南达科他州参议院卫生与公共服务委员会以7比0的票数通过修订后的第221号法案（SB 221），拟加强对尼古丁产品零售的监管。修订后法案要求零售商必须取得州许可方可销售尼古丁产品。持证商家不得通过自动售货机销售、不得直接邮寄给个人、不得通过电话销售，也不得提供免费样品。向21岁以下人士销售尼古丁产品仍属违法。 法案还规定，新的尼古丁零售商不得设立在距离中小学500英尺范围内，但2026年7月1日前已在该地点销售相关产品的商家可获豁免。支持者称该法案有助于填补监管空白，反对者则认为其可能增加企业负担。

美国FDA烟草产品中心（CTP）发布征求意见稿。文件重申，调味电子烟，尤其是水果味和糖果/甜点/其他甜味产品，因对青少年具有更高吸引力，仍面临较高的审查门槛；企业若申请上市，必须证明其相较烟草味产品具有额外的成人公共健康收益。与此同时，FDA更明确提出“风险比例式”评估思路，即不同非烟草口味的青少年风险并不完全相同，所需证明的成人收益幅度也可随之变化。

一项由众议员大卫·麦考密克（David McCormick）发起的HB 5437《电子烟安全法》在周一下午通过众议院卫生与人力资源委员会，并以委员会替代案形式获推荐提交众议院全院，下一步将交由司法委员会审议。法案要求销售烟草、替代尼古丁或雾化产品及配件的专营店向酒精饮料控制管理局（ABCA）申请州许可，进行刑事背景审查并缴纳年费；同时拟设立公开的雾化产品目录、规定清库期限与处罚，并加强标签与成分披露要求。

帝国烟草子公司Fontem US, LLC与得州零售商联合起诉美国FDA及卫生部，挑战FDA对部分Zone尼古丁袋产品PMTA作出的“拒绝受理”决定。原告称，FDA未按法律要求对申请作出批准或驳回，而是以信息缺失为由拒绝受理，此举违反《烟草控制法》、行政程序法及美国宪法任命条款。

春节期间，全球多家新型烟草核心企业密集释放战略与业绩信号。英美烟草发布财报，帝国烟草开启AI应用，口含类电商平台 Haypp Group 披露Q4增长，显示尼古丁袋（ONP）在北欧与美国市场持续扩容；SICPA 拿下英国电子烟税票相关长期合同，折射英国监管与税制体系趋严；Qnovia 公布其无加热雾化尼古丁替代疗法（NRT）的人体临床进展，并同步推进FDA与MHRA申报……

随着FDA推进PMTA审核流程的优化，并加大对小型企业的支持力度，市场对新一轮产品上市许可的预期正在升温。年龄验证技术正逐渐成为未来审批中的关键考量因素。在本次专访中，美国电子烟企业Glas介绍了其整合智能手机身份验证、近距离控制及防伪系统的G2平台，并阐述其在FDA PMTA框架下的合规布局。公司认为，年龄验证技术可能影响未来的产品标准与行业竞争格局。

美国第四巡回上诉法院裁定，不对其此前“暂缓执行”阻止弗吉尼亚州部分电子烟法规的决定进行全院复审或其他复审。法院在简短命令中驳回Nova Distro Inc.与Tobacco Hut and Vape Fairfax Inc.的复审申请，并称无任何法官要求就该申请进行表决。

英美烟草日本（BAT Japan）宣布与迈凯伦车队（McLaren Racing）合作推出“glo Hilo Plus・McLaren Racing灵感限定版套装”，3月3日起在glo 银座门店及glo官方线上商店销售。套装以“glo Hilo Plus”为基础，包含限定设备及专属配件，定价30,000日元（约200美元）。

美国弗吉尼亚州议会2026年会期提出HB 308法案，拟对烟草、电子烟及可吸食工业大麻产品实施系统性监管重构。法案核心包括：将监管与执法权统一移交州酒类饮品管理局（ABC）；设立强制零售许可制度；引入电子烟产品目录（白名单），未列入产品将被视为违禁并面临高额罚款；并建立更严格的处罚体系。