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美国众议院监督和政府改革委员会召开听证会,审查FDA在打击非法电子烟及假冒伪劣产品方面的监管表现。多位证人批评FDA的审批程序繁琐、透明度低,致合法电子烟难以进入市场,非法产品却泛滥成灾。
两个至上
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GPulse尼古丁袋在美国多家电子烟线上经销商网站上线,该产品据称由GEEKBAR品牌推出,提供有6mg、10mg、15mg三种尼古丁浓度,售价在2.99到4.49美元左右。
两个至上
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四月初,美国迈阿密电子烟展会上展示了众多类型的水果味电子烟,前政府官员指这些产品“百分之百非法”,国会议员也呼吁打击非法电子烟贸易,涉及犯罪活动和国家安全威胁。
7News
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美国最高法院裁决,将SWTGlobal等五家电子烟企业上诉案发回第五巡回法院重审,并驳回三起类似上诉,确认FDA有权拒绝调味电子烟上市申请,维持其对青少年保护的审查标准。
Law360
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美国威斯康星州未成年人烟草和电子烟销售比例降至11.8%,健康官员呼吁重视防止青少年早期接触烟草产品。
美国威斯康星州卫生服务部
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韩国烟草(KT&G)宣布将在4月23日于韩国全国便利店推出其黑色超薄卷烟新品“Esse Noir”,焦油含量1.0mg,KT&G表示将持续推出多元化产品以增强品牌竞争力。
News1
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保加利亚的索非亚海关查获近6000支违禁电子烟,为单次查获的最大批量。
fakti
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特别报道|尼古丁能被替代吗?6-甲基尼古丁相关产品已入市,关键人体证据仍缺位
6-甲基尼古丁等类尼古丁物质已开始进入电子烟和口含袋市场,但关键人体证据仍然有限。最新Nixodine-S研究提供了新的非临床数据,显示其在细胞毒性和受体活性方面与尼古丁存在差异,而其他独立研究则呈现出更复杂的毒理学图景。随着相关供应链活动增长、FDA寻求更明确的监管权限,产业正面临一个更大的问题:类尼古丁物质需要建立怎样的证据,才能真正成为可信的尼古丁替代物?
科学
09-23

产品|PMI在英国推出ZYN Melts,将ZYN从尼古丁袋扩展至可溶解尼古丁片剂
Philip Morris International(PMI,菲利普莫里斯国际)旗下ZYN已在英国推出ZYN Melts可溶解口含尼古丁片剂。产品包括Cool Mint和Peppermint两种口味,每种分别提供1mg和2mg单片尼古丁含量,共4个SKU;每罐20片,英国售价为6.50英镑。与ZYN现有尼古丁袋不同,Melts置于上唇与牙龈之间使用,并在使用过程中完全溶解。ZYN由此在尼古丁袋之外增加新的口含尼古丁剂型。
产品
09-29

英国HMRC首次展示电子烟过渡税标样图,红黄两款税标将随10月新税制度启用
英国税务海关总署(HMRC)公开展示了电子烟过渡性税标样图,包括红色和黄色两个版本。该税标将配合英国电子烟产品税及电子烟税标制度于2026年10月1日实施。过渡税标具有实体防伪特征,但不包含数字扫描功能,获批准的企业可在2026年11月30日前购买,并在12月31日前贴附。HMRC目前未说明红色和黄色样图分别对应不同产品类别或税务状态。
英国监管
09-02

浙江中烟申请“按需释放”口腔尼古丁专利,舌唇挤压可调节尼古丁释放
浙江中烟工业有限责任公司申请了一项可主动调节尼古丁释放的口腔尼古丁递送制品专利。该产品在可变形基质中设置两类不同壁厚、不同位置的尼古丁储库,使用者可通过舌头或嘴唇施加不同力度,使储库破裂并加快尼古丁释放。专利实验显示,在模拟口腔环境下,部分实施例的尼古丁释放速率峰值可随挤压力从0 N提高至1 N和3 N而明显增加。该技术探索将口含产品从预设释放模式转向使用过程中的主动释放控制。
国内
09-01

