欧盟委员会针对《烟草产品指令》（TPD）和《烟草广告指令》（TAD）修订启动的12周公开咨询将于2026年8月14日截止。欧委会已将电子烟口味、一次性电子烟、加热烟草设备、尼古丁袋、无尼古丁电子烟、包装及数字营销等列入可能调整的政策领域。当前欧盟成员国在这些产品上的规则已经明显分化，欧委会认为不同国家的监管差异正在造成内部市场壁垒和竞争扭曲。正式修法方案尚未公布，欧委会目前给出的指示性时间表为2026年12月。

澳大利亚内政部聘请德勤（Deloitte）为非法烟草与电子烟专员办公室提供数据分析、业务流程、传播材料及项目执行支持。政府强调，德勤人员不参与政策制定，也不向专员或澳大利亚政府提供政策建议。由于德勤过去曾为多家烟草及电子烟企业提供专业服务，这一安排同时引发对潜在利益冲突的质疑。

CDC Foundation研究人员的一项研究显示，美国最早实施电子烟目录法的阿拉巴马州、俄克拉荷马州和路易斯安那州均未出现持续的电子烟销售下降。路易斯安那州销售一度显著下降，但随后反弹，同时产品数量持续减少，非烟草味一次性电子烟销售下降而薄荷味预填充烟弹增长，后者主要由Vuse Alto推动。截至2025年4月，三州超过一半的电子烟尼古丁销售仍来自目录外产品。

据英美烟草（BAT）及其首席执行官Tadeu Marroco于2026年9月1日发布的信息，Dragos Constantinescu当天正式出任BAT首席财务官（CFO）及执行董事。Constantinescu此前曾在BAT工作16年，历任财务及欧洲市场综合管理职位，2019年加入朝日集团，并于2025年升任Asahi Europe & International首席执行官。此次履新正值BAT继续推进“A Better Tomorrow”转型战略之际。

HQD SiSA 80K Hookah Disposable Vape已出现在美国及跨境线上零售渠道。该产品预注28ml烟油，尼古丁浓度为5%，品牌宣称最高80,000口，并配备可充电电池与可调气流系统。除高口数外，SiSA 80K以水烟式使用体验作为差异化重点，包括水流声效果以及Blue Mist、Double Apple、Paan等带有明显水烟风格的口味组合。

菲莫日本（PMJ）于2026年9月16日在日本推出IQOS ILUMA i和IQOS ILUMA i ONE新常规配色“Bold Ruby”，分别定价6,980日元和3,980日元。新品首先通过IQOS官方线上及线下渠道销售，并将于9月29日起陆续进入日本便利店及部分烟草零售店。Bold Ruby并非限量配色，仅覆盖ILUMA i和ILUMA i ONE，未推出ILUMA i PRIME版本；此次更新未涉及核心硬件或功能变化。

思摩尔2026年上半年营收同比增长19.9%，但增长背后的结构性风险正在上升。加热不燃烧业务贡献约61%的新增收入，且现阶段主要依赖一名核心客户；传统雾化业务区域分化，自有品牌增速放缓，中国企业客户业务继续下滑。与此同时，毛利和经调整后利润增速明显低于收入，第二季度收入增速降至约1.9%，增长质量与持续性成为新的关注重点。

美国食品药品监督管理局（FDA）烟草产品中心（CTP）代理主任Bret Koplow将于2026年9月29日至30日在华盛顿举行的美国全国烟草销售商协会（NATO）25周年庆典暨立法会议上发表主题演讲并参加炉边谈话。此次发言正值FDA连续推进PMTA审评提速与未经授权ENDS、口含尼古丁袋执法优先级调整数月之后。FDA还计划建立公开名单，列出根据5月指南目前不打算优先采取执法行动的相关制造商及产品。NATO称其当前会员体系覆盖逾6.6万家零售门店，这使产品监管状态与执法边界成为零售端高度相关的议题。

菲莫日本（PMJ）于2026年9月16日在日本推出IQOS ILUMA i和IQOS ILUMA i ONE新常规配色“Bold Ruby”，分别定价6,980日元和3,980日元。新品首先通过IQOS官方线上及线下渠道销售，并将于9月29日起陆续进入日本便利店及部分烟草零售店。Bold Ruby并非限量配色，仅覆盖ILUMA i和ILUMA i ONE，未推出ILUMA i PRIME版本；此次更新未涉及核心硬件或功能变化。

拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria（Ria）Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际（PMI），担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前，她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监，并长期参与脊髓性肌萎缩症（SMA）领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间，SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准，但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。