美国政府问责局（GAO）最新审计显示，截至2025年12月31日，FDA自2018年以来收到的烟草产品申请中仍有131,915份未完成审评，未结申请平均已等待1,266天。GAO发现，FDA无法通过现有系统完整监测PMTA等申请的科学审评是否达到既定时限。HHS已接受GAO建议并承诺升级追踪系统。与此同时，FDA已将2025年启动的尼古丁袋PMTA试点经验扩展至电子烟审评，并在2026年进一步调整未授权ENDS和尼古丁袋的执法政策及申请系统。

美国众议员Raja Krishnamoorthi于10月6日致函FDA代理局长Kyle Diamantas，就FDA拟重新评估并可能通过新规替代2021年PMTA监管框架提出质询，要求FDA说明考虑修改或取消的具体条款、是否维持现有科学证据标准，并披露与Altria、Reynolds及其他挑战现行规则相关方的沟通。Krishnamoorthi曾于2019年主导国会对JUUL及青少年电子烟问题的调查，此后持续推动加强电子烟监管和执法。

美国资深控烟与公共卫生政策人士Cliff Douglas在NAS 2026表示，“风险连续谱”应成为烟草政策的重要原则。他主张建立更清晰、可预测的市场准入路径，加强相对风险沟通，并在监管、税收、执法等方面体现不同产品的风险差异。对于FDA可能调整PMTA审评流程，他认为，如果能为有科学证据支持的较低风险产品提供更高效的监管路径，将是一次“值得欢迎的纠偏”。请阅读2Firsts的现场报道。

9月1日，国家烟草专卖局党组成员、副局长王宫成在上海会见来访的韩国烟草公司首席副社长李相学一行，双方进行了友好会谈。

Japan Tobacco（JT，日本烟草产业株式会社）宣布，将于2026年10月6日起在日本全国推出Ploom专用新烟支MEVIUS Tropical Option。新品采用热带风味胶囊，以芒果风味的甜感结合薄荷清凉感，为MEVIUS的Ploom烟支阵容首次加入热带风味。产品每包20支，上市价格为590日元，兼容全部Ploom设备。新品加入后，Ploom烟支产品阵容将扩展至32款。

美国电子烟企业Charlie’s Holdings表示，美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年6月23日通知公司，其已提交PMTA的30个PACHA电子烟SKU被初步确定拟纳入FDA计划建立的公开产品网页。根据FDA今年5月发布的执法指南，该网页拟列出FDA通常不打算优先执行上市前授权要求的部分未经授权产品。公司于8月17日公布这一进展，同时披露第二季度营收同比增长116%至380万美元。

瑞典尼古丁袋品牌Kelly White以成年女性消费者为核心目标人群。创始人兼CEO Sophia Wilsby在接受2Firsts专访时表示，2025年该品牌在瑞典HAYPP平台的复购客户中约70%为女性。专访同时讨论了女性消费细分、产品与设计差异化、性别刻板印象、包装监管，以及独立品牌如何与ZYN、VELO等全球品牌竞争，并通过融资、战略合作或更大消费品集团实现扩张。

美国弗吉尼亚州自10月1日起实施新的烟草零售许可制度，销售电子烟、尼古丁产品及相关设备和配件的商户须按营业地点取得Retail Tobacco Permit。Virginia ABC表示，仅9月就有超过3,000家企业集中申请，造成审批积压。监管机构已为部分10月1日前提交并完成初步审查的申请设置授权函过渡安排。新制度还叠加弗吉尼亚州现有电子烟产品目录要求，未列入目录的相关产品面临5,000美元起的民事罚款。

韩国性别平等家庭部9月14日宣布，拟将无人电子烟销售场所指定为未成年人禁止进入和就业的场所，要求经营者核验进入者年龄，并张贴未成年人禁入及禁聘标识。该行政告示草案公开征求意见至10月6日。此次措施是在韩国今年4月扩大法定“烟草”定义、将天然及合成尼古丁产品纳入《烟草事业法》后，对无人零售渠道进一步补充监管。与此同时，不含尼古丁或使用6-甲基尼古丁等尼古丁类似物的产品仍处于政府风险评估和进一步监管讨论中。

英国破产管理署披露，YSK Enterprises在2023年从中国进口大量电子烟，其中一批寄往该公司的货物被申报为医疗雾化器，Border Force最终查获352,688支电子烟。HMRC核算，公司涉及近1500万英镑（约2030万美元）未缴VAT及关税，另有约43.7万英镑公司税。两名董事分别被取消公司董事资格9年。该案发生在英国电子烟专项消费税实施前，而Vaping Products Duty及税票制度将于2026年10月启动。