6-甲基尼古丁等类尼古丁物质已开始进入电子烟和口含袋市场，但关键人体证据仍然有限。最新Nixodine-S研究提供了新的非临床数据，显示其在细胞毒性和受体活性方面与尼古丁存在差异，而其他独立研究则呈现出更复杂的毒理学图景。随着相关供应链活动增长、FDA寻求更明确的监管权限，产业正面临一个更大的问题：类尼古丁物质需要建立怎样的证据，才能真正成为可信的尼古丁替代物？

德国检方和海关正在调查一起跨境电子烟刑事案件。官方称，2024年1月至2025年3月，一个由某中国电子烟制造商4名员工组成的制造商端网络涉嫌通过销售代理和批发商向德国输入超过760万支含尼古丁一次性电子烟，造成约3330万欧元消费税损失。 德国官方尚未公布该制造商名称。执法现场部分产品包装与FUMOT旗下公开产品具有相似特征；与此同时，2024年欧洲监管文件、FUMOT海外销售资料以及德国电子烟进口及渠道公司Zamu-Pro GmbH的公开记录显示，FUMOT/RandM产品及相关德国渠道在案件同期已有多项公开商业活动。

据英美烟草（BAT）及其首席执行官Tadeu Marroco于2026年9月1日发布的信息，Dragos Constantinescu当天正式出任BAT首席财务官（CFO）及执行董事。Constantinescu此前曾在BAT工作16年，历任财务及欧洲市场综合管理职位，2019年加入朝日集团，并于2025年升任Asahi Europe & International首席执行官。此次履新正值BAT继续推进“A Better Tomorrow”转型战略之际。

美国威斯康星州电子烟目录制度自2025年9月全面执行已逾一年。当地电子烟零售商称，产品准入范围收窄后出现销售下降、门店关闭和裁员，其中Johnny Vapes店主表示已关闭7家门店中的4家并裁减70%员工。州法律规定，未列入电子烟设备目录的产品不得在州内销售，零售商和制造商违规销售可按每件产品每天1,000美元处罚。2026年4月，美国第七巡回上诉法院维持了州政府继续执行该制度的权利。

美国FDA更新美国国内烟草产品生产场所注册和产品列名流程，统一覆盖卷烟、电子烟、加热烟草产品和尼古丁袋等类别。此次调整暂不直接增加海外制造商义务。FDA今年6月另行提出将相关要求扩大至外国制造商，但规则尚未最终生效。2Firsts认为，制造端和产品信息正受到更多监管关注。

在2026年FDLI会议现场，FDA烟草产品中心进一步披露PMTA审评数据与流程变化：待审PMTA已从2025年初约45万份降至2026年9月的约13.5万份。CTP同时介绍了180天审评目标、sPMTA试点、备用供应商安排、超过5.03万份SE报告积压，以及尼古丁袋试点经验如何应用于ENDS审评。2Firsts作为媒体进行了现场报道。

Charlie’s Holdings在最新股东信中表示，随着FDA今年调整未经授权ENDS产品执法优先级，公司正在重新推进PACHA产品商业化，并围绕年龄验证、PMTA资产及大型烟草公司合作调整战略。30款PACHA产品此前被FDA初步识别为拟纳入“不优先执法”公开网页，公司还准备启动年龄验证调味一次性电子烟测试销售。Charlie’s目前披露拥有678项PMTA相关资产，并计划继续寻求战略交易和合作。

2026年多特蒙德烟草展（InterTabac）现场，PMI以“The PMI Boulevard”呈现多个品牌及产品，包括IQOS、ZYN、VEEV和Marlboro。2Firsts现场拍摄显示，展区设置了IQOS Boutique、ZYN Café、PMI Gallery和Marlboro Office等不同空间。

据Free Malaysia Today于2026年8月26日报道，马来西亚卫生部长Dzulkefly Ahmad表示，卫生部将召开媒体说明会，解释政府此前决定撤回针对高等法院液体尼古丁电子烟监管裁决的上诉。此前，高等法院裁定政府将电子烟液体尼古丁从《1952年毒药法令》管制清单中移除的决定不合理。卫生部长表示，撤回上诉并不意味着政府停止监管电子烟，未来监管方式仍将依据相关法律框架执行。

菲利普莫里斯国际旗下IQOS将与电子音乐活动品牌ZAMNA的合作延伸至西班牙，并在ZAMNA Madrid设置House of IQOS。Vogue España和Time Out Madrid随后分别发布明确标注与IQOS合作的品牌内容。与此同时，PMI今年将西班牙IQOS自营精品店网络扩展至七座城市。公司称，2026年第一季度IQOS加热烟草产品在欧洲的调整后市场份额升至12.6%，并将西班牙列为表现较强的欧洲市场之一。