1
2023年全球烟草和尼古丁论坛(GTNF)于9月19日开幕,两个至上抵达现场展开报道。论坛首日讨论的主题是“消费者至上”。与会嘉宾围绕美国FDA的执法现状、美国安全尼古丁产品的未来、消费者在市场合规后获得消费产品是否容易以及电子烟行业将如何帮助消费者等多个焦点问题进行了观点阐述。
两个至上
2
2022年欧盟27国进口电子烟约33亿欧元,进口总重量5.6万吨,59%来自中国。
欧盟统计局
3
ISPIRE 2023财年收入增长31.2%,达1.156亿美元。其中,CBD雾化产品收入增长100.4%,达到4000万美元;电子烟收入增长10.9%,达到7560万美元。
ISPIRE
4
2023年7月,中国出口阿联酋的电子烟同比增长39%至1.1亿元;出口量增长93%,为373167千克。
中国海关总署
5
美国FDA的烟草产品中心(CTP)正在征集烟草制造业代表加入烟草产品科学咨询委员会,截止日期为10月11日。
tobaccoreporter
6
GEEKBAR在英国首推零尼电子烟,新品将在知名英国旅游物品零售商WHSmith销售。
vapingpost
7
KT&G获韩国知识奖,是唯一获奖的私企。据了解,KT&G国内和海外的知识产权申请数量从2017年的27件增长到2022年的1065件,增长幅度达到3800%以上。已注册商标总数达到7132个。
tobaccoreporter
推荐阅读

东方烟草报:深圳市局召开2026年全市电子烟监管工作会议
近日,深圳市烟草专卖局召开2026年全市电子烟监管工作会议,深入贯彻落实上级会议精神,总结2025年及“十四五”时期全市电子烟监管工作,深刻分析当前形势任务,在全市烟草商业系统部署推进电子烟监管体系2.0版。
国际
04-28

ELFBAR以525万美元和解金结束与VPR长达3年的“ELF”商标诉讼
ELFBAR宣布,已与VPR Brands LP在美国法院达成永久和解,结束围绕“ELF”商标持续三年的争议。根据和解协议,VPR将撤回其在全球范围内针对ELFBAR提出的“ELF”商标诉讼和异议。VPR在声明中表示,根据协议,爱奇迹等相关方将支付总计525万美元,其中VPR在扣除律师费后将获得320万美元。
国际
04-01

美国新墨西哥州起诉全球第二大连锁便利店 涉销售调味一次性电子烟
美国新墨西哥州司法部宣布,已对多家大型便利店连锁和分销商提起诉讼,指控其销售调味一次性电子烟并推动州内青少年尼古丁成瘾。被告包括Circle K、Alon及相关实体。诉状称,这些产品采用鲜艳包装,并使用水果、糖果和甜点风味,对未成年人具有吸引力。
国际
04-01

Ispire与金城医药成立合资公司,拓展尼古丁袋业务版图
Ispire Technology宣布与山东金城医药集团成立合资公司,生产并商业化尼古丁袋产品,正式进军快速增长的口含尼古丁市场。
资讯
05-13

美国FDA诉电子烟分销商案获缺席裁定 将申请永久禁令
美国FDA在其针对北卡罗来纳州电子烟分销商Dream Distro LLC及其所有者的诉讼中取得程序性进展。联邦地区法官批准政府提出的缺席申请,原因是被告在送达后21天内未对诉状作出回应。政府下一步将申请缺席判决,寻求永久禁令。
资讯
04-09

FDA政策转向提振Vuse与Velo,英美烟草股价大涨近6%
2026年5月12日,英美烟草(BAT)股价大幅上涨。美国FDA表示,在特定条件下将不优先执法部分已提交PMTA申请的电子烟及尼古丁袋产品。市场认为此举利好Vuse与Velo等合规品牌。同时,美国法院驳回其涉朝鲜制裁刑事案件,消除法律尾部风险。监管与法律双重利好推动投资者重新评估BAT在美无烟业务前景。
大公司追踪
05-13

韩国食药处:烟草有害成分检测机构增至3家,覆盖电子烟及合成尼古丁检测
韩国食品药品安全处表示,根据《烟草有害性管理相关法律》,已追加指定“国际特性分析研究所”为烟草有害成分检测机构。该机构基于电子烟有害成分分析研究经验,并已获得烟草领域国际标准化组织要求(ISO 17025)认可。
国际
04-17

韩国烟草KT&G推AIIM烟弹两款新品 产品线扩展至13种
KT&G表示,已在韩国全国便利店推出加热不燃烧产品lil AIBLE专用烟弹“AIIM”两款新品,分别为“AIIM CHANGE UP”和“AIIM COOL SHOT”。随着新品上市,lil AIBLE专用烟弹“AIIM”产品线扩大至13种。
国际
04-20

韩国烟草KT&G拟注销1086万股库存股 涉资约12.57亿美元
韩国烟草KT&G公告称,将全量注销所持1086.62万股库存股,预计注销金额约为1.85万亿韩元(约合12.57亿美元)。注销预定日期为4月23日。公司表示,此次决定由董事会作出,系考虑修订后的《商法》和提升股东价值。
国际
04-17

美国FDA升级内部AI工具Elsa 4.0 覆盖科学审评员与调查人员
美国FDA宣布推出内部AI工具Elsa 4.0,并将40多个分散的申请和提交数据源、系统及门户整合至HALO平台。FDA表示,HALO与Elsa的整合将使员工无需在每次对话中手动上传文件,即可查询数据并构建工作流。
国际
05-07









