根据一份行政令草案，菲律宾贸工部（DTI）拟在菲律宾标准（PS）许可制度下对尼古丁袋实施强制认证，尼古丁袋仅可在来源于持有有效PS许可证的生产设施时，才能在菲律宾进口、分销或销售。DTI表示，公众和相关利益方可在4月17日前就草案提交意见。

菲莫日本公司宣布，已在部分地区先行发售的口含尼古丁袋“ZYN by IQOS”将扩大在东京都的销售范围。公司表示，该产品将自5月11日起在东京都内的IQOS门店、罗森等渠道顺次发售。此次共推出4种口味，并分别设置Low和Medium两种刺激强度，总计8款产品。

FDA CTP 于5月7日发布一份关于加快产品审评、提升 PMTA 效率的声明，但该声明直到5月13日才通过官方 X 账号和 newsletter 同步推送。该时间点发生在 FDA Commissioner Marty Makary 辞职确认后的次日。FDA 尚未解释此次延迟原因，也没有公开证据显示二者存在直接因果关系。但与 CTP 通常同步或24小时内推送 Newsroom 内容的节奏相比，此次传播延迟构成值得关注的异常，使“产品审评提速”这一监管信号在 FDA 高层过渡期内被重新置于行业视野。

帝国烟草发布交易更新，重申2026财年全年指引，并表示其2030转型取得积极开局。公司预计全年烟草业务净收入实现低个位数增长、新型产品（NGP）净收入实现双位数增长、集团调整后营业利润增长3.00%至5.00%。

美国FDA宣布，批准四款Glas电子烟产品通过PMTA上市，包括Classic Menthol、Fresh Menthol、Gold及Sapphire Pod，每款均含50mg/ml烟草来源尼古丁。这是FDA首次授权非烟草味及非薄荷醇味电子烟产品。

印尼卫生部正准备实施关于电子烟的监管规定，相关内容已写入2024年第28号政府条例。印尼卫生部表示，该规定将以与传统卷烟相当的标准对电子烟进行管控。卫生部称，该规定计划于7月开始实施，目前正同步制定部长条例和部长决定等配套细则。

英国零售商呼吁政府为交易标准部门提供更多资源，以应对不断增长的非法烟草和电子烟贸易。英国独立零售商联合会全国副主席表示，如果政府不增加相关资源投入，现状难以改变。

美国FDA在完成科学审查后，向菲莫国际续发五款IQOS产品的改良风险许可令，包括两款IQOS设备与充电器以及三款HeatSticks烟弹产品。

RELX 在布拉格展台上同时展示了电子烟设备、RELX 品牌烟油、口含尼古丁产品以及鼻吸产品概念。与只围绕单一设备线展开陈列不同，这一展台把多种产品路径放进了同一套展示体系中。

美国海关与边境保护局（CBP）宣布，在名为“红雾行动”（Operation Red Mist）的专项执法行动中，联合美国海岸警卫队及FDA查获超过1800万支非法电子烟产品，案值超过1.75亿美元。该行动主要针对来自中国的海运电子烟货物，重点打击非法进口、运输及分销行为。 CBP表示，执法人员在行动中发现，大量货物存在危险品错误申报、标签不规范以及规避税费和监管的情况，部分产品还违反美国烟草产品进口规定及运输安全标准。FDA指出，此次查获的所有电子烟产品均未获得FDA上市前授权（PMTA），因此在美国市场属于非法销售产品。目前，美国仅有41款电子烟产品获得FDA授权上市。 美国政府表示，此次行动属于联邦层面更广泛非法电子烟打击计划的一部分，并强调非法电子烟供应链与其他犯罪活动之间可能存在资金关联。