电子烟品牌PIXL已在英国推出PIXL 5K可重复使用预注油烟弹设备，采用2mL预注油烟弹与4mL补充烟油容器组合，总烟油容量6mL，尼古丁盐浓度20mg/mL，品牌标称最多约5,000口。产品最迟于2026年8月进入英国零售渠道，与总容量12mL的PIXL 8000并行销售。英国自10月1日起实施电子烟产品税，每毫升烟油征税0.22英镑。按完整耗材组合容量计算，PIXL 5K和PIXL 8000分别对应1.32英镑和2.64英镑的理论税额

据VAPORESSO、SMOORE及德国渠道相关人士近日在LinkedIn发布的信息，电子烟品牌DOJO将从2026年9月1日起逐步启用新的全球品牌识别体系，包括重新设计的手写体Logo。相关帖子显示，新视觉将在后续数月逐步应用于产品包装、营销材料及数字资产。MG Wesel GmbH市场及采购负责人Fabio Corsaro称，此次品牌重塑与商标问题有关，但这一原因目前尚未获得DOJO、VAPORESSO或SMOORE公开确认。DOJO目前在德国市场推广Blast X产品。

菲利普莫里斯国际旗下IQOS将与电子音乐活动品牌ZAMNA的合作延伸至西班牙，并在ZAMNA Madrid设置House of IQOS。Vogue España和Time Out Madrid随后分别发布明确标注与IQOS合作的品牌内容。与此同时，PMI今年将西班牙IQOS自营精品店网络扩展至七座城市。公司称，2026年第一季度IQOS加热烟草产品在欧洲的调整后市场份额升至12.6%，并将西班牙列为表现较强的欧洲市场之一。

美国得克萨斯州北区联邦地区法院10月8日批准FDA与Altria旗下Helix Innovations、NJOY等原告的联合申请，暂停针对FDA 2021年PMTA规则的诉讼。法院援引FDA即将就涉诉规则开展新的规则制定。FDA此前于9月28日宣布拟重新评估PMTA监管框架，并可能通过新规则取代现行框架。法院要求双方在45天内提交联合状态报告，此后每45天更新一次。Reynolds旗下三家公司申请介入该案的请求目前仍待裁定。

Ispire Technology FY2026全年营收约9600万美元，同比下降24.7%，其中美国大麻雾化硬件和欧洲电子烟业务分别减少1740万美元和1270万美元。第四季度营收同比增长32.5%至2670万美元，但季度毛利率降至6.3%。进入FY2027，公司将近期增长重点放在马来西亚制造和ODM，同时推进尼古丁袋、IKE Tech年龄验证和G-Mesh技术许可。上述新业务的收入及利润贡献目前尚未被公司

韩国烟草公司KT&G于2026年9月30日在韩国推出加热烟草设备lil HYBRID 3.0的限量特别版Misty Rosé Edition II，延续2025年11月推出的Misty Rosé Edition系列。新品包括Bloom Rosé和Viva Rosé两款粉色设计，售价均为88,000韩元。两款产品首先通过lil Store线上商城及lil MINIMALIUM旗舰店销售；自10月7日起，Bloom Rosé进一步进入韩国约1,500家lil Station零售网点。此次更新主要涉及外观配色及销售渠道，沿用lil HYBRID 3.0既有的混合加热平台

JTI针对英国和爱尔兰非法烟草市场开展的多项调查显示，非法烟草仍在消费者接触和市场流通层面保持较高可见度。在英国，JTI研究显示，31%的受访者表示曾被提供非法烟草产品；在爱尔兰Ennis开展的空烟包调查中，63%的抽查卷烟包装未显示爱尔兰已缴税标识。相关数据来自JTI委托或支持的市场研究，并非政府官方非法烟草规模统计。调查结果显示，非法烟草仍是英国和爱尔兰监管机构、合法零售商以及烟草行业持续关注的问题。

在纽约举行的2026 New Approaches Summit上，FDA烟草产品中心主任Bret Koplow明确表示，PMTA路径“建立在烟草减害基础之上”。他同时提出CTP当前四项重点：防止青少年使用、帮助成年吸烟者戒烟或转换至风险较低产品、改善相对风险沟通，以及减少未经授权产品。Koplow还谈及电子烟口味、公众风险认知、行业可信度及PMTA审查效率等问题。

2Firsts查阅美国联邦法院原始诉讼文件发现，奥驰亚旗下Helix Innovations与NJOY于9月2日起诉FDA，要求法院撤销2021年PMTA规则，并质疑FDA现行审评程序是否符合《烟草控制法》规定的180天期限。诉讼发生之际，FDA正加快PMTA审评并连续授权多款尼古丁袋和电子烟产品。本报道结合诉状、FDA文件、政府审计及相关判例，分析奥驰亚的核心质疑及案件可能带来的影响。

加拿大联邦政府正在考虑调整尼古丁袋现行销售地点限制，使获授权产品未来可能重新进入便利店等普通零售渠道，但目前尚未作出决定。加拿大自2024年起要求尼古丁袋等新型尼古丁替代疗法产品主要通过药房柜台后销售。与此同时，Health Canada仍持续召回未经授权及高剂量尼古丁袋，显示此次讨论主要涉及获授权产品的零售可及性，而非整体放松尼古丁袋监管。