澳大利亚政府引入德勤(Deloitte)支持非法烟草与电子烟治理,涉及数据分析、业务流程及项目执行
澳大利亚内政部聘请德勤(Deloitte)为非法烟草与电子烟专员办公室提供数据分析、业务流程、传播材料及项目执行支持。政府强调,德勤人员不参与政策制定,也不向专员或澳大利亚政府提供政策建议。由于德勤过去曾为多家烟草及电子烟企业提供专业服务,这一安排同时引发对潜在利益冲突的质疑。
国际
09-03

《美国医学会杂志》(JAMA)发布美国首份电子烟戒烟临床建议:纳入治疗讨论并鼓励完全替代卷烟
《JAMA》在线发表一篇面向美国临床医生的特别通讯,为含尼古丁电子烟用于成人戒烟提供系统性临床建议。论文由尼古丁与烟草研究学会(SRNT)Treatment Research Network下属Harm Reduction Workgroup制定,建议医生将电子烟与FDA批准的戒烟药物一并纳入风险—收益讨论。论文援引高确定性证据称,含尼古丁电子烟的戒烟率高于尼古丁替代疗法,并指出其效果可与varenicline和cytisine等高效药物相当。对于选择电子烟戒烟的成年人,作者建议使用FDA已授权销售的产品、确保足够尼古丁输送,并尽快完全替代卷烟,避免长期双重使用。
科学
08-13

现场报道|美国FDA披露PMTA审评进展:待审申请降至13.5万份,说明180天目标与sPMTA流程
在2026年FDLI会议现场,FDA烟草产品中心进一步披露PMTA审评数据与流程变化:待审PMTA已从2025年初约45万份降至2026年9月的约13.5万份。CTP同时介绍了180天审评目标、sPMTA试点、备用供应商安排、超过5.03万份SE报告积压,以及尼古丁袋试点经验如何应用于ENDS审评。2Firsts作为媒体进行了现场报道。
美国监管
10-07

JUUL2获FDA营销授权一周内遭专利诉讼,AJ Marketing指控其侵犯可编程雾化技术专利
JUUL2于2026年8月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)营销授权后不到一周,即在特拉华州联邦法院遭遇专利侵权诉讼。AJ Marketing LLC于9月3日起诉JUUL Labs,指控JUUL 1和JUUL2侵犯美国专利US 8,851,068 B2。该专利涉及可编程电子雾化设备,包括对输送物质剂量、使用频率和设备运行参数进行控制。原告寻求合理许可费及与专利剩余有效期相关的持续许可费。JUUL目前尚未公开回应这起诉讼。
美国监管
09-10

产品|JNR推出Shisha Hookah 70K电子水烟,配备60ml烟油与0.6%尼古丁
JNR近期推出Shisha Hookah 70K,一款以传统水烟体验为设计方向的大容量可充电一次性电子烟。产品预注60ml烟油,尼古丁浓度为6mg/ml(0.6%),搭载1000mAh可充电电池和0.38Ω单网状雾化芯,并支持气流调节及电量、烟油余量显示。JNR宣称产品最高可提供70,000口使用量,并提供20余种风味。目前该产品已出现在突尼斯等市场的零售渠道。
产品
08-24

RLX被剔除出富时全球指数,国际业务占二季度收入68.5%
RLX Technology(NYSE: RLX)已被剔除出富时全球指数(FTSE All-World Index),相关调整于9月21日起生效。富时罗素(FTSE Russell)公开资料显示,RLX最迟于2022年已进入其全球股票指数体系,并被归类为中国大型股。指数调整实施前最后一个交易日,RLX成交量升至约4477万股,约为前一交易日的23倍。与此同时,RLX 2026年第二季度净收入为10.105亿元人民币,同比增长14.8%,国际业务贡献68.5%;但收入低于第一季度的15.858亿元。RLX 7月还收购了西欧最大的新型无烟产品及快速消费品分销商之一51%的股权,并继续扩展现代口含尼古丁袋等无烟产品。
国际
09-22










