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JUUL在美国便利零售展展示获FDA营销授权的JUUL2,突出年龄验证
JUUL在美国便利零售展展示获FDA营销授权的JUUL2,突出年龄验证
在2026年美国便利零售行业展会(NACS Show)上,JUUL Labs重点展示了JUUL2电子烟系统,以及现有产品、年龄验证措施和零售优惠券。JUUL2设备及两款烟弹已于2026年8月获得美国FDA营销授权。2Firsts现场拍摄的资料显示,JUUL重点宣传了新设备的续航、烟油容量及手机应用功能,展台还设置了TruAge标识,并展示面向完成年龄核验的成年尼古丁消费者的手机优惠券计划。
展会
2小时前
产品|BAT将VELO Peach Ice Medium扩大至日本全国FamilyMart销售
产品|BAT将VELO Peach Ice Medium扩大至日本全国FamilyMart销售
British American Tobacco Japan(BAT Japan,BAT日本)于2026年9月7日起,将口含烟产品VELO Peach Ice Medium扩大至日本全国FamilyMart销售。该产品于7月6日首次上市,此前主要通过VELO官方线上商店、glo Store Ginza及烟草零售店销售。产品采用桃子与薄荷风味组合,强度为Medium,售价360日元;日本零售渠道标注每盒15个pouch。此次动作并非VELO首次进入FamilyMart,而是将新SKU加入BAT已建立的FamilyMart全国销售网络。
产品
09-15
澳大利亚联盟党推出非法烟草治理方案:烟草税拟降80%,电子烟和尼古丁袋将合法化并征税
澳大利亚联盟党推出非法烟草治理方案:烟草税拟降80%,电子烟和尼古丁袋将合法化并征税
澳大利亚联盟党公布新的非法烟草治理方案,如在下届联邦选举后执政,将把烟草消费税削减80%,并建立面向成年人的电子烟和尼古丁袋合法、受监管及征税市场。方案拟对电子烟液体征收每毫升0.50澳元消费税,对尼古丁袋按每毫克尼古丁0.025澳元征税,同时投入2亿澳元加强全国执法,并拨款6000万澳元开展三年公共宣传。联盟党称,该政策旨在缩小合法与非法产品之间的价格差距,削弱有组织犯罪利润;工党及公共卫生机构则警告,大幅降低卷烟价格可能削弱长期控烟成果。
监管
09-03
马来西亚电子烟监管面临调整:卫生部长Dzulkefly Ahmad回应撤回尼古丁豁免案上诉
马来西亚电子烟监管面临调整:卫生部长Dzulkefly Ahmad回应撤回尼古丁豁免案上诉
据Free Malaysia Today于2026年8月26日报道,马来西亚卫生部长Dzulkefly Ahmad表示,卫生部将召开媒体说明会,解释政府此前决定撤回针对高等法院液体尼古丁电子烟监管裁决的上诉。此前,高等法院裁定政府将电子烟液体尼古丁从《1952年毒药法令》管制清单中移除的决定不合理。卫生部长表示,撤回上诉并不意味着政府停止监管电子烟,未来监管方式仍将依据相关法律框架执行。
监管
08-28
美国控烟组织要求撤销PMTA在审产品执法裁量政策,奥驰亚旗下Helix、NJOY及AVM申请介入支持FDA
美国控烟组织要求撤销PMTA在审产品执法裁量政策,奥驰亚旗下Helix、NJOY及AVM申请介入支持FDA
美国蒸汽制造商协会(AVM)及奥驰亚集团旗下Helix Innovations、NJOY于2026年10月7日申请以被告介入方身份加入美国FDA执法指南诉讼,支持维持针对部分PMTA在审电子烟及尼古丁袋产品的较低执法优先级。美国无烟草儿童运动组织(CTFK)等七家公共卫生及控烟机构于7月提起诉讼,要求撤销该指南。申请方称,政策撤销可能导致订单取消、库存积压、零售渠道流失及PMTA投资损失。
美国监管
5小时前
2Firsts特别报道|从纽约到华盛顿:美国烟草监管话事人的新逻辑
2Firsts特别报道|从纽约到华盛顿:美国烟草监管话事人的新逻辑
FDA烟草产品中心正在调整烟草产品审评方式。基于2Firsts在纽约和华盛顿两场会议的现场报道,本文系统梳理CTP近期监管方向:进一步将PMTA与烟草减害目标连接,推动更具产品类别针对性的审评,更聚焦监管决定真正需要的科学证据,提高审评时间的可预测性,并扩大sPMTA在产品修改和生命周期管理中的作用。与此同时,CTP也公开承认,目前仅有9个PMTA科学审评团队,并仍面临积压案件和招聘能力等现实限制。
FDA
1天前
产品|FOGER在美国推出Switch Pro 30K Nixodine Pod,将6-MN相关配方引入高容量Pod平台
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FOGER在美国零售渠道推出Switch Pro 30K Nixodine Pod,将与六甲基尼古丁(6-methylnicotine,6-MN)相关的配方引入其Switch Pro 30K可复用Pod系统。该产品延续“可复用电池座+磁吸式预注油Pod”的硬件结构,采用19ml预注油Pod、双网芯雾化系统及Normal/Boost模式。Nixodine版本标签标示不含传统尼古丁,但采用5% Nixodine相关配方。该产品目前已出现在美国零售及批发渠道,其中部分页面标示肯塔基州销售。
产品
08-28
美国电子烟监管边界变化,Charlie’s押注年龄验证并加快678项PMTA资产变现
美国电子烟监管边界变化,Charlie’s押注年龄验证并加快678项PMTA资产变现
Charlie’s Holdings在最新股东信中表示,随着FDA今年调整未经授权ENDS产品执法优先级,公司正在重新推进PACHA产品商业化,并围绕年龄验证、PMTA资产及大型烟草公司合作调整战略。30款PACHA产品此前被FDA初步识别为拟纳入“不优先执法”公开网页,公司还准备启动年龄验证调味一次性电子烟测试销售。Charlie’s目前披露拥有678项PMTA相关资产,并计划继续寻求战略交易和合作。
美国监管
09-11
美国电子烟公司Charlie’s称其30个PACHA品牌 SKU初步确定拟纳入FDA“不优先执法”公开名单
美国电子烟公司Charlie’s称其30个PACHA品牌 SKU初步确定拟纳入FDA“不优先执法”公开名单
美国电子烟企业Charlie’s Holdings表示,美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年6月23日通知公司,其已提交PMTA的30个PACHA电子烟SKU被初步确定拟纳入FDA计划建立的公开产品网页。根据FDA今年5月发布的执法指南,该网页拟列出FDA通常不打算优先执行上市前授权要求的部分未经授权产品。公司于8月17日公布这一进展,同时披露第二季度营收同比增长116%至380万美元。
美国监管
08-25
韩国电子烟市场迎来战略分化:BAT重新评估退出计划,PMI将VEEV铺至约1.4万家门店
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BAT Rothmans表示,其曾因韩国市场大量未受监管电子烟产品带来的竞争压力考虑退出当地液态电子烟业务,但随着韩国引入新的尼古丁监管,公司目前正在重新评估市场环境,Vuse等产品仍通过既有渠道销售。此前韩国媒体曾将BAT全球部分Vapour市场退出计划解读为韩国业务全面撤出。与此同时,菲莫国际(PMI)今年6月正式在韩国推出VEEV inPRIME,并从7月起扩大至约1.4万家便利店等渠道。两家跨国烟草企业的不同动作显示,韩国电子烟市场在监管调整后进入新的投资与竞争评估阶段。
市场
08-14
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