2
俄罗斯总统普京已签署全面规范烟草市场的法案,其将完善对烟草制品(包含进口烟草制品)、含尼古丁产品和原材料生产和流通的国家监管,并确立专门的监督机构。
塔斯社
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菲莫国际、日本烟草等公司在俄罗斯的负责人对新通过的烟草市场监管法案作出高度评价,认为法案不会造成卷烟价格的上涨,国家监管还将有助于增加政府预算收入。
塔斯社
4
俄罗斯联邦审计局建议对含尼古丁产品的关税进行调整,其提议将电子烟税率提高到13%,这将使财政收入每年增加45亿卢布(约合人民币3.8亿元)。
俄罗斯消息报
5
悦刻国际(RELX)菲律宾公司的外部事务负责人表示将会与菲律宾贸工部(DTI)合作,加强对电子烟产品销售的监管力度。
商业世界
6
希腊的一家电子烟公司推出了鸡肉咖喱口味电子烟烟油,产品一经上市就售罄。目前该公司的研发部门正在寻找快速生产此种烟油的方式。
Tokoulouri
7
自7月1日起,瑞士将禁止面向青少年的电子烟和口服尼古丁产品的商业传播,而瑞士新的《烟草产品法》将在2024年初生效。
Horizont
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爱普股份表示今年计划在广东建设实验室,开展对电子烟雾化物相关技术升级及各类应用场景的探索和研究,以扩大对电子烟企业销售和服务。
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2Firsts独家解读|雾芯科技Q2营收增长14.8%,控股西欧分销商并拓展多品类布局
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美国弗吉尼亚州10月1日起实施烟草零售许可制度,电子烟纳入管理;3000余家商户集中申请
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中国烟草体系拟出资600亿元入股工行、农行,战略合作范围包括产业链金融
中国烟草总公司及多家下属企业拟合计出资600亿元人民币,作为战略投资者参与中国工商银行和中国农业银行定向增发。两家银行相关协议显示,合作范围除股权投资外,还涉及公司治理、金融业务及产业链金融服务。上市公司文件同时披露了中国烟草2025年工商税利、财政贡献及产业规模等数据。
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独家报道|奥驰亚起诉FDA,美国PMTA审评体系面临司法挑战
2Firsts查阅美国联邦法院原始诉讼文件发现,奥驰亚旗下Helix Innovations与NJOY于9月2日起诉FDA,要求法院撤销2021年PMTA规则,并质疑FDA现行审评程序是否符合《烟草控制法》规定的180天期限。诉讼发生之际,FDA正加快PMTA审评并连续授权多款尼古丁袋和电子烟产品。本报道结合诉状、FDA文件、政府审计及相关判例,分析奥驰亚的核心质疑及案件可能带来的影响。
美国监管
09-03

韩国合成尼古丁纳入烟草监管后:尼古丁类似物4至8月进口1.21万公斤,线下电子烟店减少9.9%
韩国4月24日将合成尼古丁纳入《烟草事业法》后,液态电子烟市场在原料、产品及销售渠道端出现变化。韩国关税厅数据显示,4月至8月尼古丁类似物进口量为12,126公斤;同期合成尼古丁进口量为231,663公斤,仅相当于3月单月进口量的39.3%。首尔及京畿道液态电子烟线下门店较3月减少9.9%,无人店略增,线上销售帖由27,774条增至42,437条。政府此前检测105款以“无尼古丁”为主要卖点的液态吸入产品,其中13款检出尼古丁,12款检出6-甲基尼古丁。
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09-22

中国烟草供应链头部华宝的三重转型开始显效:海外收入增长216%,非香精业务占比升至42.2%,已跻身国际烟草公司供应链
华宝2026年半年度报告显示,这家长期处于中国传统烟草供应链核心位置的企业,正在同步推进国际化、新型烟草供应链延伸与业务多元化。上半年,华宝海外收入同比增长216.08%至9,601.68万元,非香精业务占比升至42.2%,并称已进入全球头部烟草客户供应链。公司营养健康、食品配料和香氛护理业务也在欧洲、东南亚及澳新市场取得进展。不过,华宝扣非净利润仅增长2.78%,新型烟草业务收入尚未单独披露,显示转型已开始改变收入和客户结构,但尚未充分转化为主营利润。
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欧盟烟草税改革冲刺11月协议,瑞典拒绝尼古丁袋最低税高于20欧元/公斤
欧盟理事会爱尔兰轮值主席国正通过双边磋商推动《烟草税指令》修订案在11月前取得政治协议。根据Law360援引欧盟官员的报道,瑞典目前不愿接受高于20欧元/公斤的尼古丁袋最低消费税门槛。欧盟此前已在理事会谈判中下调欧委会原始税率方案,但2026年5月主席国妥协文本仍提出2028年至2029年最低税为零售价的10%或30欧元/公斤,之后逐步提高。
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罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria(Ria)Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际(PMI),担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前,她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监,并长期参与脊髓性肌萎缩症(SMA)领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间,SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准,但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。
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