据The Maritime Executive于2026年8月19日报道，澳大利亚边境执法局（Australian Border Force，ABF）与中国海关总署缉私局合作，瓦解了一起针对澳大利亚市场的国际非法烟草走私网络。根据ABF于2026年8月20日发布的信息，双方通过持续信息共享和合作调查，锁定112个涉案集装箱，其中91个被发现装有非法烟草，查获超过6000万支卷烟和60公斤散装烟草，涉及超过9200万澳元未缴税款。超过60名涉嫌参与该网络的人员在中国被捕。

据Interfax-Ukraine报道，市场研究机构Kantar Ukraine受大型烟草企业委托开展的一项研究显示，乌克兰市场上的电子烟产品中，超过93%未完全符合当地监管要求。研究分析了乌克兰电子烟市场的产品结构、品牌分布和消费者购买渠道，显示可替换烟弹设备和一次性电子烟占据主要市场份额，同时线下零售仍是主要销售渠道。该研究反映出乌克兰电子烟市场在产品合规和市场监管方面面临持续挑战。

美国总统特朗普任命牧师Darrell Scott在美国疾病控制与预防中心（CDC）主任顾问委员会中担任烟草健康事务顾问。特朗普表示，Scott将关注烟草相关疾病给美国社区带来的影响，并参与研究如何保护美国人免受危险烟草产品影响，同时支持减少危害的解决方案。Scott长期从事宗教、社区及政治活动，公开职业履历主要集中于这些领域。

德国联邦议院将于9月24日对《烟草税法修正案》进行一读。政府计划从2027年至2030年连续四年上调卷烟、加热烟草、电子烟烟油和细切烟草等产品税率，预计2027年新增税收7.56亿欧元，到2030年年度新增税收达35.89亿欧元。议会审议前夕，德国烟草与新型产品行业协会（BVTE）发起“Tabaksteuer mit Augenmaß”倡议，获得BAT、JTI、Philip Morris、Reemtsma及批零协会支持，主张降低加税幅度并扩大不同产品之间的税率差异。

美国烟酒枪炮及爆炸物管理局（ATF）9月23日宣布加入跨部门贸易欺诈工作组（Trade Fraud Task Force），以加强针对非法、虚假申报及走私电子烟和烟草产品的联邦执法。ATF将把《Prevent All Cigarette Trafficking Act》（PACT Act）下针对电子尼古丁传送系统州际销售的注册、报告、运输和记录检查权限纳入工作组。ATF表示，这将增强对相关产品从美国入境点进入国内运输和分销网络的追踪能力。

瑞典尼古丁袋品牌Kelly White以成年女性消费者为核心目标人群。创始人兼CEO Sophia Wilsby在接受2Firsts专访时表示，2025年该品牌在瑞典HAYPP平台的复购客户中约70%为女性。专访同时讨论了女性消费细分、产品与设计差异化、性别刻板印象、包装监管，以及独立品牌如何与ZYN、VELO等全球品牌竞争，并通过融资、战略合作或更大消费品集团实现扩张。

IQOS首家全球旗舰店“IQOS Flagship Ginza”于2026年9月4日在东京银座开业，取代此前运营近十年的IQOS Store Ginza。新店将传统产品零售进一步延伸至会员休息空间、数字体验、艺术设计及品牌活动。开业同期，IQOS推出仅在银座旗舰店销售的IQOS ILUMA i PRIME限定套装，共1,814台，每台带有独立序列号，售价11,980日元，约合77美元。PMI销售战略顾问Yuji M.随后在LinkedIn称，开业前夜已有超过500人排队。

据VitalLaw于2026年8月27日报道，美国第五巡回上诉法院撤销美国食品药品监督管理局（FDA）针对NicQuid LLC电子烟产品作出的营销拒绝令（MDO）。法院认定，FDA用于审查电子烟PMTA的“比较有效性标准”已构成具有约束力的实质性规则，因此应按照《行政程序法》（APA）进行通知与评论规则制定，而不能通过非正式个案裁决建立。法院并未否定FDA评估调味电子烟公共健康风险与收益的权限，而是将案件发回FDA重新处理。

菲利普莫里斯国际（PMI）正在扩展美国ZYN尼古丁袋产品组合，旗舰干式产品线新增1.5 mg和8 mg强度，并计划于2026年第四季度将3 mg和6 mg产品由每罐15袋调整为20袋。与此同时，ZYN ULTRA已商业化，其中FDA已授权10款9 mg产品和1款11 mg Smooth产品。PMI U.S.将1.5 mg和8 mg列为commercially available，但截至9月10日，FDA公开授权名单仍未显示这两个强度。公开资料尚未说明两款新品对应哪一批PMTA申请或其当前审查状态。

R.J. Reynolds旗下三家公司申请介入Altria旗下Helix Innovations和NJOY针对美国FDA提起的诉讼，挑战FDA 2021年PMTA最终规则。双方均质疑FDA通过Acceptance和Filing等前置阶段确定180天法定期限的起算点，使部分申请长期处于等待状态。Reynolds还将PMTA积压与未经授权电子烟市场竞争联系起来。与此同时，FDA近年已推动PMTA提速并削减积压。