1
2月16日国家烟草专卖局徐副局长在北京会见菲莫国际东亚和澳大利亚大区及全球免税业务主席Paul Riley。其中，电子烟管理办公室负责人参与了此次会见。
东方烟草网
2
近日，俄罗斯农业部提议，允许监管方在没有通过法院程序的情况下，关闭销售电子烟和其他含尼古丁产品的网站，该法案正在审议中。
两个至上
3
英美烟草（BAT）旗下产品Glo市场份额达19.4%，同比增长1.4%；消费者数量增加200万，达到880万，增长30%；欧洲市场销量增长33.8%。
两个至上
4
韩国财政部的数据显示，与2021年相比，2022年传统卷烟的需求同比下降1.8%，而加热不燃烧烟草产品的需求飙升21.3%。
两个至上
5
俄勒冈州酒水及大麻委员会（OLCC）宣布再次召回包括Firefly Extracts或SmokeRiteWellness销售的电子烟弹，召回批次中已经售出7000件，市场上仍有约500件。
kcby
6
CBD雾化公司Pyxus International公布了截至2022年12月31日的财报业绩，营业收入增长52.9%，达到6.6亿美元。
两个至上
7
韩国的加热不燃烧仪器的售价比日本的更贵，即将发布的“Icos Iluma One”韩国零售价为69,000韩元（369人民币）。它在日本的售价只有3,980日元（208人民币）。
两个至上
推荐阅读
瑞典创立的尼古丁袋在线零售商GotPouches转向美国本地运营，覆盖逾25个州
瑞典创立的尼古丁袋在线零售商GotPouches完成美国业务本地化，其美国业务目前由UpNorth Retail LLC运营，公司运营设于田纳西州Franklin，订单由Nashville仓库进行本地履约，客户支持也转至美国。公司称，目前产品目录覆盖20多个尼古丁袋品牌，并已服务美国超过25个州。
国际
09-18
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI，出任科学事务总监
拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria（Ria）Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际（PMI），担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前，她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监，并长期参与脊髓性肌萎缩症（SMA）领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间，SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准，但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。
大公司追踪
09-22
现场报道｜美国FDA披露PMTA审评进展：待审申请降至13.5万份，说明180天目标与sPMTA流程
在2026年FDLI会议现场，FDA烟草产品中心进一步披露PMTA审评数据与流程变化：待审PMTA已从2025年初约45万份降至2026年9月的约13.5万份。CTP同时介绍了180天审评目标、sPMTA试点、备用供应商安排、超过5.03万份SE报告积压，以及尼古丁袋试点经验如何应用于ENDS审评。2Firsts作为媒体进行了现场报道。
美国监管
10-07
IQOS首次进入凯度BrandZ全球品牌Top 100：估值366亿美元，位列第74名
菲利普莫里斯国际（PMI）旗下加热烟草品牌IQOS首次进入2026凯度BrandZ最具价值全球品牌100强，以366.34亿美元的品牌价值排名第74位，并成为本届榜单仅有的三个新晋品牌之一。凯度数据显示，2026年全球Top 100品牌总价值达到13.1万亿美元，同比增长22%，入榜门槛升至历史最高水平。PMI称，IQOS全球用户已超过3500万，其年净收入在推出十年内突破100亿美元。
大公司追踪
09-03
从2017年首款设备到韩国48%市场份额，KT&G以首尔lil展馆回顾十年加热烟草扩张
KT&G于2026年8月13日宣布，其加热烟草品牌lil已在首尔开设品牌展馆“lil Archive”，集中展示自2017年推出以来的产品演进、技术平台和未来品牌方向。KT&G称，lil目前已形成lil SOLID、lil HYBRID和lil AIBLE三大平台，专用烟支超过30种，并在2026年第二季度占韩国加热烟草市场48%的份额。此次展馆开设正值lil进入推出后的第10年，KT&G同时继续强化其将lil从韩国市场领先品牌向全球品牌扩展的战略定位。
大公司追踪
08-14
Bret Koplow转正执掌FDA烟草制品中心，代理任内推动PMTA提速，HHS强调创新与低危害替代品准入
美国卫生与公众服务部（HHS）宣布，Bret Koplow正式出任美国食品药品监督管理局（FDA）烟草制品中心（CTP）主任，结束此前代理任职状态。Koplow长期在FDA从事烟草监管、法律和政策工作，代理CTP主任期间已推动PMTA审查效率提升，并推进尼古丁袋审查试点。HHS此次同时明确，CTP将在保护青少年的同时，推动创新，并增加成年吸烟者获得危害更低替代产品的机会。
美国监管
09-09
美国电子烟监管边界变化，Charlie’s押注年龄验证并加快678项PMTA资产变现
Charlie’s Holdings在最新股东信中表示，随着FDA今年调整未经授权ENDS产品执法优先级，公司正在重新推进PACHA产品商业化，并围绕年龄验证、PMTA资产及大型烟草公司合作调整战略。30款PACHA产品此前被FDA初步识别为拟纳入“不优先执法”公开网页，公司还准备启动年龄验证调味一次性电子烟测试销售。Charlie’s目前披露拥有678项PMTA相关资产，并计划继续寻求战略交易和合作。
美国监管
09-11
赢合科技控股电子烟企业SKE在英国推进Crystal Bar设计侵权诉讼，被法院要求提供56.9万英镑费用担保
英国高等法院裁定，中国电子烟制造商SKE须在其针对Vapepen London等被告的Crystal Bar外观设计侵权诉讼中提供569,039英镑（约77.6万美元）诉讼费用担保。法院没有接受被告关于在中国追偿诉讼费用将面临重大障碍的主要论点，但认为SKE未充分披露自身财务状况，无法消除其可能无法承担败诉费用的疑虑。该裁定属于程序性决定，并未对设计侵权争议本身作出判决。
英国市场
08-21
Reynolds申请介入Altria诉讼，挑战FDA PMTA规则及180天法定期限计算方式
R.J. Reynolds旗下三家公司申请介入Altria旗下Helix Innovations和NJOY针对美国FDA提起的诉讼，挑战FDA 2021年PMTA最终规则。双方均质疑FDA通过Acceptance和Filing等前置阶段确定180天法定期限的起算点，使部分申请长期处于等待状态。Reynolds还将PMTA积压与未经授权电子烟市场竞争联系起来。与此同时，FDA近年已推动PMTA提速并削减积压。
美国监管
09-14
快讯 | FDA更新美国国内烟草产品注册列名流程，制造端合规受更多关注
美国FDA更新美国国内烟草产品生产场所注册和产品列名流程，统一覆盖卷烟、电子烟、加热烟草产品和尼古丁袋等类别。此次调整暂不直接增加海外制造商义务。FDA今年6月另行提出将相关要求扩大至外国制造商，但规则尚未最终生效。2Firsts认为，制造端和产品信息正受到更多监管关注。
FDA
09-30
