美国北卡罗来纳州大麻产品供应商JLT Imports Inc.提起诉讼，请求撤销中国公司爱奇迹（Imiracle (HK) Ltd.）持有的“Lost Mary”电子烟商标。JLT称，被告以该商标销售和营销调味一次性电子烟产品，而这些产品未取得美国FDA上市前授权，因此相关商标自始无效。

在2月10日举行的FDA电子烟PMTA圆桌会议第五场专题“毒理学审查”中，FDA官员系统阐述了用于电子烟（ENDS）审查的致癌物分级体系及“超额终生致癌风险”（ELCR）计算方法。多家中小企业代表则围绕数据库透明度、暴露假设以及是否存在明确合规基准提出质疑。FDA回应称，毒理学风险评估属于“符合保护公众健康标准”（APPH）框架的一部分，采取个案综合评估方式，不设固定数值门槛。

美国南达科他州议会最终通过两项关于尼古丁产品经营许可的提案。根据法案内容，在该州销售尼古丁产品的批发商、分销商和零售商将需要获得州政府许可。两项法案现已送交州长，由其决定是否签署为法律。

印尼国会第三委员会目前正审议《麻醉品和精神药物法》草案，并考虑将印尼国家禁毒局（BNN）关于禁止电子烟的提议纳入该法案。

法国国家权威健康机构确认电子烟风险低于卷烟，但并非无害，这一结论正重塑法国的监管走向。在撤回电子烟税提案的同时，法国正讨论更严格的成分、排放及青少年保护规则。ANSES报告传递的信号并非禁令，而是技术性监管升级。对企业与欧盟监管者而言，法国或正预示欧洲尼古丁治理的新阶段。

加拿大一名保守党议员对尼古丁袋Zyn的公开支持在大学校园受到关注，但尼古丁袋Zonnic的生产商帝国烟草表示，不支持推广这一未获授权在加拿大销售的竞争产品。帝国烟草称，Zonnic目前是加拿大唯一在药房广泛销售的尼古丁袋产品，并强调其受到尼古丁含量、口味和销售渠道等严格监管。

路透社报道，英美烟草（British American Tobacco，BAT）CEO塔代乌·马罗科（Tadeu Marroco）表示，美国若阻止部分一次性电子烟进口，可能使无监管电子烟市场份额下降至行业销售的50%以下，或减少约三分之一，但影响可能在2027年前不明显。BAT称无监管设备约占美国电子烟销售70%，并披露其在美国国际贸易委员会（ITC）有两起在办案件，预计3月迎来最终裁定并进入60天总统审查期。

美国宾夕法尼亚州一名州议员拟推动立法，要求新获牌电子烟店距离该州K-12学校至少1000英尺。该提案由州众议员提出，相关备忘录援引蒙哥马利县2025年大陪审团报告称，THC产品存在标签错误并被出售给青少年。

美国第四巡回上诉法院裁定，不对其此前“暂缓执行”阻止弗吉尼亚州部分电子烟法规的决定进行全院复审或其他复审。法院在简短命令中驳回Nova Distro Inc.与Tobacco Hut and Vape Fairfax Inc.的复审申请，并称无任何法官要求就该申请进行表决。

荷兰食品和消费品安全局数据显示，荷兰数百家商店仍在继续销售非法电子烟，且往往在多次罚款后仍未停止。数据显示，在过去四年中，NVWA对电子烟销售商的检查中，43.00%导致罚款，5.00%导致警告。