本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
中文站
中文站
英文站 - English
本网站仅供国际用户访问,中国大陆用户请继续关注2Firsts视频号等国内社交媒体。
推荐阅读
东方烟草报:王宫成会见韩国烟草公司首席副社长李相学
东方烟草报:王宫成会见韩国烟草公司首席副社长李相学
9月1日,国家烟草专卖局党组成员、副局长王宫成在上海会见来访的韩国烟草公司首席副社长李相学一行,双方进行了友好会谈。
资讯
09-02 · 东方烟草报
英国烟油商Riot参选克拉克顿议员 抗议政府电子烟“白色包装”提案
英国烟油商Riot参选克拉克顿议员 抗议政府电子烟“白色包装”提案
英国电子烟液制造商Riot Labs借Clacton议会补选推出虚构“候选人”Riot Man,动员消费者和零售商反对英国政府正在考虑的部分电子烟包装、设备外观和零售陈列限制;官方候选人名单显示,Riot Man并未正式参选。
英国监管
08-12
美国亚利桑那州推动电子烟50%零售税,以应对烟草税收入较2008年下降47%
美国亚利桑那州推动电子烟50%零售税,以应对烟草税收入较2008年下降47%
美国亚利桑那州早期儿童发展机构First Things First正推动对电子烟产品按零售价格50%征收消费税,并称该方案每年可筹集约1亿美元。该机构烟草税收入较2008年下降47%。亚利桑那州过去两年已连续提出扩大尼古丁产品税基的法案:2025年方案拟按批发价50%征税,2026年则转向零售价格50%,并明确覆盖替代尼古丁产品和电子烟。与此同时,该州今年已通过HB 4001,为替代尼古丁产品建立新的许可及销售监管框架。
美国监管
09-21
美国政府问责局(GAO)审计FDA烟草产品审评:近13.2万份申请平均等待1266天,尼古丁袋试点经验已用于电子烟PMTA
美国政府问责局(GAO)审计FDA烟草产品审评:近13.2万份申请平均等待1266天,尼古丁袋试点经验已用于电子烟PMTA
美国政府问责局(GAO)最新审计显示,截至2025年12月31日,FDA自2018年以来收到的烟草产品申请中仍有131,915份未完成审评,未结申请平均已等待1,266天。GAO发现,FDA无法通过现有系统完整监测PMTA等申请的科学审评是否达到既定时限。HHS已接受GAO建议并承诺升级追踪系统。与此同时,FDA已将2025年启动的尼古丁袋PMTA试点经验扩展至电子烟审评,并在2026年进一步调整未授权ENDS和尼古丁袋的执法政策及申请系统。
PMTA
10-03
2Firsts在多特蒙德烟草展成功举办中国市场专题论坛,全球行业加深对中国烟草产业关注
2Firsts在多特蒙德烟草展成功举办中国市场专题论坛,全球行业加深对中国烟草产业关注
9月16日,2Firsts在德国多特蒙德烟草展期间举办中国市场专题论坛,吸引来自北美、欧洲、印度、韩国等市场的30多位行业人士参加。论坛围绕中国传统烟草、新型烟草、出口、技术、监管和供应链展开,重点解读中国烟草产业的运行逻辑、转型方向及其对全球市场日益增强的影响。
2Firsts
09-21
产品|日烟国(JTI)菲律宾扩展Nordic Spirit尼古丁袋组合,新增Dark Pop与Red Frost风味
产品|日烟国(JTI)菲律宾扩展Nordic Spirit尼古丁袋组合,新增Dark Pop与Red Frost风味
JTI Philippines扩展Nordic Spirit尼古丁袋产品组合,在菲律宾推出Dark Pop与Red Frost两款新风味产品。新品延续无烟草尼古丁袋定位,其中Dark Pop采用可乐气泡、柑橘与甜味风味组合,Red Frost结合清凉薄荷与甜红莓风味。两款产品已通过菲律宾线上零售渠道销售,进一步丰富Nordic Spirit产品矩阵。
产品
08-18
全球市场研究公司Kantar(凯度)研究发现乌克兰超93%电子烟产品不符合监管要求
全球市场研究公司Kantar(凯度)研究发现乌克兰超93%电子烟产品不符合监管要求
据Interfax-Ukraine报道,市场研究机构Kantar Ukraine受大型烟草企业委托开展的一项研究显示,乌克兰市场上的电子烟产品中,超过93%未完全符合当地监管要求。研究分析了乌克兰电子烟市场的产品结构、品牌分布和消费者购买渠道,显示可替换烟弹设备和一次性电子烟占据主要市场份额,同时线下零售仍是主要销售渠道。该研究反映出乌克兰电子烟市场在产品合规和市场监管方面面临持续挑战。
监管
08-26
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
罗氏前神经科学与罕见病科学传播总监Ria Kioupritzi加入PMI,出任科学事务总监
拥有超过15年生物制药行业经验的Eleftheria(Ria)Kioupritzi已加入菲利普莫里斯国际(PMI),担任Corporate Affairs体系下的Director Scientific Affairs。加入PMI前,她在罗氏担任神经科学与罕见病高级科学传播总监,并长期参与脊髓性肌萎缩症(SMA)领域工作。其职业经历还覆盖竞争情报、临床及监管动态监测、研发管线和上市准备。她在罗氏任职期间,SMA药物Evrysdi先后经历FDA首次批准、婴儿适应症扩展及片剂新剂型批准,但目前没有公开资料显示Kioupritzi本人负责相关FDA申报。
大公司追踪
09-22
《美国医学会杂志》(JAMA):美国3州电子烟目录法未能持续遏制目录外产品销售,但产品替代推动Vuse Alto增长
《美国医学会杂志》(JAMA):美国3州电子烟目录法未能持续遏制目录外产品销售,但产品替代推动Vuse Alto增长
CDC Foundation研究人员的一项研究显示,美国最早实施电子烟目录法的阿拉巴马州、俄克拉荷马州和路易斯安那州均未出现持续的电子烟销售下降。路易斯安那州销售一度显著下降,但随后反弹,同时产品数量持续减少,非烟草味一次性电子烟销售下降而薄荷味预填充烟弹增长,后者主要由Vuse Alto推动。截至2025年4月,三州超过一半的电子烟尼古丁销售仍来自目录外产品。
科学
09-18
马来西亚液态尼古丁重回毒药清单,电子烟零售与3.54亿林吉特税收陷入法律不确定状态
马来西亚液态尼古丁重回毒药清单,电子烟零售与3.54亿林吉特税收陷入法律不确定状态
马来西亚政府撤回针对液态尼古丁案件的上诉后,高等法院推翻2023年尼古丁豁免决定的判决继续有效,使电子烟所使用的液态和凝胶尼古丁重新受到《1952年毒药法令》管制。与此同时,《2024年公共卫生吸烟产品管制法令》仍设有电子烟监管框架,导致含尼古丁电子烟的零售、税收和库存处置出现法律不确定性。多名国会议员要求停止销售及征税,并退还自2023年以来超过3.54亿林吉特的消费税;行业和消费者组织则要求政府明确现行法律状态。
监管
09-04
温馨提示
本网站仅供产业从业者、研究者等专业人士访问。无关人员请勿进入!
未成年人禁止访问!
确认我已满21周岁
我未满21周岁
本网站不包含任何烟草、电子烟产品广告、销售信息。