随着尼古丁袋作为一种相对低风险的吸烟替代品在全球迅速流行，其潜在的口腔健康影响也开始引发关注。在 2Firsts 的一次专访中，Stingfree AB 创始人 Bengt Wiberg 结合个人经历和研究资料，阐述了为何牙龈刺激、口腔病灶等问题有必要在烟草减害框架下得到更为审慎和深入的研究。

美国FDA发布提醒称，将于2026年2月10日（美东时间9:00-17:00）与小型烟草产品制造商举行圆桌讨论，征集其在电子烟等ENDS产品PMTA申报方面的经验与看法，议题涉及产品表征、制造控制、药代/毒理以及成人获益研究等关键内容。FDA同时开放公众意见征集，电子评论最晚须于2026年3月12日美东时间23:59前提交。

法国国家食品、环境及劳动卫生安全署（ANSES）在汇总审查2864项科学研究与多份国际报告后指出，电子烟应仅作为戒烟工具，并强调非吸烟者与青少年应避免使用，尤其需警惕水果、甜味等口味对未成年人吸引。

FDA在正在进行的PMTA圆桌会议上强调，产品特性描述是ENDS（电子烟）审评的基础。监管方要求企业提交完整的产品识别信息，确保测试方法与具体产品匹配，并合理使用TPMF支持复杂或专有成分的合规审评。

2Firsts 独家报道显示，在欧盟明确将于未来推进烟草立法评估之际，长期作为成员国政策协调平台的烟草政策专家组已于2025年底正式结束任期。与此同时，欧盟委员会仍在探索新的合作架构，以填补这一制度空档。

法国国家权威健康机构确认电子烟风险低于卷烟，但并非无害，这一结论正重塑法国的监管走向。在撤回电子烟税提案的同时，法国正讨论更严格的成分、排放及青少年保护规则。ANSES报告传递的信号并非禁令，而是技术性监管升级。对企业与欧盟监管者而言，法国或正预示欧洲尼古丁治理的新阶段。

FDA 覆盖 2020—2025 财年的数据显示，电子烟 PMTA 体系在早期集中申报后经历了明显的结构变化。大量申请曾长期停留在受理阶段，尚未进入实质性审评。自 2023 年起，待受理申请数量显著下降，多位业内人士反馈，2025 年下半年 PMTA 的初步反馈周期有所缩短。

日本烟草国际公司（JTI）宣布任命加布里埃拉·奥费杜（Gabriella Offeddu）为罗马尼亚、摩尔多瓦和保加利亚总经理，任命自2026年1月起生效。

摩洛哥将自2026年2月起首次实施一项强制性标准，规范“无烟产品”市场，涵盖电子烟、水烟以及尼古丁袋。由摩洛哥标准化研究院（IMANOR）制定的新标准引入对成分、标签、可追溯性与安全的明确要求，并将适用于所有进口产品。

美国西弗吉尼亚州众议院提出HB 4482法案，拟上调对电子烟设备及相关烟油的州消费税税率，将其消费税设为应税销售价格的50%。并提高违规申报的罚款标准。