商业部署规模、收费模式或收入贡献。
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Elf Bar电子烟爆炸截肢案引发保险诉讼,美国保险公司MUSIC请求法院确认无需对分销商i5承担抗辩或赔偿义务
美国保险公司Mesa Underwriters Specialty Insurance Company(MUSIC)已向华盛顿州联邦法院提起诉讼,请求确认其无需为电子烟分销商i5 Distribution在一起产品责任案中承担抗辩或赔偿义务。原告称,一支Elf Bar BC5000一次性电子烟在其裤袋内起火爆炸,造成严重烧伤并导致其左腿膝上截肢。MUSIC援引保单中的烟草、尼古丁及尼古丁替代产品排除条款,以及营业场所限制条款。法院尚未就这起保险覆盖争议作出裁决。
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罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria(Ria)Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际(PMI),担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前,她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监,并长期参与脊髓性肌萎缩症(SMA)领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间,SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准,但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。
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美国第五巡回法院撤销NicQuid电子烟MDO,裁定FDA比较有效性标准违反APA程序
据VitalLaw于2026年8月27日报道,美国第五巡回上诉法院撤销美国食品药品监督管理局(FDA)针对NicQuid LLC电子烟产品作出的营销拒绝令(MDO)。法院认定,FDA用于审查电子烟PMTA的“比较有效性标准”已构成具有约束力的实质性规则,因此应按照《行政程序法》(APA)进行通知与评论规则制定,而不能通过非正式个案裁决建立。法院并未否定FDA评估调味电子烟公共健康风险与收益的权限,而是将案件发回FDA重新处理。
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