1
9月2日,国家烟草专卖局发布《关于修订印发电子烟交易管理细则的通知》。修订的主要内容包括:将有关交易主体统一规范的名称以及解释说明内容统一列入附则中,对交易类型的描述进行了重新梳理,完善了总量管理的具体内容,新增和简化部分管理要求,并删除了与交易管理无关的纯平台技术性处理内容。
国家烟草专卖局
2
中国波顿集团有限公司董事会发布了一则公告称,与一家中国电子烟公司成功签订合同,中国波顿将在36个月内供应电子烟和电子烟油产品,总销售额不低于人民币19亿元。
中国波顿
3
SKE在英国推出新款换弹式电子烟SKE Crystal CL6000,该产品配有2ml 烟弹筒以及10ml自动补充罐,可提供6000口抽吸。SKE声称其自动补充烟油设计,可以保证电子烟不会“干烧”和漏油。
两个至上
4
美国国际贸易委员会(USITC)决定不审查首席行政法官的裁决,将一次性电子烟设备“337”调查的完成日期延长至2025年9月,以避免与其他调查日程的冲突。
USITC
5
菲律宾国税局发布新指南,要求违规的烟草和电子烟产品在扣押后20天内销毁,以加强执法力度和处置程序。
Business Mirror
6
小崧股份2024年上半年财报显示,归属于上市公司股东的净利润约395万元,同比减少86.92%,尽管整体营业收入有所下降,但公司的电子烟业务实现了230%的显著增长,该公司正加速新型烟草市场的布局。
小崧科技
7
爱尔兰卫生部公布的公共咨询结果显示,公众强烈支持更严格的电子烟法规,卫生部长计划立法限制电子烟广告和包装,并禁止一次性电子烟。
Euractiv
推荐阅读

东方烟草报:深圳市局召开2026年全市电子烟监管工作会议
近日,深圳市烟草专卖局召开2026年全市电子烟监管工作会议,深入贯彻落实上级会议精神,总结2025年及“十四五”时期全市电子烟监管工作,深刻分析当前形势任务,在全市烟草商业系统部署推进电子烟监管体系2.0版。
国际
04-28

ELFBAR以525万美元和解金结束与VPR长达3年的“ELF”商标诉讼
ELFBAR宣布,已与VPR Brands LP在美国法院达成永久和解,结束围绕“ELF”商标持续三年的争议。根据和解协议,VPR将撤回其在全球范围内针对ELFBAR提出的“ELF”商标诉讼和异议。VPR在声明中表示,根据协议,爱奇迹等相关方将支付总计525万美元,其中VPR在扣除律师费后将获得320万美元。
国际
04-01

美国新墨西哥州起诉全球第二大连锁便利店 涉销售调味一次性电子烟
美国新墨西哥州司法部宣布,已对多家大型便利店连锁和分销商提起诉讼,指控其销售调味一次性电子烟并推动州内青少年尼古丁成瘾。被告包括Circle K、Alon及相关实体。诉状称,这些产品采用鲜艳包装,并使用水果、糖果和甜点风味,对未成年人具有吸引力。
国际
04-01

Ispire与金城医药成立合资公司,拓展尼古丁袋业务版图
Ispire Technology宣布与山东金城医药集团成立合资公司,生产并商业化尼古丁袋产品,正式进军快速增长的口含尼古丁市场。
资讯
05-13

美国FDA诉电子烟分销商案获缺席裁定 将申请永久禁令
美国FDA在其针对北卡罗来纳州电子烟分销商Dream Distro LLC及其所有者的诉讼中取得程序性进展。联邦地区法官批准政府提出的缺席申请,原因是被告在送达后21天内未对诉状作出回应。政府下一步将申请缺席判决,寻求永久禁令。
资讯
04-09

FDA政策转向提振Vuse与Velo,英美烟草股价大涨近6%
2026年5月12日,英美烟草(BAT)股价大幅上涨。美国FDA表示,在特定条件下将不优先执法部分已提交PMTA申请的电子烟及尼古丁袋产品。市场认为此举利好Vuse与Velo等合规品牌。同时,美国法院驳回其涉朝鲜制裁刑事案件,消除法律尾部风险。监管与法律双重利好推动投资者重新评估BAT在美无烟业务前景。
大公司追踪
05-13

韩国食药处:烟草有害成分检测机构增至3家,覆盖电子烟及合成尼古丁检测
韩国食品药品安全处表示,根据《烟草有害性管理相关法律》,已追加指定“国际特性分析研究所”为烟草有害成分检测机构。该机构基于电子烟有害成分分析研究经验,并已获得烟草领域国际标准化组织要求(ISO 17025)认可。
国际
04-17

韩国烟草KT&G推AIIM烟弹两款新品 产品线扩展至13种
KT&G表示,已在韩国全国便利店推出加热不燃烧产品lil AIBLE专用烟弹“AIIM”两款新品,分别为“AIIM CHANGE UP”和“AIIM COOL SHOT”。随着新品上市,lil AIBLE专用烟弹“AIIM”产品线扩大至13种。
国际
04-20

韩国烟草KT&G拟注销1086万股库存股 涉资约12.57亿美元
韩国烟草KT&G公告称,将全量注销所持1086.62万股库存股,预计注销金额约为1.85万亿韩元(约合12.57亿美元)。注销预定日期为4月23日。公司表示,此次决定由董事会作出,系考虑修订后的《商法》和提升股东价值。
国际
04-17

美国FDA升级内部AI工具Elsa 4.0 覆盖科学审评员与调查人员
美国FDA宣布推出内部AI工具Elsa 4.0,并将40多个分散的申请和提交数据源、系统及门户整合至HALO平台。FDA表示,HALO与Elsa的整合将使员工无需在每次对话中手动上传文件,即可查询数据并构建工作流。
国际
05-07









